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El efecto de la psicoterapia interpersonal sobre la calidad de vida de las personas que viven con VIH SIDA

23 de agosto de 2023 actualizado por: Zakir Abdu, Mattu University

El efecto de la psicoterapia interpersonal en la calidad de vida de las personas que viven con VIH SIDA en el hospital Mettu Karl Referral y Bedele, suroeste de Etiopía, 2022: un estudio cuasiexperimental

La calidad de vida (CV) es de gran importancia para las personas que viven con VIH/SIDA al modificar las consecuencias psicosociales adversas que acompañan a la enfermedad. En Etiopía, la psicoterapia interpersonal nunca se ha probado para mejorar la calidad de vida de personas que viven con VIH/SIDA. El objetivo del estudio fue evaluar los efectos de la psicoterapia interpersonal en la calidad de vida de las PVVS en el hospital de referencia Mettu Karl y Bedele, en el suroeste de Etiopía, 2022.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

128

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oromia
      • Addis Ababa, Oromia, Etiopía, 318 (mattu)
        • Mattu University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyeron en el estudio PVVS de 18 años de edad o más.

Criterio de exclusión:

  • Se excluirán las PVVS que utilicen TPI actualmente o anteriormente y que presenten trastornos físicos o mentales agudos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
El grupo de intervención recibió psicoterapia interpersonal.
El grupo de intervención recibió psicoterapia interpersonal.
Experimental: Grupo de control
el grupo de control no tomó psicoterapia interpersonal
El grupo de intervención recibió psicoterapia interpersonal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto de la Psicoterapia Interpersonal en la calidad de vida de las personas que viven con VIHSIDA
Periodo de tiempo: dos meses
Calidad de vida medida por la Calidad de vida relacionada con la salud de la Organización Mundial de la Salud (WHOQOL-BREF).
dos meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CHS/54/2014

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los investigadores necesitan información y podrían obtenerla.

Marco de tiempo para compartir IPD

en cualquier momento

Criterios de acceso compartido de IPD

con carta formal y justificación

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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