- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05716841
Effecten van ballistische oefeningen op pijn, invaliditeit en explosieve kracht bij tennissers met schouderpijn.
Het doel van deze gerandomiseerde controlestudie is om ''Effecten van ballistische oefeningen op pijn, invaliditeit en explosieve kracht bij tennissers met schouderpijn'' te bepalen. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
Effect bepalen van ballistische oefeningen op pijn, handicap en explosieve kracht bij tennissers met schouderpijn.
De deelnemers worden verdeeld in 2 groepen. Groep-A wordt behandeld met strekken en eenvoudige basislijnversterking van de bovenste ledematen door middel van een normaal middel (zoals TheraBand) op een matige manier met 10 tot 20 herhalingen gedurende 3 dagen per week gedurende zes weken. Groep B wordt behandeld met rekken en vervolgens versterken van de bovenste ledematen door middel van ballistische zes oefeningen van matig tot intensief met 3 sets van 10 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen de sets, 3 sets van 15 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen de sets, en 3 sets van 20 herhalingen met een interval van 30 seconden tussen de sets gedurende 3 tot 4 dagen per week gedurende zes weken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Sportevenementen die het regelmatige gebruik van een bovenste lidmaat vereisen, vereisen de hoogste kinetische kettingefficiëntie in deze sectie. Disfunctie van het bewegingsapparaat, in combinatie met motorische problemen, kan adolescenten blootstellen aan significante klachten van chronische aandoeningen, met name van de schouder.
Tennissers zijn vatbaar voor schouderklachten en blessures. De specifieke redenen voor dergelijk ongemak zijn onbekend. Impingement op significante tennisposities en glenohumerale instabiliteit is nog nooit in vivo dynamisch onderzocht. Blessures aan de rotator cuff zijn een belangrijke bron van ongemak en disfunctioneren bij tennissers en andere bovenhandse atleten. De etiologie van rotator cuff-scheuren bij tennissers is veelzijdig, met microtrauma en interne impingement die gedeeltelijke scheuren veroorzaken bij jongere atleten en degeneratieve scheuren over de volledige dikte bij oudere spelers
Het doel van deze gerandomiseerde controlestudie is om ''Effecten van ballistische oefeningen op pijn, invaliditeit en explosieve kracht bij tennissers met schouderpijn'' te bepalen. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
Effect bepalen van ballistische oefeningen op pijn, handicap en explosieve kracht bij tennissers met schouderpijn.
De deelnemers worden verdeeld in 2 groepen. Groep-A wordt behandeld met strekken en eenvoudige basislijnversterking van de bovenste ledematen door middel van een normaal middel (zoals TheraBand) op een matige manier met 10 tot 20 herhalingen gedurende 3 dagen per week gedurende zes weken. Groep B wordt behandeld met rekken en vervolgens versterken van de bovenste ledematen door middel van ballistische zes oefeningen van matig tot intensief met 3 sets van 10 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen de sets, 3 sets van 15 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen de sets, en 3 sets van 20 herhalingen met een interval van 30 seconden tussen de sets gedurende 3 tot 4 dagen per week gedurende zes weken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
- Pakistan sports board and coaching center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd zal 18 tot 35 jaar zijn.
- Geslacht: zowel mannelijk als vrouwelijk.
- Spelers die regelmatig spelen, zullen in dit onderzoek worden getarget.
- Spelers met een handicap aan de bovenste ledematen met een Quick DASH-score van meer dan 6 procent.
Uitsluitingscriteria
- Geschiedenis van een neurologische stoornis zoals beschreven door de speler die de uitkomst van het onderzoek kan beïnvloeden.
- Elke geschiedenis van de pathologische status van botten of gewrichten zoals beschreven door de speler die de uitkomst van een onderzoek kan beïnvloeden
- Elke geschiedenis van musculoskeletale of traumatische status zoals beschreven door de speler die de uitkomst van het onderzoek kan beïnvloeden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Het werd behandeld met strekken en eenvoudige basislijnversterking van de bovenste ledematen via elk normaal middel (zoals TheraBand) op een matige manier met 10 tot 20 herhalingen gedurende 3 dagen per week gedurende zes weken.
|
|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Deze experimentele groep werd behandeld met strekken en vervolgens versterken van de bovenste ledematen door middel van ballistische zes oefeningen van matig tot intensief met 3 sets van 10 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen de sets, 3 sets van 15 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen de sets, en 3 sets van 20 herhalingen met een interval van 30 seconden tussen sets gedurende 3 tot 4 dagen per week gedurende zes weken.
|
rekken en vervolgens versterken van de bovenste ledematen door middel van ballistische zes oefeningen van matig tot intensief met 3 sets van 10 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen de sets, 3 sets van 15 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen de sets en 3 sets van 20 herhalingen met een pauze van 30 seconden tussen sets gedurende 3 tot 4 dagen per week gedurende zes weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Push-ups en Pull-ups test (voor schouderkracht)
Tijdsspanne: 6 weken
|
De push-up conditietest (ook wel de push-up test genoemd) meet de kracht en het uithoudingsvermogen van het bovenlichaam.
Er zijn veel variaties op de push-up-test, met verschillen in de plaatsing van de handen, hoe ver je moet dippen, de duur van de test en de methode om het aantal voltooide push-ups te tellen.
Hier bespreken we de algemene methode voor de push-up test en linken we naar specifieke push-up conditietesten.
De betrouwbaarheid is 0,93.
|
6 weken
|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 6 weken
|
De Numerical Pain Rating Scale (NPRS) is een subjectieve maatstaf waarbij individuen hun pijn beoordelen op een 11-punts numerieke schaal.
De schaal bestaat uit 0 (helemaal geen pijn) tot 10 (ergst denkbare pijn).
|
6 weken
|
|
Snelle DASH-vragenlijsten
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het doel van de Quick DASH is om aan de hand van 11 items het fysieke functioneren en de symptomen te meten bij mensen met één of meerdere aandoeningen aan het bewegingsapparaat van de bovenste ledematen.
De Quick DASH is een veelgebruikte referentie voor zelfgerapporteerde handicaps.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Usama Sohail, MSPT, Riphah International University, Lahore
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Usama sohail0439
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .