Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sonografisk undersøgelse af hofteleddet hos hockeyspillere

26. marts 2023 opdateret af: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

En sonografisk undersøgelse af hofteleddene hos ishockeyligaspillere

Formålet er at afgøre, om ishockeyspillet har en effekt på strukturelle ændringer i hofteleddet. Parameteren, der skal undersøges, vil være den øgede frekvens af strukturelle ændringer i hofteleddet hos ishockeyspillere sammenlignet med en kontrolgruppe. Deltagerne i undersøgelsen vil gennemgå MSK sonografisk undersøgelse af begge hofteled efterfulgt af funktionel hoftemobilitetstest. Den funktionelle test består af tre tests. Data vil blive behandlet i MS Office i MS Word, og de resulterende data vil blive genstand for statistisk evaluering.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den undersøgte hofteledsstruktur vil blive undersøgt monografisk og samtidigt ved hjælp af funktionelle test, Patrick testen, en passiv test af bevægeligheden i hofteleddet til ekstern og intern rotation i leddet, FADDIR test. Cirka 20 probands vil blive tilmeldt undersøgelsen baseret på frivillig deltagelse fra en gruppe spillere fra Charles University hockeyhold Prag, som har en gyldig lægeundersøgelse uden begrænsninger for berettigelse til udvalgte sportsaktiviteter. Den anden gruppe vil bestå af cirka 20 yderligere probands fra U20-aldersgruppen af ​​ishockeyspillere, der er tilmeldt frivilligt med en gyldig lægeundersøgelse uden begrænsninger for berettigelse til de valgte sportsaktiviteter. Derudover vil cirka 20 frivillige i samme aldersgruppe blive inkluderet i undersøgelsen og udgøre kontrolgruppen. I alt vil der være cirka 60 deltagere i undersøgelsen.

Betingelserne for optagelse i den første og anden testgruppe vil være en aldersgruppe på 19-28 år, hvor man spiller ishockey i 6 år mindst tre gange om ugen i standardtræningsregimet for tjekkiske ishockeyklubber. Spilleren skal være en registreret spiller, dvs. hans/hendes helbredstilstand skal være egnet til ishockey. Eksklusionskriterierne for testgruppen vil være personer uden for den definerede aldersgrænse med akutte eller kroniske sygdomme uanset årsag og personer med posttraumatiske hofte- og bækkenlidelser.

Inklusionskriterierne for den tredje kontrolgruppe vil være den samme aldersgruppe på 19-28 år og ingen akutte, især smitsomme, sygdomme og personer med posttraumatiske hofte- og bækkenlidelser. Dette vil være en normal rekreativ sportsbefolkning uden registreringstilknytning til nogen sportsgren.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Czech Republic
      • Prague, Czech Republic, Tjekkiet, 16000
        • Rekruttering
        • Charles University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 28 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tyve probands vil blive inkluderet i undersøgelsen baseret på frivillig deltagelse fra gruppen af ​​spillere fra universitetshockeyholdet UK hockey Prag; den anden gruppe vil bestå af yderligere 20 probander fra aldersgruppen U20 ishockeyspillere, der indgår i det frivillige deltagelsesgrundlag, som har en gyldig lægeundersøgelse uden adgangsbegrænsninger til udvalgte sportsaktiviteter. Derudover vil cirka 20 frivillige i samme aldersgruppe blive inkluderet i undersøgelsen og udgøre kontrolgruppen. I alt vil der være cirka 60 deltagere i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • en gyldig lægeundersøgelse uden begrænsninger i adgangen til udvalgte sportsaktiviteter
  • spiller ishockey fra 6 års alderen mindst tre gange om ugen i standardtræningsregimet for tjekkiske ishockeyklubber
  • registreret spiller, dvs. hans/hendes helbred skal være i stand til at spille ishockey.

Ekskluderingskriterier:

  • personer uden for den definerede aldersgrænse
  • med akutte eller kroniske sygdomme uanset årsag
  • personer med posttraumatiske hofte- og bækkenlidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
eksamensgruppe
Gruppe af aktive hockeyspillere
billeddiagnostisk metode, funktionstest af hofteled
Andre navne:
  • FADIR test
kontrolgruppe
Gruppe af atleter, ikke-hockeyspillere
billeddiagnostisk metode, funktionstest af hofteled
Andre navne:
  • FADIR test

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sonografi billedidentifikation
Tidsramme: 20 min
identifikation af en højere forekomst af strukturelle ændringer i hofteleddet hos hockeyspillere
20 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenligning af funktionstestene
Tidsramme: 20 min
Bestemmelse af, om funktionelle tests korrelerer med sonografiske fund
20 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jitka Malá, Dr, Charles University Prague, Czech Republic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

10. april 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hybner, sonography

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hofteledskontraktur

Kliniske forsøg med sonografi

3
Abonner