As complicações incomuns do divertículo de Meckel (MD)
20 de março de 2023 atualizado por: Badhaasaa, Haramaya Unversity
As complicações incomuns do divertículo de Meckel: um estudo de série de casos de centro único e revisão da literatura
O estudo da série Acas foi realizado em pacientes de abdome agudo de emergência que finalmente confirmaram no intraoperatório como divertículo de Meckel com diferentes complicações.
Observou-se perfuração simples para gangrena torcional axial isolada.
Os pacientes assinaram o consentimento para que seus casos fossem publicados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo foi relatar as raras complicações do divertículo de Meckel, diagnosticadas no intraoperatório de pacientes com abdome agudo encaminhados ao HFCSH.
Os pacientes apresentaram diferentes complicações, desde simples perfuração isolada até divertículo de Meckel gangrenoso.
Todos os pacientes deram seu consentimento informado por escrito e assinado para publicação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Harar, Etiópia, 251
- Haramaya University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
4 anos a 33 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes que apresentaram diagnóstico de abdome agudo
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os pacientes diagnosticados com divertículo de meckel complicado
Critério de exclusão:
- pacientes que não consentiram
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resultado na alta
Prazo: 10 meses
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resultados de pacientes com diferentes complicações foram relatados, embora não tenha havido morte.
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10 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
31 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HU/31/10/2022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
É contra as regras e regulamentos de nossas instituições compartilhar dados de pacientes com terceiros
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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