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Valutazione delle conoscenze sulla vaccinazione pneumococcica tra i diabetologi in India

22 marzo 2024 aggiornato da: Vijay Viswanathan, M.V. Hospital for Diabetes

Valutazione delle conoscenze, dei facilitatori e degli ostacoli alla vaccinazione pneumococcica: uno studio trasversale tra i diabetologi in India

L'Asia ha l'onere più elevato con il maggior contributo di onere di polmonite dall'India. La polmonite è anche osservata come la quinta principale causa di morte in India. Le persone con diabete con glucosio non controllato sono significativamente più a rischio di sviluppare polmonite. Anche se la polmonite è una malattia prevenibile con il vaccino, i ricoveri per polmonite dei pazienti con diabete sono in aumento. È disponibile una letteratura molto limitata sulla conoscenza e la pratica della vaccinazione contro la polmonite tra i diabetologi e sul tasso di vaccinazione contro la polmonite ricevuta dai pazienti con diabete. Quindi questo studio mira a valutare la loro conoscenza sullo stesso. Inoltre, questo studio mira anche a identificare le reali barriere e facilitatori della vaccinazione pneumococcica tra i diabetologi in India. Verrà condotto uno studio trasversale tra 25 diabetologi in ciascuna delle quattro zone dell'India che rappresentano tutte le direzioni: nord, est, ovest e sud. I diabetologi saranno selezionati attraverso un campionamento mirato. Un questionario semi-strutturato (strumento di studio) è progettato sulla base della letteratura esistente che affronta i nostri obiettivi. Una sessione educativa sulla vaccinazione pneumococcica sarà condotta per i diabetologi tramite webinar dopo aver completato il sondaggio. Una valutazione post verrà effettuata utilizzando lo stesso questionario tra i partecipanti allo studio dopo la sessione di formazione al fine di vedere un aumento della conoscenza della vaccinazione pneumococcica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, India, 600013
        • M V Hospital for Diabetes [P] Limited

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Diabetologi di età compresa tra 25 e 65 anni, praticanti in India

Descrizione

Criterio di inclusione:

Diabetologi disposti a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

Riluttanza a prestare il consenso alla partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Identificare i facilitatori e le barriere della vaccinazione pneumococcica tra i diabetologi in India.
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per valutare la conoscenza, l'atteggiamento e le pratiche della vaccinazione pneumococcica tra diabetologi selezionati in tutta l'India.
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Esaminare l'associazione tra conoscenza e pratica della vaccinazione tra i diabetologi
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Valutare il cambiamento nella conoscenza della vaccinazione pneumococcica dopo l'intervento educativo
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Vijay Viswanathan, M V Hospital for Diabetes [P] Limited

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

22 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

22 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023_01_MSDMVH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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