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발바닥 굴근 근육에 적용된 근막 이완 기술과 키네시오 테이핑의 급성 효능

2023년 12월 6일 업데이트: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

발바닥 굴근 근육에 적용된 근막 이완 기법이 고유 감각, 균형 및 유연성에 미치는 영향에 대한 조사.

본 연구의 목적; 본 연구의 목적은 건강한 개인의 고유 감각, 균형 및 유연성에 대한 발바닥 굴근 근육에 적용되는 키네시오 테이핑 기술과 충격 마사지 기술이 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구의 표본은 지난 6개월 동안 하지와 관련된 불편함이나 수술을 받은 적이 없는 건강한 개인으로 구성됩니다. 연구에 참여하기로 동의한 개인의 인구통계학적 정보를 기록하고 서면 동의를 얻습니다. 참가자들은 무작위 배정 방식에 따라 키네시오 테이핑 그룹과 타악기 마사지 그룹의 2개 그룹으로 나누어집니다. 두 그룹의 우세한 하지가 적용됩니다. 타악기 마사지 그룹은 족저굴근을 포함하여 주 3회 5분 동안 후막근막 뒤쪽 부위에 적용됩니다. 키네시오 테이핑군에서는 족저굴곡근을 포함한 근막교정술에 따라 테이핑을 실시하며, 3일간 체류를 요청하게 됩니다. 두 그룹 모두 신청 전후에 평가됩니다. 고유 감각을 평가하기 위해 관절 위치 감각 테스트가 사용됩니다. 균형 평가에서는 한쪽 다리 서기 테스트가 고려됩니다. 유연성 평가에서; 햄스트링, 비복근, 족저근막의 유연성을 검사합니다. 햄스트링 근육의 유연성을 알아보기 위해 스트레이트 레그 리프트 테스트(Straight Leg Lift Test)를 실시하게 됩니다. 사전 및 사후 개입 데이터를 통계적으로 분석하고 비교했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • İstanbul
      • Umraniye, İstanbul, 칠면조
        • Üsküdar Unıversıty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구에 자발적으로 참여하기
  • 18세에서 60세 사이인 경우

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내에 하지와 관련된 부상 또는 수술
  • 수술을 받은
  • 악성종양, 동맥류, 발열, 감염, 골절, 골다공증, 류마티스 관절염, 당뇨병,
  • 응고 장애 등 근막 이완 기술은 금기입니다.
  • 질병이 있다
  • 균형에 영향을 미치는 장애가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오 테이핑
키네시오 테이핑 기법: 관절의 운동 범위와 조직을 지지하는 데 사용됩니다. 기능 장애 교정, 치유, 보호, 통증 및 염증 감소 등의 목적으로 광범위한 용도로 사용됩니다. 적용 부위와 달성하고자 하는 목표에 따라 절단 형태에 차이가 있습니다.
다른: 테이핑
족저굴곡근을 포함한 근막교정술에 따라 키네시오 테이핑을 실시하며, 3일간 피부에 붙여두는 것이 요구됩니다.
실험적: 타악기 마사지
충격 마사지 기술: 전통적인 마사지와 진동 요법의 효과를 결합한 결과로 등장한 기구를 이용한 연조직 동원 기술 중 하나입니다. 충격 마사지 기법에서 발생하는 기계적 진동 효과로 근섬유가 자극되고 반사 활동이 증가하는 것이 관찰됩니다.
다른: 마사지
족저굴근을 포함한 후막 근막 부위에 타악기 마사지를 주 3회 5분간 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절 위치 감지 테스트
기간: 1주
평가할 관절을 수동적으로 특정 각도로 가져간 후 환자가 관절의 위치를 ​​학습할 수 있도록 10초 동안 기다립니다. 환자는 눈을 감고 평가된 사지를 적극적으로 이 각도로 되돌리도록 요청받습니다. 사람이 움직임을 완료하면 미리 정해진 각도 사이의 오차 정도를 결정하고 평균을 냅니다.
1주
한쪽 다리 서기 테스트
기간: 1주
사람은 시각적으로 결정된 목표 앞에 손을 허리에 얹은 채 한쪽 다리로 눕습니다. 테스트할 발은 바닥에 있습니다. 올려진 발은 바닥에 있는 다리에 닿아서는 안 됩니다. 한쪽 다리로 서 있는 시간이 유지됩니다. 위에 올려진 발이 반대쪽 다리에 닿거나 땅바닥으로 내려갈 때까지 걸린 시간을 기록합니다.
1주
비복근 탄력성 평가
기간: 1주
평가 대상자는 무릎을 굽히지 않고 발뒤꿈치가 벽에 닿도록 다리를 뻗어 자세를 취합니다. 환자는 벽에서 발뒤꿈치를 떼지 않은 채 발목을 자신 쪽으로 당겨야 합니다. 사람의 엄지손가락과 벽 사이의 거리를 측정하고 기록합니다.
1주
족저근막 유연성 평가
기간: 1주
평가 대상자는 무릎을 굽히지 않고 발뒤꿈치가 벽에 닿도록 다리를 뻗어 자세를 취합니다. 발뒤꿈치와 중족골두를 벽에서 분리하지 않고 손가락을 뒤로 당겨야 합니다. 사람의 엄지손가락과 벽 사이의 거리를 측정하고 기록합니다.
1주
직선 다리 리프트 테스트
기간: 1주
평가 대상자는 무릎을 굽히지 않고 바로 누운 자세로 눕습니다. 환자는 무릎을 곧게 유지하면서 허벅지 뒤쪽이 늘어나는 느낌을 받을 수 있는 지점까지 평가할 다리를 올리도록 요청받습니다. 각도계나 디지털 경사계로 측정하여 기록합니다.
1주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uskudar University

수사관

  • 연구 의자: Gamze MAMUR, Uskudar university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar61

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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