- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05721092
Beoordeling van kennis over pneumokokkenvaccinatie onder diabetologen in India
22 maart 2024 bijgewerkt door: Vijay Viswanathan, M.V. Hospital for Diabetes
Beoordeling van kennis, facilitators en belemmeringen van pneumokokkenvaccinatie: een transversaal onderzoek onder diabetologen in India
Azië heeft de hoogste last met de grootste bijdrage van longontsteking uit India.
Longontsteking wordt ook waargenomen als de 5e belangrijkste doodsoorzaak in India.
Mensen met diabetes met ongecontroleerde glucose lopen een significant hoger risico op het ontwikkelen van longontsteking.
Hoewel longontsteking een door vaccinatie te voorkomen ziekte is, neemt het aantal ziekenhuisopnames voor longontsteking van patiënten met diabetes toe.
Er is zeer beperkte literatuur beschikbaar over de kennis en praktijk van pneumonievaccinatie bij diabetologen en de mate van pneumonievaccinatie bij patiënten met diabetes.
Daarom is deze studie bedoeld om hun kennis hierover te beoordelen.
Daarnaast heeft deze studie ook tot doel de echte barrières en facilitators van pneumokokkenvaccinatie bij diabetologen in India te identificeren.
Er zal een dwarsdoorsnedeonderzoek worden uitgevoerd onder 25 diabetologen in elk van de vier zones in India die alle richtingen vertegenwoordigen: Noord, Oost, West en Zuid.
Diabetologen worden geselecteerd door middel van doelgerichte steekproeven.
Een semi-gestructureerde vragenlijst (studietool) is ontworpen op basis van de bestaande literatuur die onze doelstellingen adresseert.
Na het invullen van de enquête zal een voorlichtingssessie over pneumokokkenvaccinatie voor de diabetologen worden gehouden via een webinar.
Met dezelfde vragenlijst zal na de voorlichtingssessie een nacontrole plaatsvinden onder de deelnemers aan de studie om te zien of de kennis over pneumokokkenvaccinatie toeneemt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Indië, 600013
- M V Hospital for Diabetes [P] Limited
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Diabetologen van 25 tot 65 jaar, werkzaam in India
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Diabetologen die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
Onwil om toestemming te geven voor deelname
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De facilitators en barrières van pneumokokkenvaccinatie onder diabetologen in India identificeren.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Om de kennis, houding en praktijken van pneumokokkenvaccinatie bij geselecteerde diabetologen in heel India te beoordelen.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
De associatie van kennis en praktijk van vaccinatie onder diabetologen onderzoeken
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
Om de verandering in de kennis van pneumokokkenvaccinatie na educatieve interventie te beoordelen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Vijay Viswanathan, M V Hospital for Diabetes [P] Limited
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 februari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 januari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023_01_MSDMVH
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .