- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05716841
Effekter af ballistiske øvelser på smerter, handicap og eksplosiv styrke hos tennisspillere med skuldersmerter.
Målet med dette randomiserede kontrolforsøg er at bestemme ''Effekter af ballistiske øvelser på smerte, handicap og eksplosiv styrke hos tennisspillere med skuldersmerter''. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
At bestemme effekten af ballistiske øvelser på smerter, handicap og eksplosiv styrke hos tennisspillere med skuldersmerter.
Deltagerne vil blive opdelt i 2 grupper. Gruppe-A vil blive behandlet med udstrækning og simpel baseline-styrkelse af den øvre ekstremitet gennem en hvilken som helst almindelig måde (som TheraBand) på en moderat måde med 10 til 20 gentagelser i 3 dage om ugen i seks uger. Gruppe B vil blive behandlet med udstrækning og derefter styrkelse af overekstremiteterne gennem ballistiske seks øvelser fra en moderat til intens måde med 3 sæt af 10 gentagelser med 30 sekunders mellemrum mellem sættene, 3 sæt af 15 gentagelser med 30 sekunders mellemrum mellem sættene, og 3 sæt af 20 gentagelser med 30 sekunders mellemrum mellem sættene i 3 til 4 dage om ugen i seks uger.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Sportsbegivenheder, der kræver regelmæssig brug af en øvre lemmer, kræver den højeste kinetiske kædeeffektivitet i dette afsnit. Dysfunktion af bevægeapparatet, kombineret med svigt i motoriske evner, kan udsætte unge for betydelige klager over kroniske lidelser, især for skulderen.
Tennisspillere er tilbøjelige til skulderubehag og skader. De særlige årsager til et sådant ubehag er ukendte. Impingement ved betydelige tennispositioner og glenohumeral ustabilitet er aldrig blevet undersøgt in vivo dynamisk. Skader på rotatormanchetten er en væsentlig kilde til ubehag og dysfunktion blandt tennisspillere og andre atleter. Ætiologien for revner i rotator cuff hos tennisspillere er mangefacetteret, med mikrotraumer og indre stød forårsager delvise rifter hos yngre atleter og degenerative rifter i fuld tykkelse hos ældre spillere
Målet med dette randomiserede kontrolforsøg er at bestemme ''Effekter af ballistiske øvelser på smerte, handicap og eksplosiv styrke hos tennisspillere med skuldersmerter''. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
At bestemme effekten af ballistiske øvelser på smerter, handicap og eksplosiv styrke hos tennisspillere med skuldersmerter.
Deltagerne vil blive opdelt i 2 grupper. Gruppe-A vil blive behandlet med udstrækning og simpel baseline-styrkelse af den øvre ekstremitet gennem en hvilken som helst almindelig måde (som TheraBand) på en moderat måde med 10 til 20 gentagelser i 3 dage om ugen i seks uger. Gruppe B vil blive behandlet med udstrækning og derefter styrkelse af overekstremiteterne gennem ballistiske seks øvelser fra en moderat til intens måde med 3 sæt af 10 gentagelser med 30 sekunders mellemrum mellem sættene, 3 sæt af 15 gentagelser med 30 sekunders mellemrum mellem sættene, og 3 sæt af 20 gentagelser med 30 sekunders mellemrum mellem sættene i 3 til 4 dage om ugen i seks uger.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
- Pakistan sports board and coaching center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder vil være 18 til 35 år.
- Køn: Både mand og kvinde.
- Spillere, der spiller på regelmæssig basis, vil blive målrettet i denne undersøgelse.
- Spillere med handicap i øvre lemmer med Quick DASH-score på mere end 6 procent.
Eksklusionskriterier
- Historie om enhver neurologisk svækkelse som beskrevet af spilleren, som kan påvirke resultatet af undersøgelsen.
- Enhver historie om den patologiske status af knogler eller led som beskrevet af spilleren, som kan påvirke resultatet af en undersøgelse
- Enhver historie med muskuloskeletal eller traumatisk status som beskrevet af spilleren, som kan påvirke resultatet af undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Det blev behandlet med strækning og simpel baseline-styrkelse af den øvre ekstremitet gennem en hvilken som helst almindelig middelværdi (som TheraBand) på en moderat måde med 10 til 20 gentagelser i 3 dage om ugen i seks uger.
|
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Denne eksperimentelle gruppe blev behandlet med udstrækning og derefter styrkelse af overekstremiteterne gennem ballistiske seks øvelser fra en moderat til intens måde med 3 sæt af 10 gentagelser med 30 sekunders mellemrum mellem sættene, 3 sæt af 15 gentagelser med 30 sekunders mellemrum mellem sættene, og 3 sæt af 20 gentagelser med 30 sekunders mellemrum mellem sættene i 3 til 4 dage om ugen i seks uger.
|
stræk og derefter styrkelse af overekstremiteterne gennem ballistiske seks øvelser fra en moderat til intens måde med 3 sæt af 10 gentagelser med 30 sekunders mellemrum mellem sættene, 3 sæt af 15 gentagelser med 30 sekunders mellemrum mellem sættene og 3 sæt af 20 gentagelser med et 30 sekunders mellemrum mellem sæt i 3 til 4 dage om ugen i seks uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Push-ups og Pull ups test (for skulderstyrke)
Tidsramme: 6 uger
|
Push-up-konditionstesten (også kaldet press-up-testen) måler overkroppens styrke og udholdenhed.
Der er mange variationer af push-up-testen, med forskelle i placeringen af hænderne, hvor langt der skal dyppes, testens varighed og metoden til at tælle antallet af gennemførte push-ups.
Her diskuterer vi den generelle metode til push-up-testen og linker til specifikke push-up-konditionstest.
Dens pålidelighed er 0,93.
|
6 uger
|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uger
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerte på en elleve-punkts numerisk skala.
Skalaen er sammensat af 0 (ingen smerte overhovedet) til 10 (værst tænkelige smerte).
|
6 uger
|
|
Hurtige DASH-spørgsmål
Tidsramme: 6 uger
|
Formålet med Quick DASH er at bruge 11 punkter til at måle fysisk funktion og symptomer hos personer med en eller flere muskel- og skeletlidelser i overekstremiteterne.
Quick DASH er en meget brugt reference til selvrapporteret handicap.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Usama Sohail, MSPT, Riphah International University, Lahore
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Usama sohail0439
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Skuldersmerter
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
Future University in EgyptAfsluttet
-
Camilo Jose Cela UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spanien
-
Sahmyook UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sydkorea
-
Izmir Tinaztepe UniversityEge UniversityIkke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary...RekrutteringKronisk lænderygsmerter (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)Forenede Stater