Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van ballistische oefeningen op pijn, invaliditeit en explosieve kracht bij tennissers met schouderpijn.

10 augustus 2023 bijgewerkt door: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Het doel van deze gerandomiseerde controlestudie is om ''Effecten van ballistische oefeningen op pijn, invaliditeit en explosieve kracht bij tennissers met schouderpijn'' te bepalen. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:

Effect bepalen van ballistische oefeningen op pijn, handicap en explosieve kracht bij tennissers met schouderpijn.

De deelnemers worden verdeeld in 2 groepen. Groep-A wordt behandeld met strekken en eenvoudige basislijnversterking van de bovenste ledematen door middel van een normaal middel (zoals TheraBand) op een matige manier met 10 tot 20 herhalingen gedurende 3 dagen per week gedurende zes weken. Groep B wordt behandeld met rekken en vervolgens versterken van de bovenste ledematen door middel van ballistische zes oefeningen van matig tot intensief met 3 sets van 10 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen de sets, 3 sets van 15 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen de sets, en 3 sets van 20 herhalingen met een interval van 30 seconden tussen de sets gedurende 3 tot 4 dagen per week gedurende zes weken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Sportevenementen die het regelmatige gebruik van een bovenste lidmaat vereisen, vereisen de hoogste kinetische kettingefficiëntie in deze sectie. Disfunctie van het bewegingsapparaat, in combinatie met motorische problemen, kan adolescenten blootstellen aan significante klachten van chronische aandoeningen, met name van de schouder.

Tennissers zijn vatbaar voor schouderklachten en blessures. De specifieke redenen voor dergelijk ongemak zijn onbekend. Impingement op significante tennisposities en glenohumerale instabiliteit is nog nooit in vivo dynamisch onderzocht. Blessures aan de rotator cuff zijn een belangrijke bron van ongemak en disfunctioneren bij tennissers en andere bovenhandse atleten. De etiologie van rotator cuff-scheuren bij tennissers is veelzijdig, met microtrauma en interne impingement die gedeeltelijke scheuren veroorzaken bij jongere atleten en degeneratieve scheuren over de volledige dikte bij oudere spelers

Het doel van deze gerandomiseerde controlestudie is om ''Effecten van ballistische oefeningen op pijn, invaliditeit en explosieve kracht bij tennissers met schouderpijn'' te bepalen. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:

Effect bepalen van ballistische oefeningen op pijn, handicap en explosieve kracht bij tennissers met schouderpijn.

De deelnemers worden verdeeld in 2 groepen. Groep-A wordt behandeld met strekken en eenvoudige basislijnversterking van de bovenste ledematen door middel van een normaal middel (zoals TheraBand) op een matige manier met 10 tot 20 herhalingen gedurende 3 dagen per week gedurende zes weken. Groep B wordt behandeld met rekken en vervolgens versterken van de bovenste ledematen door middel van ballistische zes oefeningen van matig tot intensief met 3 sets van 10 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen de sets, 3 sets van 15 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen de sets, en 3 sets van 20 herhalingen met een interval van 30 seconden tussen de sets gedurende 3 tot 4 dagen per week gedurende zes weken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Pakistan sports board and coaching center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd zal 18 tot 35 jaar zijn.
  • Geslacht: zowel mannelijk als vrouwelijk.
  • Spelers die regelmatig spelen, zullen in dit onderzoek worden getarget.
  • Spelers met een handicap aan de bovenste ledematen met een Quick DASH-score van meer dan 6 procent.

Uitsluitingscriteria

  • Geschiedenis van een neurologische stoornis zoals beschreven door de speler die de uitkomst van het onderzoek kan beïnvloeden.
  • Elke geschiedenis van de pathologische status van botten of gewrichten zoals beschreven door de speler die de uitkomst van een onderzoek kan beïnvloeden
  • Elke geschiedenis van musculoskeletale of traumatische status zoals beschreven door de speler die de uitkomst van het onderzoek kan beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Het werd behandeld met strekken en eenvoudige basislijnversterking van de bovenste ledematen via elk normaal middel (zoals TheraBand) op een matige manier met 10 tot 20 herhalingen gedurende 3 dagen per week gedurende zes weken.
Experimenteel: Experimentele groep
Deze experimentele groep werd behandeld met strekken en vervolgens versterken van de bovenste ledematen door middel van ballistische zes oefeningen van matig tot intensief met 3 sets van 10 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen de sets, 3 sets van 15 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen de sets, en 3 sets van 20 herhalingen met een interval van 30 seconden tussen sets gedurende 3 tot 4 dagen per week gedurende zes weken.
rekken en vervolgens versterken van de bovenste ledematen door middel van ballistische zes oefeningen van matig tot intensief met 3 sets van 10 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen de sets, 3 sets van 15 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen de sets en 3 sets van 20 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen sets gedurende 3 tot 4 dagen per week gedurende zes weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Push-ups en Pull-ups test (voor schouderkracht)
Tijdsspanne: 6 weken
De push-up conditietest (ook wel de push-up test genoemd) meet de kracht en het uithoudingsvermogen van het bovenlichaam. Er zijn veel variaties op de push-up-test, met verschillen in de plaatsing van de handen, hoe ver je moet dippen, de duur van de test en de methode om het aantal voltooide push-ups te tellen. Hier bespreken we de algemene methode voor de push-up test en linken we naar specifieke push-up conditietesten. De betrouwbaarheid is 0,93.
6 weken
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 6 weken
De Numerical Pain Rating Scale (NPRS) is een subjectieve maatstaf waarbij individuen hun pijn beoordelen op een 11-punts numerieke schaal. De schaal bestaat uit 0 (helemaal geen pijn) tot 10 (ergst denkbare pijn).
6 weken
Snelle DASH-vragenlijsten
Tijdsspanne: 6 weken
Het doel van de Quick DASH is om aan de hand van 11 items het fysieke functioneren en de symptomen te meten bij mensen met één of meerdere aandoeningen aan het bewegingsapparaat van de bovenste ledematen. De Quick DASH is een veelgebruikte referentie voor zelfgerapporteerde handicaps.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Usama Sohail, MSPT, Riphah International University, Lahore

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Usama sohail0439

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren