- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05807438
Comparación de los efectos inmediatos del fisioterapeuta y las técnicas de liberación miofascial autoadministradas sobre la flexibilidad y la capacidad de salto en jugadores de baloncesto
6 de abril de 2023 actualizado por: Yeditepe University
El baloncesto es un deporte anaeróbico de base aeróbica que requiere tanto movimientos de alta intensidad como saltos (para rebotes, bloqueos y tiros), giros, regates, carreras de velocidad y bloqueos, como movimientos de baja intensidad como caminar, detenerse y correr. El deporte requiere movimientos repentinos y rápidos en los que el rendimiento de los saltos suele ser un factor decisivo para el éxito deportivo. Ya sea agachándose en una situación defensiva o lanzando un pase largo, un jugador debe tener un nivel suficiente de flexibilidad para una eficiencia adecuada.
La fascia conecta las estructuras del cuerpo con músculos, nervios y vasos sanguíneos.
Las limitaciones pueden ocurrir debido a una lesión.
Estas limitaciones pueden reducir la flexibilidad, la fuerza, la resistencia y la coordinación. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo comparar los efectos agudos de la liberación manual y auto-miofascial sobre la flexibilidad y el rendimiento del salto en jugadores de baloncesto.
El objetivo secundario fue examinar las mejoras agudas en la flexibilidad y el rendimiento del salto después de la terapia miofascial.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El baloncesto es un deporte que cambia muy rápida y rápidamente en la cancha e implica estar siempre listo y móvil para pasar, disparar, driblar o rebotear.
Algunos parámetros de aptitud física del baloncesto relacionados con el rendimiento son: velocidad, flexibilidad, resistencia, composición corporal, fuerza, agilidad, coordinación.
Algunos parámetros de aptitud física relacionados con el rendimiento del baloncesto son: velocidad, flexibilidad, resistencia, composición corporal, fuerza, agilidad, coordinación. Como resultado de las altas fuerzas de empuje generadas durante el salto y las fuerzas excéntricas aplicadas a la parte inferior del cuerpo durante el aterrizaje, estos Los atletas ejercen una gran presión sobre los tobillos y las rodillas y requieren un alto grado de aplicación de fuerza y la capacidad de controlar con seguridad las fuerzas de aterrizaje excéntricas. Estos cambios funcionales están controlados principalmente por las extremidades inferiores, pero el control de las extremidades inferiores está influenciado por el rango de movimiento, que afecta la flexibilidad cuando se reduce la fuerza".
Es fácil ver por qué la flexibilidad es tan importante para la eficacia del deporte de baloncesto. La flexibilidad es importante tanto en la prevención como en la rehabilitación de lesiones musculoesqueléticas.
A la hora de observar el rendimiento deportivo, los músculos isquiotibiales y gastrocnemios tienen un papel fundamental en la cadena miofascial definida por Myers.
La liberación miofascial es una serie de técnicas de terapia manual que consisten en aplicar presión sobre el tejido blando (fascia) para lograr una adaptación estructural y mecánica. El terapeuta aplica una presión continua, lenta y constante sobre la barrera del tejido restringido y, cuando el tejido se relaja, se crea un tejido nuevo. Se aplica una barrera. Mientras que la presión continua aplicada al tejido de la fascia se denomina tratamiento directo y la tracción aplicada se denomina tratamiento indirecto, otro método de tratamiento es la liberación miofascial.
La liberación miofascial propia (SMR) se realiza aplicando presión sobre el tejido de la fascia restringida utilizando varios materiales y el propio peso corporal en diferentes posiciones del cuerpo.
El material utilizado puede ser rodillo de espuma, rodillo de espuma vibrante.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Elif Tuğçe Çil, doctor
- Número de teléfono: 05544811092
- Correo electrónico: elif.cil@yeditepe.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Büşra Kocakılıç, master
- Número de teléfono: 05388548632
- Correo electrónico: busrakocakilic@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Maltepe
-
Istanbul, Maltepe, Pavo, 34776
- Büşra
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Contacto:
- Büşra Kocakılıç, Master
- Número de teléfono: (+90)538-854-86-32
- Correo electrónico: busrakocakilic@gmail.com
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Investigador principal:
- Elif Tuğçe Çil, Doctor
-
Sub-Investigador:
- Hazal Yeşilkaya, Master
-
Istanbul, Maltepe, Pavo, 34770
- Elif Tuğçe
-
Contacto:
- Elif Tuğçe Çil, doctor
- Número de teléfono: 05544811092
- Correo electrónico: elif.cil@yeditepe.edu.tr
-
Istanbul, Maltepe, Pavo, 34770
- Hazal
-
Contacto:
- Hazal Yeşilkaya, master
- Número de teléfono: 05312281723
- Correo electrónico: yesilkayahazal@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 15 a 45 años de edad,
- Lesiones de los músculos gemelos e isquiotibiales. ausencia de pie plano y dolor plantar en el talón
Criterio de exclusión:
- presencia de una enfermedad en la que no se puede realizar la aplicación manual (tumor, fractura, artritis reumatoide, osteoporosis, enfermedad vascular grave, etc.),
- antecedentes de cirugía en la extremidad inferior en los últimos 6 meses,
- diagnóstico del síndrome de fibromialgia,
- dolor crónico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de rodillos de espuma
Liberación miofascial con rodillo de espuma, los grupos musculares isquiotibiales y gastrocnemio se entrenaron con rodillo de espuma durante 30 segundos con 2 repeticiones
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Los participantes de liberación miofascial rodarán solos el rodillo de espuma en cada área durante dos minutos.
Otros nombres:
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Comparador activo: Grupo de liberación miofascial manual (Hands on)
Utilizamos el siguiente protocolo de tratamiento para todos los pacientes del grupo MFR.
Las técnicas fueron realizadas por un fisioterapeuta con experiencia en MFR.
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La liberación miofascial será aplicada a los participantes por el fisioterapeuta.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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salto con contramovimiento (CMJ)
Periodo de tiempo: un día antes de la rehabilitación
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Se pidió a los jugadores que saltaran lo más alto posible; el salto más alto se registrará en puntos centimétricos: el tapete de cronometraje puede dar un puntaje del tiempo en el aire, y se puede calcular la altura de salto vertical calculada.
La altura se puede calcular usando esta fórmula: altura de salto = 4,9 x (0,5 x tiempo)^2).
La altura del salto suele ser mayor que la que se consigue con el Squat Jump.
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un día antes de la rehabilitación
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salto con contramovimiento (CMJ)
Periodo de tiempo: en el momento del alta (2 semanas)
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Se pidió a los jugadores que saltaran lo más alto posible; el salto más alto se registrará en puntos centimétricos: el tapete de cronometraje puede dar un puntaje del tiempo en el aire, y se puede calcular la altura de salto vertical calculada.
La altura se puede calcular usando esta fórmula: altura de salto = 4,9 x (0,5 x tiempo)^2).
La altura del salto suele ser mayor que la que se consigue con el Squat Jump.
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en el momento del alta (2 semanas)
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Sentadilla con salto (SJ)
Periodo de tiempo: un día antes de la rehabilitación
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La prueba de sentadilla con salto mide la fuerza explosiva.
Esta prueba se realiza comenzando con las rodillas dobladas en un ángulo de 90 grados y saltando verticalmente lo más alto posible desde esa posición.
Las manos deben mantenerse en las caderas para evitar el efecto de balanceo del brazo durante la prueba.
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un día antes de la rehabilitación
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Sentadilla con salto (SJ)
Periodo de tiempo: en el momento del alta (2 semanas)
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La prueba de sentadilla con salto mide la fuerza explosiva.
Esta prueba se realiza comenzando con las rodillas dobladas en un ángulo de 90 grados y saltando verticalmente lo más alto posible desde esa posición.
Las manos deben mantenerse en las caderas para evitar el efecto de balanceo del brazo durante la prueba.
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en el momento del alta (2 semanas)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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prueba de sentarse y alcanzar
Periodo de tiempo: un día antes de la rehabilitación
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Se utilizará la prueba de sentarse y alcanzar para evaluar la flexibilidad lumbar y de los isquiotibiales.
La prueba sit and reach se realizará a través de la región lumbopélvica e isquiotibiales. Es muy utilizada para estimar la flexibilidad.
Siéntese con los pies en forma de V tocando la cinta, los pies separados aproximadamente un pie, con la cinta métrica entre las piernas, el extremo 0 comienza donde se separan las piernas.
Superponga sus manos con los brazos extendidos frente a usted.
Practique tres veces, inclinándose hacia adelante y extendiendo las manos.
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un día antes de la rehabilitación
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prueba de sentarse y alcanzar
Periodo de tiempo: en el momento del alta (2 semanas)
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Se utilizará la prueba de sentarse y alcanzar para evaluar la flexibilidad lumbar y de los isquiotibiales.
La prueba sit and reach se realizará a través de la región lumbopélvica e isquiotibiales. Es muy utilizada para estimar la flexibilidad.
Siéntese con los pies en forma de V tocando la cinta, los pies separados aproximadamente un pie, con la cinta métrica entre las piernas, el extremo 0 comienza donde se separan las piernas.
Superponga sus manos con los brazos extendidos frente a usted.
Practique tres veces, inclinándose hacia adelante y extendiendo las manos.
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en el momento del alta (2 semanas)
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pruebas de la pared de la rodilla
Periodo de tiempo: un día antes de la rehabilitación
|
La prueba requiere una pared y una cinta métrica.
La cinta métrica se pega a la pared tocando y se coloca en el suelo perpendicular a la pared.
Se le pide a la cinta que el pie del participante lo pise.
Se pide que el talón y el segundo dedo estén en la línea.
Luego, el participante intenta tocar con la rodilla la línea vertical dibujada en la pared de adelante.
El participante puede usar apoyo mientras avanza.
El participante debe colocar su pie en la línea.
lleva la rodilla hasta donde puede llegar sin levantarla.
En este último caso, la prueba en el momento en que la rodilla de la pierna toque la pared y el talón del pie sobre la cinta toque el suelo se realizará la medición en el punto donde se presionará.
Para comprender la prueba y asegurarse de que la medición es correcta.3
se tomarán las medidas para ser tomadas.
Se anotará el dedo gordo del pie probado con la distancia a la pared (cm).
Se tendrá en cuenta el mejor de tres intentos para el análisis de datos.
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un día antes de la rehabilitación
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pruebas de la pared de la rodilla
Periodo de tiempo: en el momento del alta (2 semanas)
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La prueba requiere una pared y una cinta métrica.
La cinta métrica se pega a la pared tocando y se coloca en el suelo perpendicular a la pared.
Se le pide a la cinta que el pie del participante lo pise.
Se pide que el talón y el segundo dedo estén en la línea.
Luego, el participante intenta tocar con la rodilla la línea vertical dibujada en la pared de adelante.
El participante puede usar apoyo mientras avanza.
El participante debe colocar su pie en la línea.
lleva la rodilla hasta donde puede llegar sin levantarla.
En este último caso, la prueba en el momento en que la rodilla de la pierna toque la pared y el talón del pie sobre la cinta toque el suelo se realizará la medición en el punto donde se presionará.
Para comprender la prueba y asegurarse de que la medición es correcta.3
se tomarán las medidas para ser tomadas.
Se anotará el dedo gordo del pie probado con la distancia a la pared (cm).
Se tendrá en cuenta el mejor de tres intentos para el análisis de datos.
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en el momento del alta (2 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Elif Tuğçe Çil, doctor, Yeditepe University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
8 de abril de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
15 de abril de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
4 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
11 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- YEDITEPEU-BUSRAKOCAKILIC-00096
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .