- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05788419
Estudio ecográfico de la articulación de la cadera en jugadores de hockey
Un estudio ecográfico de las articulaciones de la cadera en jugadores de la liga de hockey sobre hielo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La estructura de la articulación de la cadera examinada se examinará de forma monográfica y simultánea utilizando pruebas funcionales, la prueba de Patrick, una prueba pasiva del rango de movimiento en la articulación de la cadera para la rotación externa e interna en la articulación, prueba FADDIR. Aproximadamente 20 probandos se inscribirán en el estudio basado en la participación voluntaria de un grupo de jugadores del equipo de hockey de la Universidad Charles de Praga, que tengan un examen médico válido sin restricciones de elegibilidad para actividades deportivas seleccionadas. El segundo grupo consistirá en aproximadamente 20 probandos adicionales del grupo de edad U20 de jugadores de hockey sobre hielo inscritos voluntariamente con un examen médico válido sin restricciones de elegibilidad para las actividades deportivas seleccionadas. Además, aproximadamente 20 voluntarios del mismo rango de edad se incluirán en el estudio y formarán el grupo de control. En total, habrá aproximadamente 60 participantes en el estudio.
Las condiciones para la inclusión en el primer y segundo grupo de prueba serán un rango de edad de 19 a 28 años, jugando hockey sobre hielo durante 6 años al menos tres veces por semana en el régimen de entrenamiento estándar de los clubes de hockey sobre hielo checos. El jugador debe ser un jugador registrado, es decir, su condición de salud debe ser adecuada para el hockey sobre hielo. Los criterios de exclusión para el grupo de prueba serán personas fuera del límite de edad definido con enfermedades agudas o crónicas por cualquier motivo y personas con condiciones postraumáticas de cadera y pelvis.
Los criterios de inclusión para el tercer grupo de control serán el mismo rango de edad de 19 a 28 años y sin enfermedades agudas, especialmente infecciosas, y personas con afecciones postraumáticas de cadera y pelvis. Esta será una población normal de deportistas recreativos sin afiliación registral en ningún deporte.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Czech Republic
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Prague, Czech Republic, Chequia, 16000
- Charles University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- un examen médico válido sin restricciones de elegibilidad para actividades deportivas seleccionadas
- jugar hockey sobre hielo a partir de los 6 años al menos tres veces por semana en el régimen de entrenamiento estándar de los clubes de hockey sobre hielo checos
- jugador registrado, es decir, su estado de salud debe ser apto para jugar al hockey sobre hielo.
Criterio de exclusión:
- personas fuera del límite de edad definido
- con enfermedades agudas o crónicas por cualquier motivo
- personas con condiciones postraumáticas de cadera y pelvis
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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grupo de examen
Grupo de jugadores de hockey activos
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método de imagen, prueba funcional de la articulación de la cadera
Otros nombres:
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grupo de control
Grupo de atletas, no jugadores de hockey
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método de imagen, prueba funcional de la articulación de la cadera
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ecografía imagen de identificación
Periodo de tiempo: 20 minutos
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identificación de una mayor prevalencia de cambios estructurales de la articulación de la cadera en jugadores de hockey
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20 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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comparación de las pruebas funcionales
Periodo de tiempo: 20 minutos
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Determinar si las pruebas funcionales se correlacionan con los hallazgos ecográficos
|
20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jitka Malá, Dr, Charles University Prague, Czech Republic
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hybner, sonography
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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