- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05807438
Sammenligning av de umiddelbare effektene av fysioterapeut og selvadministrerte myofascial frigjøringsteknikker på fleksibilitet og hoppeevne hos basketballspillere
6. april 2023 oppdatert av: Yeditepe University
Basketball er en aerobisk-basert anaerob sport som krever både høyintensive bevegelser som hopping (for returer, blokkeringer og skudd), spinn, dribling, sprint og screening og lavintensive bevegelser som å gå, stoppe og løpe. sport krever plutselige og raske bevegelser hvor hoppprestasjon ofte er en avgjørende faktor for sportslig suksess og Enten du huker i en forsvarssituasjon eller kaster en lang pasning, må en spiller ha tilstrekkelig grad av fleksibilitet for tilstrekkelig effektivitet.
Fascia forbinder kroppens strukturer med muskler, nerver og blodårer.
Begrensninger kan oppstå på grunn av skade.
Disse begrensningene kan redusere fleksibilitet, styrke, utholdenhet og koordinasjon. Derfor har denne studien som mål å sammenligne de akutte effektene av manuell og selv-myofascial frigjøring på fleksibilitet og hoppprestasjoner hos basketballspillere.
Det sekundære målet var å undersøke de akutte forbedringene i fleksibilitet og hoppytelse etter myofascial terapi.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Basketball er en sport som endrer seg veldig raskt og raskt på banen og innebærer å alltid være klar og mobil til å passe, skyte, drible eller retur.
Noen prestasjonsrelaterte fysiske kondisjonsparametre for basketball er: hastighet, fleksibilitet, utholdenhet, kroppssammensetning, styrke, smidighet, koordinasjon.
Noen prestasjonsrelaterte fysiske kondisjonsparametre for basketball er: hastighet, fleksibilitet, utholdenhet, kroppssammensetning, styrke, smidighet, koordinasjon. Som et resultat av de høye skyvekreftene som genereres under hopping og de eksentriske kreftene som påføres underkroppen under landing, idrettsutøvere legger stor belastning på anklene og knærne og krever en høy grad av kraftpåføring og evnen til å kontrollere eksentriske landingskrefter på en sikker måte. Disse funksjonsendringene styres hovedsakelig av underekstremitetene, men kontrollen av underekstremitetene påvirkes av bevegelsesområdet, som påvirker fleksibiliteten når styrken er redusert."
Det er lett å se hvorfor fleksibilitet er så viktig for effektiv basketballsportseffektivitet. Fleksibilitet er viktig både i forebygging og rehabilitering av muskel- og skjelettskader.
Når man ser på sportsprestasjoner, har hamstring- og gastrocnemius-musklene en grunnleggende rolle i den myofasciale kjeden definert av Myers.
Myofascial release er en serie manuelle terapiteknikker som involverer press på bløtvev (fascia) for å oppnå strukturell og mekanisk tilpasning. Terapeuten legger et kontinuerlig, sakte og jevnt trykk på den begrensede vevsbarrieren og når vevet slapper av, et nytt vev barriere påføres. Mens kontinuerlig trykk påført fascievev kalles direkte behandling og traksjon påført kalles indirekte behandling, er en annen behandlingsmetode selvmyofascial frigjøring.
Self-Myofascial Release (SMR) utføres ved å legge press på begrenset fascievev ved å bruke ulike materialer og egen kroppsvekt i ulike kroppsposisjoner.
Materialet som brukes kan være foam roller, vibrerende foam roller.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Elif Tuğçe Çil, doctor
- Telefonnummer: 05544811092
- E-post: elif.cil@yeditepe.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Büşra Kocakılıç, master
- Telefonnummer: 05388548632
- E-post: busrakocakilic@gmail.com
Studiesteder
-
-
Maltepe
-
Istanbul, Maltepe, Tyrkia, 34776
- Büşra
-
Ta kontakt med:
- Büşra Kocakılıç, Master
- Telefonnummer: (+90)538-854-86-32
- E-post: busrakocakilic@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Elif Tuğçe Çil, Doctor
-
Underetterforsker:
- Hazal Yeşilkaya, Master
-
Istanbul, Maltepe, Tyrkia, 34770
- Elif Tuğçe
-
Ta kontakt med:
- Elif Tuğçe Çil, doctor
- Telefonnummer: 05544811092
- E-post: elif.cil@yeditepe.edu.tr
-
Istanbul, Maltepe, Tyrkia, 34770
- Hazal
-
Ta kontakt med:
- Hazal Yeşilkaya, master
- Telefonnummer: 05312281723
- E-post: yesilkayahazal@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 15 til 45 år,
- gastrocnemius og hamstring muskelskader. fravær av pes planus og plantar hælsmerter
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse av en sykdom der manuell påføring ikke kan utføres (svulst, brudd, revmatoid artritt, osteoporose, alvorlig vaskulær sykdom, etc.),
- historie med operasjon i underekstremiteten de siste 6 månedene,
- diagnose av fibromyalgi syndrom,
- kronisk smerte
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Foam Roller gruppe
Myofascial frigjøring med foam roller, hamstring og gastrocnemius muskelgrupper ble trent med foam roller i 30 sekunder med 2 repetisjoner
|
Myofascial release-deltakere vil på egen hånd rulle skumrullen i hvert område i to minutter.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Manuell myofascial utgivelsesgruppe (Hands on)
Vi brukte følgende behandlingsprotokoll for alle pasienter i MFR-gruppen.
Teknikkene ble utført av en fysioterapeut med erfaring innen MFR.
|
Myofascial frigjøring vil bli påført deltakerne av fysioterapeuten.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
motbevegelseshopp (CMJ)
Tidsramme: et døgn før rehabiliteringen
|
Spillerne ble bedt om å hoppe så høyt som mulig; høyeste hoppvilje ble da registrert i centimeterskåring: Tidtakingsmatten kan gi en poengsum for tiden i luften, og den beregnede vertikale hopphøyden kan beregnes.
Høyde kan beregnes ved å bruke denne formelen: hopphøyde = 4,9 x (0,5 x Tid)^2 ).
Hopphøyden er vanligvis større enn oppnådd med knebøyhopp.
|
et døgn før rehabiliteringen
|
|
motbevegelseshopp (CMJ)
Tidsramme: ved utskrivningstidspunktet (2 uker)
|
Spillerne ble bedt om å hoppe så høyt som mulig; høyeste hoppvilje ble da registrert i centimeterskåring: Tidtakingsmatten kan gi en poengsum for tiden i luften, og den beregnede vertikale hopphøyden kan beregnes.
Høyde kan beregnes ved å bruke denne formelen: hopphøyde = 4,9 x (0,5 x Tid)^2 ).
Hopphøyden er vanligvis større enn oppnådd med knebøyhopp.
|
ved utskrivningstidspunktet (2 uker)
|
|
Knebøyhopp (SJ)
Tidsramme: et døgn før rehabiliteringen
|
Knebøyhopp-testen måler eksplosiv styrke.
Denne testen utføres ved å starte med knærne bøyd i en 90 graders vinkel, og hoppe vertikalt så høyt som mulig fra den posisjonen.
Hendene bør holdes på hoftene for å unngå effekten av armsvinging til testen.
|
et døgn før rehabiliteringen
|
|
Knebøyhopp (SJ)
Tidsramme: ved utskrivningstidspunktet (2 uker)
|
Knebøyhopp-testen måler eksplosiv styrke.
Denne testen utføres ved å starte med knærne bøyd i en 90 graders vinkel, og hoppe vertikalt så høyt som mulig fra den posisjonen.
Hendene bør holdes på hoftene for å unngå effekten av armsvinging til testen.
|
ved utskrivningstidspunktet (2 uker)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sitte og nå test
Tidsramme: et døgn før rehabiliteringen
|
Sitte- og rekkeviddetesten vil bli brukt til å vurdere lumbal- og hamstringfleksibilitet.
Sitte- og rekkevidde-testen vil bli utført gjennom lumbopelvic-regionen og hamstrings. Den er mye brukt for å estimere fleksibilitet.
Sitt med føttene i V-form og berører båndet, med føttene omtrent en fot fra hverandre, med målebåndet mellom bena, 0-enden starter der bena deler seg.
Overlapp hendene med armene utstrakt foran deg.
Øv tre ganger, len deg fremover og strekk ut hendene.
|
et døgn før rehabiliteringen
|
|
sitte og nå test
Tidsramme: ved utskrivningstidspunktet (2 uker)
|
Sitte- og rekkeviddetesten vil bli brukt til å vurdere lumbal- og hamstringfleksibilitet.
Sitte- og rekkevidde-testen vil bli utført gjennom lumbopelvic-regionen og hamstrings. Den er mye brukt for å estimere fleksibilitet.
Sitt med føttene i V-form og berører båndet, med føttene omtrent en fot fra hverandre, med målebåndet mellom bena, 0-enden starter der bena deler seg.
Overlapp hendene med armene utstrakt foran deg.
Øv tre ganger, len deg fremover og strekk ut hendene.
|
ved utskrivningstidspunktet (2 uker)
|
|
kne - vegg tester
Tidsramme: et døgn før rehabiliteringen
|
Testen krever en vegg og et målebånd.
Målebåndet festes til veggen som berører og plasseres på gulvet vinkelrett på veggen.
Tape deltakerens fot blir bedt om å tråkke på den.
Hælen og 2. tå bes om å være på linjen.
Deltakeren prøver deretter å berøre kneet til den vertikale linjen tegnet på veggen foran.
Deltakeren kan bruke støtte mens han beveger seg fremover.
Deltakeren bør sette foten på linjen.
tar kneet så langt det kan gå uten å løfte det.
I det siste tilfellet, testen i øyeblikket når kneet på beinet berører veggen og hælen på foten på båndet berører gulvet, vil målingen finne sted på det punktet hvor den vil bli presset.
For å forstå testen og for å sikre at riktig måling.3
målinger vil bli foretatt for å bli tatt.
Stortåen på foten testet med veggavstanden (cm) vil bli notert.
Det beste av tre forsøk for dataanalyse vil bli tatt i betraktning.
|
et døgn før rehabiliteringen
|
|
kne - vegg tester
Tidsramme: ved utskrivningstidspunktet (2 uker)
|
Testen krever en vegg og et målebånd.
Målebåndet festes til veggen som berører og plasseres på gulvet vinkelrett på veggen.
Tape deltakerens fot blir bedt om å tråkke på den.
Hælen og 2. tå bes om å være på linjen.
Deltakeren prøver deretter å berøre kneet til den vertikale linjen tegnet på veggen foran.
Deltakeren kan bruke støtte mens han beveger seg fremover.
Deltakeren bør sette foten på linjen.
tar kneet så langt det kan gå uten å løfte det.
I det siste tilfellet, testen i øyeblikket når kneet på beinet berører veggen og hælen på foten på båndet berører gulvet, vil målingen finne sted på det punktet hvor den vil bli presset.
For å forstå testen og for å sikre at riktig måling.3
målinger vil bli foretatt for å bli tatt.
Stortåen på foten testet med veggavstanden (cm) vil bli notert.
Det beste av tre forsøk for dataanalyse vil bli tatt i betraktning.
|
ved utskrivningstidspunktet (2 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Elif Tuğçe Çil, doctor, Yeditepe University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
8. april 2023
Primær fullføring (Forventet)
15. april 2023
Studiet fullført (Forventet)
4. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
11. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- YEDITEPEU-BUSRAKOCAKILIC-00096
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .