De ovanliga komplikationerna av Meckels divertikel (MD)
20 mars 2023 uppdaterad av: Badhaasaa, Haramaya Unversity
De ovanliga komplikationerna av Meckels divertikel: en fallseriestudie och litteraturgenomgång med ett enda centrum
Acas seriestudie genomfördes på akuta akuta bukpatienter som slutligen bekräftade intraoperativt som Meckels divertikel med olika komplikationer.
Enkel perforering till isolerat axiellt torsionerat kallbrand observerades.
Patienterna skrev på samtycke för att deras fall skulle publiceras.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien syftade till att rapportera de sällsynta komplikationerna av Meckels divertikel, som diagnostiserades intraoperativt bland akuta bukpatienter som fick HFCSH.
Patienterna hade olika komplikationer allt från enkel isolerad perforering till gangrenös Meckels divertikel.
Alla patienter gav sitt informerade skriftliga och undertecknade samtycke för publicering.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Harar, Etiopien, 251
- Haramaya University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
4 år till 33 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som fick diagnosen akut buk
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla patienter med diagnosen komplicerad meckels divertikel
Exklusions kriterier:
- patienter som inte samtyckte
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utfall vid utskrivning
Tidsram: 10 månader
|
utfallet av patienter med olika komplikationer rapporterades trots att det inte förekom någon död.
|
10 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
31 oktober 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2023
Första postat (Faktisk)
31 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HU/31/10/2022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Det strider mot våra institutioners regler och föreskrifter att dela patientdata till tredje part
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .