Bewertung des Wissens über Pneumokokken-Impfung unter Diabetologen in Indien
22. März 2024 aktualisiert von: Vijay Viswanathan, M.V. Hospital for Diabetes
Bewertung von Wissen, Vermittlern und Hindernissen der Pneumokokken-Impfung: Eine Querschnittsstudie unter Diabetologen in Indien
Asien hat die höchste Belastung mit dem größten Beitrag zur Lungenentzündungsbelastung aus Indien.
Lungenentzündung wird auch als fünfthäufigste Todesursache in Indien beobachtet.
Menschen mit Diabetes mit unkontrollierter Glukose haben ein signifikant höheres Risiko für die Entwicklung einer Lungenentzündung.
Obwohl Lungenentzündung eine durch Impfung vermeidbare Krankheit ist, nehmen Krankenhausaufenthalte wegen Lungenentzündung von Patienten mit Diabetes zu.
Über das Wissen und die Praxis der Pneumonie-Impfung unter Diabetologen und die Rate der Pneumonie-Impfung, die Patienten mit Diabetes erhalten, ist nur sehr begrenzte Literatur verfügbar.
Daher zielt diese Studie darauf ab, ihr Wissen darüber zu bewerten.
Darüber hinaus zielt diese Studie auch darauf ab, die wahren Hindernisse und Förderer der Pneumokokken-Impfung unter Diabetologen in Indien zu identifizieren.
Eine Querschnittsstudie wird unter 25 Diabetologen in jeder der vier Zonen Indiens durchgeführt, die alle Himmelsrichtungen repräsentieren – Nord, Ost, West und Süd.
Diabetologen werden durch gezielte Stichproben ausgewählt.
Ein halbstrukturierter Fragebogen (Studientool) wird basierend auf der vorhandenen Literatur entworfen, die unsere Ziele anspricht.
Nach Abschluss der Umfrage wird für die Diabetologen per Webinar eine Schulung zur Impfung gegen Pneumokokken durchgeführt.
Unter Verwendung des gleichen Fragebogens wird unter den Studienteilnehmern nach der Schulungssitzung eine Nachbewertung durchgeführt, um eine Zunahme des Wissens über die Pneumokokken-Impfung zu sehen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Tamil Nadu
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Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600013
- M V Hospital for Diabetes [P] Limited
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Diabetologen im Alter von 25 bis 65 Jahren, die in Indien praktizieren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Diabetologen, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
Unwilligkeit, der Teilnahme zuzustimmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Um die Erleichterer und Hindernisse der Pneumokokken-Impfung unter Diabetologen in Indien zu identifizieren.
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Um das Wissen, die Einstellung und die Praktiken der Pneumokokken-Impfung unter ausgewählten Diabetologen in ganz Indien zu bewerten.
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Untersuchung des Zusammenhangs von Wissen und Praxis der Impfung bei Diabetologen
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Bewertung der Veränderung des Wissens über Pneumokokken-Impfung nach pädagogischer Intervention
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Vijay Viswanathan, M V Hospital for Diabetes [P] Limited
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. März 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023_01_MSDMVH
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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