- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05721092
Vurdering av kunnskap om pneumokokkvaksinasjon blant diabetologer i India
22. mars 2024 oppdatert av: Vijay Viswanathan, M.V. Hospital for Diabetes
Vurdering av kunnskap, tilretteleggere og barrierer for pneumokokkvaksinasjon: en tverrsnittsstudie blant diabetologer i India
Asia har den høyeste byrden med det største bidraget av lungebetennelsesbyrde fra India.
Lungebetennelse er også observert som den femte ledende dødsårsaken i India.
Personer med diabetes med ukontrollert glukose har betydelig høyere risiko for utvikling av lungebetennelse.
Selv om lungebetennelse er en vaksineforebyggbar sykdom, øker sykehusinnleggelsen for lungebetennelse hos pasienter med diabetes.
Svært begrenset litteratur er tilgjengelig om kunnskap og praksis for lungebetennelsesvaksinasjon blant diabetologer og frekvensen av lungebetennelsesvaksinasjon som mottas av pasienter med diabetes.
Derfor har denne studien som mål å vurdere deres kunnskap om det samme.
I tillegg har denne studien også som mål å identifisere de virkelige barrierene og tilretteleggerne for pneumokokkvaksinasjon blant diabetologer i India.
En tverrsnittsstudie vil bli utført blant 25 diabetologer i hver av de fire sonene i India som representerer alle retninger - nord, øst, vest og sør.
Diabetologer vil bli valgt gjennom målrettet prøvetaking.
Et semistrukturert spørreskjema (studieverktøy) er utformet basert på eksisterende litteratur som tar for seg våre mål.
En opplæringsøkt om pneumokokkvaksinasjon vil bli gjennomført for diabetologene gjennom webinar etter å ha fullført undersøkelsen.
Det vil bli gjort en ettervurdering ved hjelp av samme spørreskjema blant studiedeltakerne etter opplæringsøkten for å se en økning i kunnskapen om pneumokokkvaksinasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, India, 600013
- M V Hospital for Diabetes [P] Limited
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Diabetologer i alderen 25 til 65 år som praktiserer i India
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Diabetologer villige til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
Manglende vilje til å gi samtykke til deltakelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Å identifisere fasilitatorene og barrierene for pneumokokkvaksinasjon blant diabetologer i India.
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For å vurdere kunnskapen, holdningen og praksisen til pneumokokkvaksinasjon blant utvalgte diabetologer over hele India.
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Å undersøke sammenhengen mellom kunnskap og praksis for vaksinasjon blant diabetologer
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
For å vurdere endringen i kunnskapen om pneumokokkvaksinasjon etter pedagogisk intervensjon
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Vijay Viswanathan, M V Hospital for Diabetes [P] Limited
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. februar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
22. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
22. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. januar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
9. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023_01_MSDMVH
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .