Avaliação do conhecimento sobre vacinação pneumocócica entre diabéticos na Índia
22 de março de 2024 atualizado por: Vijay Viswanathan, M.V. Hospital for Diabetes
Avaliação do conhecimento, facilitadores e barreiras da vacinação pneumocócica: um estudo transversal entre diabéticos na Índia
A Ásia tem a maior carga com a maior contribuição da carga de pneumonia da Índia.
A pneumonia também é observada como a 5ª principal causa de mortes na Índia.
Pessoas com diabetes com glicose descontrolada têm um risco significativamente maior de desenvolver pneumonia.
Embora a pneumonia seja uma doença evitável por vacina, a hospitalização por pneumonia de pacientes com diabetes está aumentando.
Existe literatura muito limitada sobre o conhecimento e a prática da vacinação contra pneumonia entre os diabetologistas e a taxa de vacinação contra pneumonia recebida pelos pacientes com diabetes.
Assim, este estudo visa avaliar os seus conhecimentos sobre o mesmo.
Além disso, este estudo também visa identificar as reais barreiras e facilitadores da vacinação pneumocócica entre os diabetologistas na Índia.
Um estudo transversal será realizado entre 25diabetologistas em cada uma das quatro zonas da Índia, representando todas as direções - Norte, Leste, Oeste e Sul.
Diabetologistas serão selecionados por meio de amostragem intencional.
Um questionário semiestruturado (ferramenta de estudo) é elaborado com base na literatura existente que atende aos nossos objetivos.
Uma sessão de educação sobre vacinação pneumocócica será realizada para os diabetologistas por meio de webinar após a conclusão da pesquisa.
Uma avaliação posterior será feita usando o mesmo questionário entre os participantes do estudo após a sessão de educação para ver um aumento no conhecimento da vacinação pneumocócica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tamil Nadu
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Chennai, Tamil Nadu, Índia, 600013
- M V Hospital for Diabetes [P] Limited
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Diabetologistas de 25 a 65 anos, praticando na Índia
Descrição
Critério de inclusão:
Diabetologistas dispostos a participar do estudo
Critério de exclusão:
Relutância em dar consentimento para a participação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Identificar os facilitadores e as barreiras da vacinação pneumocócica entre os diabetologistas na Índia.
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Avaliar o conhecimento, a atitude e as práticas de vacinação pneumocócica entre diabetologistas selecionados em toda a Índia.
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Examinar a associação de conhecimento e prática de vacinação entre diabetologistas
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Avaliar a mudança no conhecimento sobre vacinação antipneumocócica após intervenção educativa
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Vijay Viswanathan, M V Hospital for Diabetes [P] Limited
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
22 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
22 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
9 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023_01_MSDMVH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .