De uvanlige komplikasjonene til Meckels divertikulum (MD)
20. mars 2023 oppdatert av: Badhaasaa, Haramaya Unversity
De uvanlige komplikasjonene til Meckels divertikulum: en enkeltsenter-sakseriestudie og litteraturgjennomgang
Acas-seriestudien ble utført på akutte akutte abdomenpasienter som til slutt bekreftet intraoperativt som Meckels divertikel med forskjellige komplikasjoner.
Enkel perforering til isolert aksialt torsjonert koldbrann ble observert.
Pasientene signerte samtykke til at sakene deres ble publisert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien var rettet mot å rapportere de sjeldne komplikasjonene til Meckels divertikel, som ble diagnostisert intraoperativt blant akutte abdomenpasienter presentert for HFCSH.
Pasientene hadde forskjellige komplikasjoner fra enkel isolert perforering til gangrenøs Meckels divertikel.
Alle pasientene ga sitt informerte skriftlige og signerte samtykke til publisering.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Harar, Etiopia, 251
- Haramaya University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
4 år til 33 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som fikk diagnosen akutt abdomen
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle pasienter diagnostisert med komplisert meckels divertikkel
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som ikke samtykket
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utfall ved utskrivning
Tidsramme: 10 måneder
|
utfallet av pasienter med forskjellige komplikasjoner ble rapportert selv om det ikke var noen død.
|
10 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
31. oktober 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
31. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HU/31/10/2022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Det er i strid med våre institusjoners regler og forskrifter å dele pasientdata til tredjepart
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .