- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05721092
Bedömning av kunskap om pneumokockvaccination bland diabetologer i Indien
22 mars 2024 uppdaterad av: Vijay Viswanathan, M.V. Hospital for Diabetes
Bedömning av kunskap, facilitatorer och hinder för pneumokockvaccination: en tvärsnittsstudie bland diabetologer i Indien
Asien har den högsta bördan med det största bidraget av lunginflammation från Indien.
Lunginflammation observeras också som den femte vanligaste dödsorsaken i Indien.
Personer med diabetes med okontrollerad glukos löper betydligt högre risk att utveckla lunginflammation.
Även om lunginflammation är en sjukdom som kan förebyggas med vaccin, ökar sjukhusvården för lunginflammation hos patienter med diabetes.
Mycket begränsad litteratur finns tillgänglig om kunskapen och praktiken av lunginflammationsvaccination bland diabetologer och graden av lunginflammationsvaccination som patienter med diabetes får.
Därför syftar denna studie till att bedöma deras kunskap om detsamma.
Dessutom syftar denna studie också till att identifiera de verkliga hindren och underlättandet av pneumokockvaccination bland diabetologer i Indien.
En tvärsnittsstudie kommer att genomföras bland 25 diabetologer i var och en av de fyra zonerna i Indien som representerar alla riktningar - norr, öst, väst och söder.
Diabetologer kommer att väljas ut genom målinriktad provtagning.
Ett semistrukturerat frågeformulär (studieverktyg) utformas utifrån den befintliga litteraturen som tar upp våra mål.
En utbildningssession om pneumokockvaccination kommer att genomföras för diabetologerna genom webinar efter att undersökningen har genomförts.
En efterbedömning kommer att göras med samma frågeformulär bland studiedeltagarna efter utbildningstillfället för att se en ökad kunskap om pneumokockvaccination.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600013
- M V Hospital for Diabetes [P] Limited
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Diabetologer i åldern 25 till 65, som praktiserar i Indien
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Diabetologer som är villiga att delta i studien
Exklusions kriterier:
Ovilja att ge samtycke till deltagande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Att identifiera underlättande och hinder för pneumokockvaccination bland diabetologer i Indien.
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Att bedöma kunskapen, attityden och metoderna för pneumokockvaccination bland utvalda diabetologer över hela Indien.
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
|
Att undersöka sambandet mellan kunskap och praktik av vaccination bland diabetologer
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
|
Att bedöma förändringen i kunskapen om pneumokockvaccination efter pedagogisk intervention
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Vijay Viswanathan, M V Hospital for Diabetes [P] Limited
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
22 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
22 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 januari 2023
Första postat (Faktisk)
9 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023_01_MSDMVH
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .