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Faszienfreisetzungstechniken für die Plantarbeugemuskulatur und akute Wirksamkeit von Kinesio-Taping

6. Dezember 2023 aktualisiert von: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Untersuchung der Auswirkungen von Faszienentspannungstechniken, die auf die Plantarbeugemuskulatur angewendet werden, auf Propriozeption, Gleichgewicht und Flexibilität.

Das Ziel dieser Studie; Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Kinesio-Taping-Technik und der perkussiven Massagetechnik der Plantarbeugemuskulatur auf Propriozeption, Gleichgewicht und Flexibilität bei gesunden Personen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Stichprobe der Studie besteht aus gesunden Personen, die in den letzten 6 Monaten keine Beschwerden oder chirurgischen Eingriffe im Zusammenhang mit der unteren Extremität hatten. Die demografischen Daten der Personen, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben, werden erfasst und ihre schriftliche Einwilligung eingeholt. Die Teilnehmer werden nach Randomisierungsmethode in zwei Gruppen als Kinesio-Taping- und Percussive-Massage-Gruppen eingeteilt. Es werden die dominanten unteren Extremitäten beider Gruppen angewendet. Die perkussive Massagegruppe wird dreimal pro Woche für 5 Minuten auf den hinteren Teil der Suralfaszie angewendet, einschließlich der Plantarbeugemuskeln. In der Kinesio-Taping-Gruppe wird das Taping gemäß der Faszienkorrekturtechnik durchgeführt, einschließlich der Plantarbeugemuskeln, und es wird darum gebeten, 3 Tage lang zu bleiben. Beide Gruppen werden vor und nach der Bewerbung evaluiert. Zur Beurteilung der Propriozeption wird ein Gelenkstellungssinntest verwendet. Bei der Bewertung des Gleichgewichts wird der einbeinige Stehtest berücksichtigt. Bei der Bewertung der Flexibilität; Die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur, des Gastrocnemius und der Plantarfaszie wird untersucht. Der Straight-Leg-Lift-Test wird durchgeführt, um die Flexibilität des Oberschenkelmuskels zu prüfen. Die Daten vor und nach der Intervention wurden statistisch analysiert und verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • İstanbul
      • Umraniye, İstanbul, Truthahn
        • Üsküdar Unıversıty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Im Alter zwischen 18 und 60 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung oder Operation der unteren Extremität in den letzten 6 Monaten
  • eine Operation hinter sich haben
  • Malignität, Aneurysma, Fieber, Infektion, Fraktur, Osteoporose, rheumatoide Arthritis, Diabetes,
  • Gerinnungsstörungen usw. Myofasziale Release-Techniken sind kontraindiziert
  • Beschwerden haben
  • Eine Störung haben, die das Gleichgewicht beeinträchtigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesio-Taping
Kinesio-Taping-Technik: Es wird verwendet, um den Bewegungsbereich und das Gewebe der Gelenke zu unterstützen. Es hat ein breites Anwendungsspektrum, beispielsweise zur Korrektur von Funktionsstörungen, zur Heilung, zum Schutz, zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen. Es gibt Unterschiede bei den Schnittformen je nach Anwendungsgebiet und Ziel.
Kinesio-Taping wird gemäß der Technik der Faszienkorrektur unter Einbeziehung der Plantarbeugemuskulatur angewendet und soll 3 Tage lang auf der Haut bleiben.
Experimental: perkussive Massage
Perkussive Massagetechnik: Es handelt sich um eine der instrumentengestützten Weichteilmobilisierungstechniken, die aus der Kombination der Wirkungen traditioneller Massage und Vibrationstherapie entstanden ist. Durch den mechanischen Schwingungseffekt, der bei der perkussiven Massagetechnik auftritt, wird die Muskelfaser stimuliert und eine Steigerung der Reflexaktivität beobachtet.
Eine perkussive Massage wird dreimal pro Woche für 5 Minuten auf den hinteren Teil der Suralfaszie, einschließlich der Plantarbeugemuskeln, angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Test des Gelenkpositionssinns
Zeitfenster: 1 Woche
Das zu untersuchende Gelenk wird passiv in einen bestimmten Winkel gebracht und 10 Sekunden gewartet, damit die Person die Position des Gelenks erlernen kann. Die Person wird aufgefordert, die untersuchte Extremität mit geschlossenen Augen aktiv wieder in diesen Winkel zu bringen. Wenn die Person die Bewegung abschließt, werden die Fehlergrade zwischen den vorgegebenen Winkeln bestimmt und gemittelt.
1 Woche
Einbeiniger Stehtest
Zeitfenster: 1 Woche
Die Personen werden auf einem Bein und mit den Händen an der Taille vor einem visuell bestimmten Ziel positioniert. Der zu prüfende Fuß steht auf dem Boden. Der angehobene Fuß sollte das Bein auf dem Boden nicht berühren. Die Zeit wird davon abgehalten, auf einem Bein zu stehen. Es wird die Zeit aufgezeichnet, die benötigt wird, bis der oben gehaltene Fuß das andere Bein berührt oder auf den Boden abgesenkt wird.
1 Woche
Bewertung der Gastrocnemius-Elastizität
Zeitfenster: 1 Woche
Die zu beurteilende Person wird durch Ausstrecken der Beine so positioniert, dass die Ferse Kontakt zur Wand hat, ohne die Knie zu beugen. Die Person wird gebeten, den Knöchel zu sich heranzuziehen, ohne die Ferse von der Wand zu lösen. Der Abstand zwischen dem Daumen der Person und der Wand wird gemessen und aufgezeichnet.
1 Woche
Bewertung der Flexibilität der Plantarfaszie
Zeitfenster: 1 Woche
Die zu beurteilende Person wird durch Ausstrecken der Beine so positioniert, dass die Ferse Kontakt zur Wand hat, ohne die Knie zu beugen. Die Person wird gebeten, die Finger nach hinten zu ziehen, ohne die Fersen- und Mittelfußknochenköpfchen von der Wand zu lösen. Der Abstand zwischen dem Daumen der Person und der Wand wird gemessen und aufgezeichnet.
1 Woche
Test zum Anheben des geraden Beins
Zeitfenster: 1 Woche
Die zu untersuchende Person liegt in Rückenlage, ohne die Knie zu beugen. Die Person wird gebeten, das zu untersuchende Bein so weit anzuheben, dass sie ein Dehnungsgefühl in der Rückseite des Oberschenkels verspürt und dabei das Knie gerade hält. Die Erfassung erfolgt durch Messung mit einem Goniometer oder digitalen Neigungsmesser.
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Gamze MAMUR, Uskudar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

7. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Uskudar61

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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