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Estudio ecográfico de la articulación de la cadera en jugadores de hockey

4 de mayo de 2024 actualizado por: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

Un estudio ecográfico de las articulaciones de la cadera en jugadores de la liga de hockey sobre hielo

El objetivo es determinar si el juego de hockey sobre hielo tiene un efecto sobre los cambios estructurales en la articulación de la cadera. El parámetro a investigar será la mayor frecuencia de cambios estructurales de la articulación de la cadera en jugadores de hockey sobre hielo en comparación con un grupo control. Los participantes en el estudio se someterán a un examen ecográfico MSK de ambas articulaciones de la cadera seguido de una prueba de movilidad funcional de la cadera. La prueba funcional consta de tres pruebas. Los datos serán procesados ​​en MS Office en MS Word, y los datos resultantes estarán sujetos a evaluación estadística.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La estructura de la articulación de la cadera examinada se examinará de forma monográfica y simultánea utilizando pruebas funcionales, la prueba de Patrick, una prueba pasiva del rango de movimiento en la articulación de la cadera para la rotación externa e interna en la articulación, prueba FADDIR. Aproximadamente 20 probandos se inscribirán en el estudio basado en la participación voluntaria de un grupo de jugadores del equipo de hockey de la Universidad Charles de Praga, que tengan un examen médico válido sin restricciones de elegibilidad para actividades deportivas seleccionadas. El segundo grupo consistirá en aproximadamente 20 probandos adicionales del grupo de edad U20 de jugadores de hockey sobre hielo inscritos voluntariamente con un examen médico válido sin restricciones de elegibilidad para las actividades deportivas seleccionadas. Además, aproximadamente 20 voluntarios del mismo rango de edad se incluirán en el estudio y formarán el grupo de control. En total, habrá aproximadamente 60 participantes en el estudio.

Las condiciones para la inclusión en el primer y segundo grupo de prueba serán un rango de edad de 19 a 28 años, jugando hockey sobre hielo durante 6 años al menos tres veces por semana en el régimen de entrenamiento estándar de los clubes de hockey sobre hielo checos. El jugador debe ser un jugador registrado, es decir, su condición de salud debe ser adecuada para el hockey sobre hielo. Los criterios de exclusión para el grupo de prueba serán personas fuera del límite de edad definido con enfermedades agudas o crónicas por cualquier motivo y personas con condiciones postraumáticas de cadera y pelvis.

Los criterios de inclusión para el tercer grupo de control serán el mismo rango de edad de 19 a 28 años y sin enfermedades agudas, especialmente infecciosas, y personas con afecciones postraumáticas de cadera y pelvis. Esta será una población normal de deportistas recreativos sin afiliación registral en ningún deporte.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Czech Republic
      • Prague, Czech Republic, Chequia, 16000
        • Charles University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 28 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Veinte probandos serán incluidos en el estudio basado en la participación voluntaria del grupo de jugadores del equipo de hockey universitario UK hockey Prague; el segundo grupo estará formado por otros 20 probandos del grupo de edad U20 jugadores de hockey sobre hielo incluidos en la base de participación voluntaria, que tengan un reconocimiento médico válido sin restricciones de elegibilidad para actividades deportivas seleccionadas. Además, aproximadamente 20 voluntarios del mismo rango de edad se incluirán en el estudio y formarán el grupo de control. En total, habrá aproximadamente 60 participantes en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • un examen médico válido sin restricciones de elegibilidad para actividades deportivas seleccionadas
  • jugar hockey sobre hielo a partir de los 6 años al menos tres veces por semana en el régimen de entrenamiento estándar de los clubes de hockey sobre hielo checos
  • jugador registrado, es decir, su estado de salud debe ser apto para jugar al hockey sobre hielo.

Criterio de exclusión:

  • personas fuera del límite de edad definido
  • con enfermedades agudas o crónicas por cualquier motivo
  • personas con condiciones postraumáticas de cadera y pelvis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de examen
Grupo de jugadores de hockey activos
método de imagen, prueba funcional de la articulación de la cadera
Otros nombres:
  • Prueba FADIR
grupo de control
Grupo de atletas, no jugadores de hockey
método de imagen, prueba funcional de la articulación de la cadera
Otros nombres:
  • Prueba FADIR

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ecografía imagen de identificación
Periodo de tiempo: 20 minutos
identificación de una mayor prevalencia de cambios estructurales de la articulación de la cadera en jugadores de hockey
20 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
comparación de las pruebas funcionales
Periodo de tiempo: 20 minutos
Determinar si las pruebas funcionales se correlacionan con los hallazgos ecográficos
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jitka Malá, Dr, Charles University Prague, Czech Republic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Hybner, sonography

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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