Las complicaciones poco frecuentes del divertículo de Meckel (MD)
20 de marzo de 2023 actualizado por: Badhaasaa, Haramaya Unversity
Las complicaciones poco comunes del divertículo de Meckel: un estudio de serie de casos de un solo centro y revisión de la literatura
Se realizó el estudio de la serie Acas en pacientes con abdomen agudo de emergencia que finalmente confirmaron intraoperatoriamente como divertículo de Meckel con diferentes complicaciones.
Se observó desde perforación simple hasta gangrena axial torsionada aislada.
Los pacientes firmaron el consentimiento para la publicación de sus casos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio tuvo como objetivo informar las raras complicaciones del divertículo de Meckel, que fueron diagnosticadas intraoperatoriamente entre pacientes con abdomen agudo presentados a HFCSH.
Los pacientes presentaron diferentes complicaciones que iban desde la simple perforación aislada hasta el divertículo de Meckel gangrenoso.
Todos los pacientes dieron su consentimiento informado por escrito y firmado para su publicación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Harar, Etiopía, 251
- Haramaya University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
4 años a 33 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes que acudieron con el diagnóstico de abdomen agudo
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes diagnosticados de divertículo de meckel complicado
Criterio de exclusión:
- pacientes que no dieron su consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resultado al alta
Periodo de tiempo: 10 meses
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se informó el resultado de los pacientes con diferentes complicaciones a pesar de que no hubo muerte.
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10 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
31 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HU/31/10/2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Es contrario a las normas y reglamentos de nuestra institución compartir datos de pacientes con terceros.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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