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Le rare complicazioni del diverticolo di Meckel (MD)

20 marzo 2023 aggiornato da: Badhaasaa, Haramaya Unversity

Le complicazioni non comuni del diverticolo di Meckel: studio di una serie di casi a centro singolo e revisione della letteratura

Lo studio della serie Acas è stato condotto su pazienti con addome acuto in emergenza che hanno finalmente confermato intraoperatoriamente un diverticolo di Meckel con diverse complicanze. È stata osservata una semplice perforazione a cancrena torsionale assiale isolata. I pazienti hanno firmato il consenso alla pubblicazione dei loro casi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio aveva lo scopo di segnalare le rare complicanze del diverticolo di Meckel, che sono state diagnosticate intraoperatoriamente tra i pazienti con addome acuto presentati a HFCSH. I pazienti presentavano diverse complicanze che andavano dalla semplice perforazione isolata al diverticolo cancrenoso di Meckel. Tutti i pazienti hanno dato il loro consenso informato scritto e firmato per la pubblicazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Etiopia
      • Harar, Etiopia, 251
        • Haramaya University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 33 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti che si sono presentati con la diagnosi di addome acuto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti con diagnosi di diverticolo di Meckel complicato

Criteri di esclusione:

  • pazienti che non hanno acconsentito

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esito alla dimissione
Lasso di tempo: 10 mesi
sono stati riportati gli esiti di pazienti con diverse complicanze anche se non si è verificato alcun decesso.
10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Haramaya Unversity

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HU/31/10/2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

È contro le norme e i regolamenti delle nostre istituzioni condividere i dati dei pazienti con terze parti

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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