- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06014671
El efecto de la psicoterapia interpersonal sobre la calidad de vida de las personas que viven con VIH SIDA
23 de agosto de 2023 actualizado por: Zakir Abdu, Mattu University
El efecto de la psicoterapia interpersonal en la calidad de vida de las personas que viven con VIH SIDA en el hospital Mettu Karl Referral y Bedele, suroeste de Etiopía, 2022: un estudio cuasiexperimental
La calidad de vida (CV) es de gran importancia para las personas que viven con VIH/SIDA al modificar las consecuencias psicosociales adversas que acompañan a la enfermedad.
En Etiopía, la psicoterapia interpersonal nunca se ha probado para mejorar la calidad de vida de personas que viven con VIH/SIDA.
El objetivo del estudio fue evaluar los efectos de la psicoterapia interpersonal en la calidad de vida de las PVVS en el hospital de referencia Mettu Karl y Bedele, en el suroeste de Etiopía, 2022.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
128
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oromia
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Addis Ababa, Oromia, Etiopía, 318 (mattu)
- Mattu University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron en el estudio PVVS de 18 años de edad o más.
Criterio de exclusión:
- Se excluirán las PVVS que utilicen TPI actualmente o anteriormente y que presenten trastornos físicos o mentales agudos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervención
El grupo de intervención recibió psicoterapia interpersonal.
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El grupo de intervención recibió psicoterapia interpersonal.
|
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Experimental: Grupo de control
el grupo de control no tomó psicoterapia interpersonal
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El grupo de intervención recibió psicoterapia interpersonal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El efecto de la Psicoterapia Interpersonal en la calidad de vida de las personas que viven con VIHSIDA
Periodo de tiempo: dos meses
|
Calidad de vida medida por la Calidad de vida relacionada con la salud de la Organización Mundial de la Salud (WHOQOL-BREF).
|
dos meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
28 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CHS/54/2014
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los investigadores necesitan información y podrían obtenerla.
Marco de tiempo para compartir IPD
en cualquier momento
Criterios de acceso compartido de IPD
con carta formal y justificación
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .