Sonografisk studie av hofteleddet hos hockeyspillere
En sonografisk studie av hofteleddene hos Ice Hockey League-spillere
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Den undersøkte hofteleddets struktur vil bli undersøkt monografisk og samtidig ved bruk av funksjonstester, Patrick-testen, en passiv test av bevegelsesområdet i hofteleddet til ytre og indre rotasjon i leddet, FADDIR-test. Omtrent 20 probands vil bli registrert i studien basert på frivillig deltakelse fra en gruppe spillere fra Charles University hockeylag Praha, som har en gyldig medisinsk undersøkelse uten begrensninger på kvalifisering for utvalgte sportsaktiviteter. Den andre gruppen vil bestå av ca. 20 ekstra probands fra U20-aldersgruppen av ishockeyspillere som er påmeldt frivillig med en gyldig medisinsk undersøkelse uten begrensninger for valgbarhet for de valgte sportsaktivitetene. I tillegg vil ca. 20 frivillige i samme aldersgruppe bli inkludert i studien og utgjøre kontrollgruppen. Totalt vil det være cirka 60 deltakere i studien.
Vilkårene for inkludering i den første og andre testgruppen vil være en aldersgruppe på 19-28 år, spille ishockey i 6 år minst tre ganger i uken i standard treningsregime for tsjekkiske ishockeyklubber. Spilleren må være en registrert spiller, det vil si at hans/hennes helsetilstand må være egnet for ishockey. Eksklusjonskriteriene for testgruppen vil være personer utenfor definert aldersgrense med akutte eller kroniske sykdommer uansett årsak og personer med posttraumatiske hofte- og bekkenlidelser.
Inklusjonskriteriene for den tredje kontrollgruppen vil være samme aldersgruppe på 19-28 år og ingen akutte, spesielt smittsomme, sykdommer og personer med posttraumatiske hofte- og bekkenlidelser. Dette vil være en normal rekreasjonsidrettsbefolkning uten registreringstilknytning i noen idrett.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Czech Republic
-
Prague, Czech Republic, Tsjekkia, 16000
- Charles University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- en gyldig medisinsk undersøkelse uten begrensninger for valgbarhet for utvalgte sportsaktiviteter
- spille ishockey fra du er 6 år minst tre ganger i uken i standard treningsregime for tsjekkiske ishockeyklubber
- registrert spiller, det vil si at hans/hennes helse må være i form for å spille ishockey.
Ekskluderingskriterier:
- personer utenfor definert aldersgrense
- med akutte eller kroniske sykdommer uansett årsak
- personer med posttraumatisk hofte- og bekkenlidelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
eksamensgruppe
Gruppe aktive hockeyspillere
|
avbildningsmetode, funksjonstest av hofteledd
Andre navn:
|
|
kontrollgruppe
Gruppe idrettsutøvere, ikke-hockeyspillere
|
avbildningsmetode, funksjonstest av hofteledd
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sonografi bildeidentifikasjon
Tidsramme: 20 min
|
identifikasjon av en høyere forekomst av strukturelle endringer i hofteleddet hos hockeyspillere
|
20 min
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sammenligning av funksjonstestene
Tidsramme: 20 min
|
Bestemme om funksjonstester korrelerer med sonografiske funn
|
20 min
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jitka Malá, Dr, Charles University Prague, Czech Republic
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hybner, sonography
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .