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Comparação dos efeitos imediatos do fisioterapeuta e das técnicas de liberação miofascial autoadministradas na flexibilidade e na capacidade de salto em jogadores de basquete

6 de abril de 2023 atualizado por: Yeditepe University
O basquete é um esporte anaeróbico de base aeróbica que exige movimentos de alta intensidade, como pular (para rebotes, bloqueios e arremessos), giros, dribles, corridas e movimentos de triagem e de baixa intensidade, como caminhar, parar e correr. o esporte requer movimentos bruscos e rápidos, onde o desempenho do salto costuma ser um fator decisivo para o sucesso esportivo e Seja agachado em uma situação defensiva ou lançando um passe longo, um jogador precisa ter um nível de flexibilidade suficiente para uma eficiência adequada. A fáscia conecta as estruturas do corpo com músculos, nervos e vasos sanguíneos. Limitações podem ocorrer devido a lesões. Essas limitações podem reduzir a flexibilidade, força, resistência e coordenação. Portanto, este estudo tem como objetivo comparar os efeitos agudos da liberação manual e auto-miofascial na flexibilidade e no desempenho do salto em jogadores de basquete. O objetivo secundário foi examinar as melhorias agudas na flexibilidade e no desempenho do salto após a terapia miofascial.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O basquete é um esporte que muda muito rápido e rápido na quadra e envolve estar sempre pronto e móvel para passar, chutar, driblar ou rebater. Alguns parâmetros de aptidão física relacionados ao desempenho do basquetebol são: velocidade, flexibilidade, resistência, composição corporal, força, agilidade, coordenação. Alguns parâmetros de aptidão física relacionados ao desempenho do basquete são: velocidade, flexibilidade, resistência, composição corporal, força, agilidade, coordenação. os atletas colocam grande estresse em seus tornozelos e joelhos e exigem um alto grau de aplicação de força e a capacidade de controlar com segurança as forças excêntricas de aterrissagem. Essas alterações funcionais são controladas principalmente pelos membros inferiores, mas o controle dos membros inferiores é influenciado pela amplitude de movimento, que afeta a flexibilidade quando a força é reduzida." É fácil ver por que a flexibilidade é tão importante para a eficiência efetiva do esporte de basquete. A flexibilidade é importante tanto na prevenção quanto na reabilitação de lesões músculo-esqueléticas. Ao olhar para o desempenho esportivo, os músculos isquiotibiais e gastrocnêmios têm um papel fundamental na cadeia miofascial definida por Myers. A liberação miofascial é uma série de técnicas de terapia manual que envolvem a aplicação de pressão nos tecidos moles (fáscia) para obter adaptação estrutural e mecânica. O terapeuta aplica uma pressão contínua, lenta e constante na barreira tecidual restrita e, quando o tecido relaxa, um novo tecido barreira é aplicada. Enquanto a pressão contínua aplicada ao tecido da fáscia é chamada de tratamento direto e a tração aplicada é chamada de tratamento indireto, outro método de tratamento é a autoliberação miofascial. A Auto-Liberação Miofascial (SMR) é realizada aplicando pressão no tecido fascial restrito usando vários materiais e o próprio peso corporal em diferentes posições do corpo. O material usado pode ser rolo de espuma, rolo de espuma vibratório.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Peru
    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Peru, 34776
        • Büşra
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Elif Tuğçe Çil, Doctor
        • Subinvestigador:
          • Hazal Yeşilkaya, Master
      • Istanbul, Maltepe, Peru, 34770
      • Istanbul, Maltepe, Peru, 34770

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 15 a 45 anos,
  • gastrocnêmio e lesões dos músculos isquiotibiais. ausência de pé plano e dor no calcanhar plantar

Critério de exclusão:

  • presença de doença em que a aplicação manual não pode ser realizada (tumor, fratura, artrite reumatóide, osteoporose, doença vascular grave, etc.),
  • história de cirurgia na extremidade inferior nos últimos 6 meses,
  • diagnóstico da síndrome da fibromialgia,
  • dor crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de rolos de espuma
Liberação miofascial com rolo de espuma, grupos musculares isquiotibiais e gastrocnêmios foram treinados com rolo de espuma por 30 segundos com 2 repetições
Outro: Auto Liberação Miofascial
Os participantes da liberação miofascial por conta própria irão rolar o rolo de espuma em cada área por dois minutos.
Outros nomes:
  • SMFR
Comparador Ativo: Grupo de liberação miofascial manual (Hands on)
Usamos o seguinte protocolo de tratamento para todos os pacientes do grupo MFR. As técnicas foram realizadas por um fisioterapeuta com experiência em MFR.
Outro: liberação miofascial
A liberação miofascial será aplicada aos participantes pelo fisioterapeuta.
Outros nomes:
  • Mãos em

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
salto contra movimento (CMJ)
Prazo: um dia antes da reabilitação
Os jogadores foram solicitados a pular o mais alto possível; o salto mais alto será registrado em pontuação em centímetros: o tapete de cronometragem pode fornecer uma pontuação do tempo no ar e a altura calculada do salto vertical pode ser calculada. A altura pode ser calculada usando esta fórmula: altura do salto = 4,9 x (0,5 x Tempo)^2 ). A altura do salto geralmente é maior do que a alcançada com o Squat Jump.
um dia antes da reabilitação
salto contra movimento (CMJ)
Prazo: no momento da alta (2 semanas)
Os jogadores foram solicitados a pular o mais alto possível; o salto mais alto será registrado em pontuação em centímetros: o tapete de cronometragem pode fornecer uma pontuação do tempo no ar e a altura calculada do salto vertical pode ser calculada. A altura pode ser calculada usando esta fórmula: altura do salto = 4,9 x (0,5 x Tempo)^2 ). A altura do salto geralmente é maior do que a alcançada com o Squat Jump.
no momento da alta (2 semanas)
Squat jump (SJ)
Prazo: um dia antes da reabilitação
O teste de salto agachado mede a força explosiva. Este teste é realizado começando com os joelhos dobrados em um ângulo de 90 graus e pulando verticalmente o mais alto possível a partir dessa posição. As mãos devem ser mantidas nos quadris para evitar o efeito de balançar o braço durante o teste.
um dia antes da reabilitação
Squat jump (SJ)
Prazo: no momento da alta (2 semanas)
O teste de salto agachado mede a força explosiva. Este teste é realizado começando com os joelhos dobrados em um ângulo de 90 graus e pulando verticalmente o mais alto possível a partir dessa posição. As mãos devem ser mantidas nos quadris para evitar o efeito de balançar o braço durante o teste.
no momento da alta (2 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste de sentar e alcançar
Prazo: um dia antes da reabilitação
Será utilizado o teste de sentar e alcançar para avaliar a flexibilidade lombar e dos isquiotibiais. O teste de sentar e alcançar será realizado através da região lombopélvica e isquiotibiais É amplamente utilizado para estimar a flexibilidade. Sente-se com os pés em forma de V tocando a fita, pés separados por cerca de trinta centímetros, com a fita métrica entre as pernas, o 0 começando onde as pernas se separam. Sobreponha as mãos com os braços estendidos à sua frente. Pratique três vezes, inclinando-se para a frente e estendendo as mãos.
um dia antes da reabilitação
teste de sentar e alcançar
Prazo: no momento da alta (2 semanas)
Será utilizado o teste de sentar e alcançar para avaliar a flexibilidade lombar e dos isquiotibiais. O teste de sentar e alcançar será realizado através da região lombopélvica e isquiotibiais É amplamente utilizado para estimar a flexibilidade. Sente-se com os pés em forma de V tocando a fita, pés separados por cerca de trinta centímetros, com a fita métrica entre as pernas, o 0 começando onde as pernas se separam. Sobreponha as mãos com os braços estendidos à sua frente. Pratique três vezes, inclinando-se para a frente e estendendo as mãos.
no momento da alta (2 semanas)
joelho - testes de parede
Prazo: um dia antes da reabilitação
O teste requer uma parede e uma fita métrica. A fita métrica é fixada na parede tocando e colocada no chão perpendicularmente à parede. Tape o pé do participante é solicitado a pisar nele. O calcanhar e o segundo dedo do pé devem estar na linha. O participante então tenta tocar o joelho na linha vertical traçada na parede à frente. O participante pode usar o suporte enquanto avança. O participante deve colocar o pé na linha. leva o joelho o mais longe possível sem levantá-lo. No último caso, o teste no momento em que o joelho da perna tocar a parede e o calcanhar do pé na fita tocar o chão a medição será feita no ponto onde ela será pressionada. Para entender o teste e garantir que a medição correta.3 medições serão feitas para serem tiradas. O dedão do pé testado com a distância da parede (cm) será anotado. Será considerada a melhor de três tentativas para análise dos dados.
um dia antes da reabilitação
joelho - testes de parede
Prazo: no momento da alta (2 semanas)
O teste requer uma parede e uma fita métrica. A fita métrica é fixada na parede tocando e colocada no chão perpendicularmente à parede. Tape o pé do participante é solicitado a pisar nele. O calcanhar e o segundo dedo do pé devem estar na linha. O participante então tenta tocar o joelho na linha vertical traçada na parede à frente. O participante pode usar o suporte enquanto avança. O participante deve colocar o pé na linha. leva o joelho o mais longe possível sem levantá-lo. No último caso, o teste no momento em que o joelho da perna tocar a parede e o calcanhar do pé na fita tocar o chão a medição será feita no ponto onde ela será pressionada. Para entender o teste e garantir que a medição correta.3 medições serão feitas para serem tiradas. O dedão do pé testado com a distância da parede (cm) será anotado. Será considerada a melhor de três tentativas para análise dos dados.
no momento da alta (2 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Yeditepe University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Elif Tuğçe Çil, doctor, Yeditepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

8 de abril de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

4 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • YEDITEPEU-BUSRAKOCAKILIC-00096

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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