Effekten av mellommenneskelig psykoterapi på livskvalitet blant mennesker som lever med HIVAIDS
23. august 2023 oppdatert av: Zakir Abdu, Mattu University
Effekten av mellommenneskelig psykoterapi på livskvalitet blant mennesker som lever med HIVAIDS ved Mettu Karl Referral og Bedele Hospital, Southwest Etiopia, 2022: En kvasi-eksperimentell studie
Livskvalitet (QOL) er en betydelig betydning for mennesker som lever med HIV/AIDS ved å modifisere de negative psykososiale konsekvensene som følger med sykdommen.
I Etiopia har interpersonell psykoterapi (IPT) aldri vært prøvd for mennesker som lever med HIV/AIDS for livskvalitet.
Målet med studien var å vurdere effekten av mellommenneskelig psykoterapi på livskvaliteten blant PLWHA ved Mettu Karl henvisning og Bedele sykehus, sørvest i Etiopia, 2022.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
128
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Oromia
-
Addis Ababa, Oromia, Etiopia, 318 (mattu)
- Mattu University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- PLWHA som var 18 år eller eldre ble inkludert i studien
Ekskluderingskriterier:
- PLWHA som enten nå eller tidligere har brukt IPT og akutte fysiske eller psykiske forstyrrelser vil bli ekskludert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
intervensjonsgruppen tok interpersonlig psykoterapi
|
Intervensjonsgruppen ble tatt interpersonlig psykoterapi
|
|
Eksperimentell: Kontrollgruppe
kontrollgruppen tok ikke mellommenneskelig psykoterapi
|
Intervensjonsgruppen ble tatt interpersonlig psykoterapi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten av mellommenneskelig psykoterapi på livskvalitet blant mennesker som lever med HIVAIDS
Tidsramme: to måneder
|
Livskvalitet målt av Verdens helseorganisasjon helserelatert livskvalitet (WHOQOL-BREF).
|
to måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
28. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CHS/54/2014
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
forskere trenger informasjon kan få det
IPD-delingstidsramme
når som helst
Tilgangskriterier for IPD-deling
med formelt brev og begrunnelse
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .