Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MSLN-målrettede CAR-T-celler i solide svulster.

Anti-Mesothelin CAR-T-terapi hos personer med mesothelin-positive avanserte ondartede solide svulster.

Denne studien tar sikte på å utforske sikkerheten, toleransen og den foreløpige effekten av Anti-Mesothelin CAR-T-celler hos personer med Mesothelin-positive avanserte ondartede solide svulster.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Dette er en enkeltarms, åpen, utforskende klinisk studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og den foreløpige effekten av Anti-Mesothelin CAR-T-celler. Pasienter vil bli bekreftet å ha tilstrekkelig ekspresjon av mesothelin som en del av en forhåndsscreening. Studien omfatter en dose-eskaleringskomponent og en dose-ekspansjonskomponent. Det er tre kohorter i doseutvidelseskomponent. Kohort 1: Å utforske effekten av ulike kondisjonerende kjemoterapiregimer på sikkerhet, tolerabilitet og effekt; Kohort 2: Å utforske effekten av ulike administreringsmåter (intravenøs injeksjon og lokal injeksjon) på sikkerhet, tolerabilitet og effekt; Kohort 3: Å utforske effekten av kombinasjonshemmere av immunkontrollpunkt på sikkerhet, tolerabilitet og effekt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

87

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Zhen Huang
  • Telefonnummer: 010-87787100

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Personen er ≥18 år (inkludert grenseverdi), kjønn er ikke begrenset
  2. Solide svulster som histologisk diagnostikk av malignitet som er motstandsdyktig mot eller tilbakefaller etter standardbehandling, inkludert men ikke begrenset til mesothelioma, bukspyttkjertelkreft, galleveiskreft, lungekreft, eggstokkreft, magekreft, tarmkreft, tymisk karsinom, spiserørskreft, brystkreft , livmorkreft.
  3. Minst én målbar lesjon i henhold til RECIST v1.1.
  4. Mesothelin skal være positivt bekreftet av immunhistokjemi/immunocytokjemi (IHC/ICC) i tumorvevsprøver.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0 eller 1.
  6. Forventet levealder ≥ 3 måneder.
  7. Tilstrekkelig funksjon definert som:

    Hematologiske funksjoner: Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5 × 109/L (pasienter bør ikke motta G-CSF-støtte innen 7 dager før laboratorieundersøkelse); Absolutt antall lymfocytter (ALC) ≥ 0,5 × 109/L; Hemoglobin (HGB) ≥ 80 g/L (pasienter bør ikke transfunderes med røde blodlegemer innen 7 dager før laboratorieundersøkelsen); Blodplateantall (PLT) ≥ 75 × 109/L (pasienter bør ikke motta transfusjonsstøtte innen 7 dager før laboratorieundersøkelsen).

    Leverfunksjoner: Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 3,0 × øvre normalgrense (ULN); ASAT og ALAT hos pasienter med levermetastaser ≤ 5 × ULN; Totalt bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; TBIL hos pasienter med levermetastaser må ≤ 3,0 × ULN; TBIL for pasienter med Gilberts syndrom ≤ 3,0 × ULN og direkte bilirubin (DBIL) ≤ 1,5 × ULN.

    Koagulasjonsfunksjoner: Internasjonalt normalisert forhold (INR) ≤ 1,5 × ULN; Aktivert partiell tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN (unntatt for pasienter som får terapeutiske antikoagulantia.).

    Nyrefunksjoner: Serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN; eller Kreatininclearance rate (Ccr) ≥ 60 ml/min.

    Hjertefunksjoner: Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) > 45 %; Lungefunksjon: Oksygenmetning (SpO2) > 92 %.

  8. Kvinnelige deltakere i fertil alder må gjennomgå en graviditetstest og resultatene må være negative. Kvinnelige deltakere i fertil alder eller mannlige deltakere hvis sexpartner er i fertil alder, må være villige til å bruke effektive prevensjonsmetoder fra screeningsperioden til minst 1 år etter infusjon.
  9. Deltakerne må kunne forstå protokollen og være villige til å registrere studien, signere det informerte samtykket og være i stand til å overholde studien og oppfølgingsprosedyrene.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter har mottatt systemisk behandling med cytotoksiske kjemikalier, monoklonale antistoffer eller immunterapi innen 4 uker eller 5 halveringstider (som er kortere) før informert samtykke signeres; Pasienter har fått systemiske glukokortikoider (prednison i en dose på ≥10 mg per dag eller tilsvarende) eller annen immunsuppressiv behandling innen 2 uker før informert samtykke signeres; Pasienter har mottatt systemisk antitumorbehandling med et biologisk middel eller annen godkjent målrettet småmolekylær hemmer innen 1 uke eller fem halveringstider (som er kortere) før informert samtykke signeres; Pasienter har mottatt kinesisk urtemedisin eller kinesisk patentmedisin med antitumorindikasjon innen 1 uke før de signerte informert samtykke.
  2. Gravide eller ammende kvinner.
  3. Pasienter med hepatitt B overflateantigen (HBsAg) positive. Pasienter som er positive for hepatitt B-kjerneantistoff (HBcAb) og kvantifiseringen av HBV-DNA i perifert blod er høyere enn den nedre deteksjonsgrensen. Pasienter som er positive mot hepatitt C-virus (HCV) og kvantifisering av HCV-DNA i perifert blod er høyere enn den nedre deteksjonsgrensen. Pasienter med humant immunsviktvirus (HIV) antistoffpositive eller syfilisantistoffpositive.
  4. Toksisitetene forårsaket av tidligere terapi (kirurgi, kjemoterapi, strålebehandling, målrettet terapi, immunterapi, etc.) har ikke kommet seg til grad 1 i henhold til CTCAE, bortsett fra hårtap og perifere sensoriske nervesykdommer.
  5. Har mottatt allogen vev/organtransplantasjon (inkludert benmargstransplantasjon, stamcelletransplantasjon, levertransplantasjon, nyretransplantasjon), bortsett fra transplantasjonen som ikke krever immunsuppressiv terapi (som: hornhinnetransplantasjon, hårtransplantasjon.)
  6. Pasienter har fått anti-mesothelin CAR-T cellebehandling.
  7. Pasienter som har hatt store kirurgiske inngrep og uopprettede alvorlige traumer innen 4 uker før de signerte informert samtykke; eller planlegger å ha en større operasjon innen 12 uker etter cellebehandling.
  8. Tilstedeværelse av kjente metastaser i sentralnervesystemet, men følgende pasienter vil tillates: a) Asymptomatiske hjernemetastaser; b) Klinisk stabil (ingen radiografisk progresjon innen 4 uker før aferese og tilbakevending av eventuelle nevrologiske symptomer til baseline), og uten behov for kortikosteroider eller annen behandling for hjernemetastaser i ≥ 4 uker.
  9. Pasienter med klinisk signifikant systemisk sykdom (som: alvorlig aktiv infeksjon eller betydelig dysfunksjon i hjerte-, lunge-, lever-, nervesystemet eller andre organer) som ble evaluert av etterforskeren ville svekke pasientens evne til å tolerere behandlingene som ble brukt i denne studien eller betydelig øke risikoen for komplikasjoner.

    • Ukontrollert alvorlig aktiv infeksjon (sepsis, bakteriemi, viremi, etc.);
    • Kongestiv hjertesvikt med New York Heart Association (NYHA) funksjonsklasse > 1;
    • Klinisk signifikant alvorlig aortastenose og symptomatisk mitralstenose;
    • Elektrokardiogram QTc > 450 msek eller QTc > 480 msek hos pasienter med grenblokk;
    • Ukontrollert klinisk signifikant arytmi innen 6 måneder før undertegning av informert samtykke;
    • Akutt koronarsyndrom (som: ustabil angina, hjerteinfarkt) innen 6 måneder før undertegning av informert samtykke;
    • Medikamentelt ukontrollert hypertensjon (systolisk trykk ≥ 160 mmHg og/eller diastolisk trykk ≥ 100 mmHg) eller pulmonal hypertensjon;
    • Cerebrovaskulær ulykke skjedde innen 6 måneder før undertegning av informert samtykke, inkludert forbigående iskemisk angrep (TIA), hjerneinfarkt, hjerneblødning, subaraknoidalblødning;
    • En historie med aktiv, kronisk eller tilbakevendende (innen 1 år før du signerer informert samtykke) alvorlig autoimmun sykdom eller immunmediert sykdom som krever steroider eller annen immunsuppressiv terapi, inkludert men ikke begrenset til systemisk lupus erythematosus, psoriasis, revmatoid artritt, inflammatorisk tarm sykdom, Hashimotos tyreoiditt, autoimmun skjoldbruskkjertelsykdom, multippel sklerose. Unntak: hypotyreose som kun kan kontrolleres med hormonbehandling, hudsykdommer (som: vitiligo, psoriasis) som ikke krever systemisk behandling, cøliaki som er kontrollert;
    • Enhver form for primær eller sekundær immunsvikt, slik som alvorlig kombinert immunsvikt (SCID);
    • Mulighet for blødning fra esophageal eller gastriske varicer evaluert av etterforskeren.
  10. Anamnese med alvorlig systemisk overfølsomhetsreaksjon på legemidlene/ingrediensene [fludarabin, cyklofosfamid, dimetylsulfoksid (DMSO), lavmolekylært dekstran, humant serumalbumin (HSA), etc.] som ble brukt i denne studien.
  11. Pasienter har mottatt svekket vaksine innen 4 uker før de signerte informert samtykke.
  12. Pasienter har mottatt andre kliniske studier innen 4 uker før de signerte informert samtykke.
  13. Anamnese med en annen malign svulst i løpet av de siste fem årene, bortsett fra tilstrekkelig behandlet ikke-melanom hudkreft, karsinom in situ i blære, mage, tykktarm, livmorhals/dysplasi, melanom eller bryst.
  14. Historie om nevropsykiatriske sykdommer diagnostisert av ICD-11-kriteriene eller evaluert av etterforsker, inkludert, men ikke begrenset til, epilepsi, schizofreni, demens, narkotika- og alkoholavhengighet.
  15. Av andre grunner antas pasientene ikke egnet for deltakelse i denne studien av etterforskere.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Anti-mesothelin CAR-T-celler Injeksjon
Anti-mesothelin CAR-T-celler Injeksjon vil bli infundert i en dose som varierer fra 0,1×10^6/Kg ~ 2,0×10^6/Kg etter å ha mottatt lymfodepletterende kjemoterapi.
Anti-mesothelin CAR-T-celler er autologe genmodifiserte T-celler. Celler vil bli infundert intravenøst.
Andre navn:
  • UCLM802 celleinjeksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: 2 år
Forekomst og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser.
2 år
Uønskede hendelser av spesiell interesse (AESI)
Tidsramme: 2 år
Forekomst og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser av spesiell interesse.
2 år
Alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: 2 år
Forekomst og alvorlighetsgrad av alvorlige bivirkninger.
2 år
Identifikasjon av maksimal tolerert dose (MTD) og forekomst av dosebegrensende toksisiteter (DLT)
Tidsramme: 4 uker etter CAR-T-celle-infusjonen
Forekomst og alvorlighetsgrad av dosebegrensende toksisiteter (DLT) etter infusjon av CAR-T-celleinjeksjon, ved hvert dosenivå testet i doseeskaleringsfasen.
4 uker etter CAR-T-celle-infusjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 2 år
Den objektive responsraten (ORR) er prosentandelen av deltakerne som oppnådde fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) basert på RECIST versjon 1.1.
2 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 2 år
Disease Control Rate (DCR) er prosentandelen av deltakerne som oppnådde komplett respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sykdom (SD) basert på RECIST versjon 1.1.
2 år
Varighet av samlet respons (DOR)
Tidsramme: 2 år
Tid fra dokumentasjon av sykdomsrespons til sykdomsprogresjon.
2 år
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
PFS er definert som tiden fra CAR-T-infusjon til datoen for sykdomsprogresjon eller død av enhver årsak.
2 år
Cytokinnivå i perifert blod
Tidsramme: 2 år
Nivå av cytokiner (IP-10, IFN-y, IL-6, IL-10, TNF-α, GM-CSF, etc.) i serum.
2 år
Anti-legemiddel antistoffer
Tidsramme: 2 år
Antall deltakere med anti-legemiddelantistoffer.
2 år
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
PFS er definert som tiden fra CAR-T-infusjon til datoen for sykdomsprogresjon eller død uansett årsak.
2 år
Biodistribusjon av CAR-T-celler
Tidsramme: 2 år
CAR-kopier vil bli målt med qPCR for å evaluere utvidelsen og persistensen av CAR-T-celler in vivo.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hong Zhao, National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

24. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UCLM802-IV

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere