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Die ungewöhnlichen Komplikationen des Meckel-Divertikels (MD)

20. März 2023 aktualisiert von: Badhaasaa, Haramaya Unversity

Die ungewöhnlichen Komplikationen des Meckel-Divertikels: eine Single-Center-Fallserienstudie und Literaturübersicht

Die Studie der Acas-Serie wurde an Notfallpatienten mit akutem Abdomen durchgeführt, die sich schließlich intraoperativ als Meckel-Divertikel mit verschiedenen Komplikationen bestätigten. Es wurde eine einfache Perforation zu einer isolierten axial torsionsartigen Gangrän beobachtet. Die Patienten unterschrieben ihr Einverständnis zur Veröffentlichung ihrer Fälle.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie zielte darauf ab, über die seltenen Komplikationen des Meckel-Divertikels zu berichten, die bei HFCSH-Patienten mit akutem Abdomen intraoperativ diagnostiziert wurden. Die Patienten hatten unterschiedliche Komplikationen, die von der einfachen isolierten Perforation bis zum gangränösen Meckel-Divertikel reichten. Alle Patienten gaben ihr informiertes schriftliches und unterschriebenes Einverständnis zur Veröffentlichung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Äthiopien
      • Harar, Äthiopien, 251
        • Haramaya University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 33 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die mit der Diagnose eines akuten Abdomens vorgestellt wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle Patienten, bei denen ein kompliziertes Meckel-Divertikel diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nicht eingewilligt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnis bei Entlassung
Zeitfenster: 10 Monate
Ergebnisse von Patienten mit unterschiedlichen Komplikationen wurden berichtet, obwohl es keinen Tod gab.
10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Haramaya Unversity

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HU/31/10/2022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es verstößt gegen die Regeln und Vorschriften unserer Institution, Patientendaten an Dritte weiterzugeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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