Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fascia-frigjøringsteknikker brukt på plantarfleksormuskler og akutt effekt av Kinesio-taping

6. desember 2023 oppdatert av: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Undersøkelse av effekten av fascia-avslapningsteknikker brukt på plantarfleksormuskler på propriosepsjon, balanse og fleksibilitet.

Målet med denne studien; Målet med denne studien er å undersøke effekten av kinesiotapingteknikk og perkussiv massasjeteknikk brukt på plantar flexor muskler på propriosepsjon, balanse og fleksibilitet hos friske individer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Utvalget av studien vil bestå av friske individer som ikke har hatt noe ubehag eller kirurgisk operasjon relatert til underekstremiteten de siste 6 månedene. Den demografiske informasjonen til personene som godtok å delta i studien vil bli registrert og deres skriftlige samtykke vil bli innhentet. Deltakerne vil bli delt inn i 2 grupper som kinesiotaping og perkussiv massasje grupper etter randomiseringsmetode. De dominerende underekstremitetene til begge grupper vil bli brukt. Gruppen perkussiv massasje vil bli brukt på den bakre delen av sural fascia i 5 minutter, 3 ganger i uken, inkludert plantar flexor musklene. I kinesiotapegruppen vil taping gjøres i henhold til fascia-korreksjonsteknikken, inkludert plantar flexor-muskulaturen, og det vil bli bedt om opphold i 3 dager. Begge gruppene vil bli evaluert før og etter søknaden. Leddstillingssanstest vil bli brukt for å evaluere propriosepsjon. Ved evaluering av balanse vil en-bens stående test bli vurdert. I evalueringen av fleksibilitet; Fleksibiliteten til hamstring, gastrocnemius og plantar fascia vil bli undersøkt. Straight Leg Lift Test vil bli utført for å se på fleksibiliteten til hamstringsmuskelen. Data før og etter intervensjon ble statistisk analysert og sammenlignet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • İstanbul
      • Umraniye, İstanbul, Tyrkia
        • Üsküdar Unıversıty

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Melder seg frivillig til å delta i studien
  • Å være mellom 18 og 60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Skade eller operasjon som involverer underekstremiteten de siste 6 månedene
  • etter å ha blitt operert
  • Malignitet, aneurisme, feber, infeksjon, brudd, osteoporose, revmatoid artritt, diabetes,
  • koagulasjonsforstyrrelse etc. myofascial frigjøringsteknikker er kontraindisert
  • har plager
  • Å ha noen forstyrrelse som vil påvirke balansen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kinesio taping
kinesio taping-teknikk: Den brukes til å gi støtte til leddets bevegelsesområde og vev. Den har et bredt spekter av bruksområder for formål som å korrigere funksjonelle lidelser, helbrede, beskytte, redusere smerte og betennelse. Det er forskjeller i kutteformer i henhold til det påførte området og målet som skal oppnås.
Annen: taping
Kinesio taping vil bli påført i henhold til fascia korreksjonsteknikken, inkludert plantar flexor musklene, og det vil bli bedt om å holde seg på huden i 3 dager.
Eksperimentell: perkussiv massasje
Perkussiv massasjeteknikk: Det er en av de instrumentassisterte teknikkene for mobilisering av bløtvev som dukket opp som et resultat av å kombinere effekten av tradisjonell massasje og vibrasjonsterapi. Med den mekaniske oscillasjonseffekten som oppstår i Percussive Massage Technique, stimuleres muskelfiberen og en økning i refleksaktivitet observeres.
Annen: massasje
Perkussiv massasje vil bli brukt på den bakre delen av sural fascia, inkludert plantar flexor muskler, 3 ganger i uken i 5 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sensetest for leddposisjon
Tidsramme: 1 uke
Leddet som skal vurderes bringes passivt til en viss vinkel og det ventes i 10 sekunder slik at personen kan lære leddets posisjon. Personen blir bedt om å aktivt bringe den evaluerte ekstremiteten tilbake til denne vinkelen med lukkede øyne. Når personen fullfører bevegelsen, blir feilgradene mellom de forhåndsbestemte vinklene bestemt og gjennomsnittet.
1 uke
One Leg Standing Test
Tidsramme: 1 uker
Personer er plassert på ett ben, med hendene på midjen, foran et visuelt bestemt mål. Foten som skal testes er på bakken. Den hevede foten skal ikke berøre benet på bakken. Tiden holdes fra å stå på ett ben. Tiden det tar før foten som holdes over berører det andre benet eller senkes til bakken, registreres.
1 uker
Evaluering av Gastrocnemius elastisitet
Tidsramme: 1 uke
Personen som skal vurderes plasseres ved å strekke ut bena slik at hælen er i kontakt med veggen, uten å bøye knærne. Personen blir bedt om å trekke ankelen mot seg selv uten å fjerne hælen fra veggen. Avstanden mellom personens tommel og veggen måles og registreres.
1 uke
Evaluering av Plantar Fascia fleksibilitet
Tidsramme: 1 uke
Personen som skal vurderes plasseres ved å strekke ut bena slik at hælen er i kontakt med veggen, uten å bøye knærne. Personen blir bedt om å trekke fingrene bakover uten å skille hæl- og metatarsalhodene fra veggen. Avstanden mellom personens tommel og veggen måles og registreres.
1 uke
Rette benløfttest
Tidsramme: 1 uke
Personen som skal vurderes ligger i ryggleie uten å bøye knærne. Personen blir bedt om å heve benet for å bli evaluert til det punktet hvor han eller hun vil føle en strekkfølelse på baksiden av låret, og holde kneet rett. Det registreres ved å måle med et goniometer eller digitalt inklinometer.
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uskudar University

Etterforskere

  • Studiestol: Gamze MAMUR, Uskudar University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

7. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Uskudar61

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere