Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fascia-frigørelsesteknikker anvendt på plantar-fleksormuskler og akut virkning af Kinesio-taping

6. december 2023 opdateret af: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Undersøgelse af virkningerne af fascia-afspændingsteknikker anvendt på plantarfleksormuskler på proprioception, balance og fleksibilitet.

Formålet med denne undersøgelse; Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af kinesio taping teknik og percussive massage teknik anvendt på plantar flexor muskler på proprioception, balance og fleksibilitet hos raske individer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Prøven af ​​undersøgelsen vil bestå af raske personer, som ikke har haft ubehag eller kirurgisk operation relateret til underekstremiteten i de sidste 6 måneder. De demografiske oplysninger om de personer, der har accepteret at deltage i undersøgelsen, vil blive registreret, og deres skriftlige samtykke vil blive indhentet. Deltagerne vil blive opdelt i 2 grupper som kinesio taping og percussive massage grupper efter randomiseringsmetode. De dominerende underekstremiteter af begge grupper vil blive anvendt. Gruppen Percussive Massage vil blive påført den bageste del af sural fascia i 5 minutter, 3 gange om ugen, inklusive plantar flexor musklerne. I kinesiotapegruppen vil der blive tapet i henhold til fascie-korrektionsteknikken, herunder plantar flexor-musklerne, og der vil blive anmodet om at blive i 3 dage. Begge grupper vil blive evalueret før og efter ansøgningen. Ledpositionssanstest vil blive brugt til at evaluere proprioception. Ved evalueringen af ​​balancen vil et-bens stående test blive taget i betragtning. I evalueringen af ​​fleksibilitet; Fleksibiliteten af ​​hamstring, gastrocnemius og plantar fascia vil blive undersøgt. Straight Ben Lift Test vil blive udført for at se på fleksibiliteten af ​​hamstringsmusklen. Pre- og post-interventionsdata blev statistisk analyseret og sammenlignet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • İstanbul
      • Umraniye, İstanbul, Kalkun
        • Üsküdar Unıversıty
        • Kontakt:
          • Ömer ŞEVGİN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At være mellem 18 og 60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Skade eller operation, der involverer underekstremiteten inden for de sidste 6 måneder
  • have været opereret
  • Malignitet, aneurisme, feber, infektion, fraktur, osteoporose, leddegigt, diabetes,
  • koagulationsforstyrrelser etc. myofascial frigivelsesteknikker er kontraindiceret
  • har lidelser
  • At have nogen lidelse, der vil påvirke balancen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kinesio taping
kinesio taping-teknik: Det bruges til at give støtte til leddets bevægelsesområde og væv. Det har en bred vifte af anvendelser til formål som at korrigere funktionelle lidelser, helbrede, beskytte, reducere smerte og betændelse. Der er forskelle i skæreformer i henhold til det anvendte område og det mål, der skal nås.
Kinesio taping vil blive påført i overensstemmelse med fascie-korrektionsteknikken, herunder plantar flexor musklerne, og det vil blive anmodet om at blive på huden i 3 dage.
Eksperimentel: perkussiv massage
Perkussiv massageteknik: Det er en af ​​de instrument-assisterede teknikker til mobilisering af blødt væv, der opstod som et resultat af at kombinere virkningerne af traditionel massage og vibrationsterapi. Med den mekaniske oscillationseffekt, der opstår i Percussive Massage Technique, stimuleres muskelfiberen, og der observeres en stigning i refleksaktivitet.
Percussive Massage vil blive påført den bageste del af sural fascia, inklusive plantar flexor musklerne, 3 gange om ugen i 5 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fællesposition Sense Test
Tidsramme: 1 uge
Det led, der skal vurderes, bringes passivt til en bestemt vinkel, og det ventes i 10 sekunder, så personen kan lære leddets position. Personen bliver bedt om aktivt at bringe den vurderede ekstremitet tilbage til denne vinkel med lukkede øjne. Når personen fuldfører bevægelsen, bestemmes fejlgraderne mellem de forudbestemte vinkler og gennemsnittet beregnes.
1 uge
Et ben stående test
Tidsramme: 1 uge
Personer er placeret på ét ben, med hænderne på taljen, foran et visuelt bestemt mål. Foden, der skal testes, er på jorden. Den hævede fod må ikke røre benet på jorden. Tiden afholdes fra at stå på ét ben. Den tid, der går, indtil foden, der holdes over, rører det andet ben eller er sænket til jorden, registreres.
1 uge
Evaluering af Gastrocnemius elasticitet
Tidsramme: 1 uge
Den person, der skal vurderes, placeres ved at strække sine ben, så hælen er i kontakt med væggen, uden at bøje knæene. Personen bliver bedt om at trække anklen mod sig selv uden at fjerne hælen fra væggen. Afstanden mellem personens tommelfinger og væggen måles og registreres.
1 uge
Evaluering af Plantar Fascia fleksibilitet
Tidsramme: 1 uge
Den person, der skal vurderes, placeres ved at strække sine ben, så hælen er i kontakt med væggen, uden at bøje knæene. Personen bliver bedt om at trække fingrene tilbage uden at adskille hæl- og mellemfodshovederne fra væggen. Afstanden mellem personens tommelfinger og væggen måles og registreres.
1 uge
Lige benløft test
Tidsramme: 1 uge
Den person, der skal evalueres, ligger i liggende stilling uden at bøje knæene. Personen bliver bedt om at hæve benet for at blive evalueret til det punkt, hvor han eller hun vil føle en strækfornemmelse på bagsiden af ​​låret, hvilket holder knæet lige. Det registreres ved at måle med et goniometer eller digitalt hældningsmåler.
1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Gamze MAMUR, Uskudar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2023

Først opslået (Faktiske)

23. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Uskudar61

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med tape

3
Abonner