Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sonografische studie van heupgewricht bij hockeyspelers

26 maart 2023 bijgewerkt door: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

Een sonografische studie van de heupgewrichten bij spelers uit de ijshockeycompetitie

Het doel is om vast te stellen of het spel ijshockey een effect heeft op structurele veranderingen in het heupgewricht. De te onderzoeken parameter is de verhoogde frequentie van structurele veranderingen van het heupgewricht bij ijshockeyspelers in vergelijking met een controlegroep. Deelnemers aan het onderzoek ondergaan MSK-sonografisch onderzoek van beide heupgewrichten, gevolgd door een functionele heupmobiliteitstest. Het functioneel testen bestaat uit drie testen. Gegevens worden verwerkt in MS Office in MS Word en de resulterende gegevens worden onderworpen aan statistische evaluatie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzochte heupgewrichtstructuur wordt monografisch en gelijktijdig onderzocht met behulp van functionele tests, de Patrick-test, een passieve test van het bewegingsbereik in het heupgewricht naar externe en interne rotatie in het gewricht, FADDIR-test. Ongeveer 20 probands zullen worden ingeschreven in de studie op basis van vrijwillige deelname van een groep spelers van het Charles University hockeyteam Praag, die een geldige medische keuring hebben zonder beperkingen op geschiktheid voor geselecteerde sportactiviteiten. De tweede groep zal bestaan ​​uit ongeveer 20 extra probands uit de U20-leeftijdsgroep van ijshockeyspelers die vrijwillig zijn ingeschreven met een geldige medische keuring zonder beperkingen op geschiktheid voor de geselecteerde sportactiviteiten. Bovendien zullen ongeveer 20 vrijwilligers van dezelfde leeftijdsgroep in de studie worden opgenomen en de controlegroep vormen. In totaal zullen er ongeveer 60 deelnemers aan het onderzoek deelnemen.

De voorwaarden voor opname in de eerste en tweede testgroep zijn een leeftijdscategorie van 19-28 jaar, die gedurende 6 jaar minstens drie keer per week ijshockey speelt in het standaard trainingsregime van Tsjechische ijshockeyclubs. De speler moet een geregistreerde speler zijn, d.w.z. zijn/haar gezondheidstoestand moet geschikt zijn voor ijshockey. De uitsluitingscriteria voor de testgroep zijn personen buiten de gedefinieerde leeftijdsgrens met acute of chronische ziekten om welke reden dan ook en personen met posttraumatische heup- en bekkenaandoeningen.

De inclusiecriteria voor de derde controlegroep zijn dezelfde leeftijdscategorie van 19-28 jaar en geen acute, vooral besmettelijke ziekten en personen met posttraumatische heup- en bekkenaandoeningen. Dit zal een normale recreatieve sportpopulatie zijn zonder registratie bij welke sport dan ook.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Czech Republic
      • Prague, Czech Republic, Tsjechië, 16000
        • Werving
        • Charles University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 28 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Twintig probands zullen worden opgenomen in de studie op basis van vrijwillige deelname van de spelersgroep van het universitaire hockeyteam UK hockey Praag; de tweede groep zal bestaan ​​uit nog eens 20 probands uit de leeftijdsgroep U20 ijshockeyspelers die zijn opgenomen in de basis van vrijwillige deelname, die een geldige medische keuring hebben zonder beperkingen op geschiktheid voor geselecteerde sportactiviteiten. Bovendien zullen ongeveer 20 vrijwilligers van dezelfde leeftijdsgroep in de studie worden opgenomen en de controlegroep vormen. In totaal zullen er ongeveer 60 deelnemers aan het onderzoek deelnemen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • een geldige medische keuring zonder beperkingen op geschiktheid voor geselecteerde sportactiviteiten
  • vanaf de leeftijd van 6 jaar minstens drie keer per week ijshockeyen volgens het standaard trainingsregime van Tsjechische ijshockeyclubs
  • geregistreerde speler, d.w.z. zijn/haar gezondheid moet geschikt zijn om ijshockey te spelen.

Uitsluitingscriteria:

  • personen buiten de vastgestelde leeftijdsgrens
  • met acute of chronische ziekten om welke reden dan ook
  • personen met posttraumatische heup- en bekkenaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
examen groep
Groep actieve hockeyspelers
beeldvormingsmethode, functionele test van heupgewricht
Andere namen:
  • FADIR-test
controlegroep
Groep atleten, niet-hockeyspelers
beeldvormingsmethode, functionele test van heupgewricht
Andere namen:
  • FADIR-test

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
echografie foto identificatie
Tijdsspanne: 20 minuten
identificatie van een hogere prevalentie van structurele veranderingen van het heupgewricht bij hockeyspelers
20 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vergelijking van de functionele tests
Tijdsspanne: 20 minuten
Bepalen of functionele tests correleren met echografische bevindingen
20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jitka Malá, Dr, Charles University Prague, Czech Republic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

10 april 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Hybner, sonography

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Heupgewricht contractuur

Klinische onderzoeken op echografie

3
Abonneren