- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06014671
Effekten av interpersonell psykoterapi på livskvaliteten bland människor som lever med HIVAIDS
23 augusti 2023 uppdaterad av: Zakir Abdu, Mattu University
Effekten av interpersonell psykoterapi på livskvalitet bland människor som lever med HIVAIDS vid Mettu Karl Referral och Bedele Hospital, sydvästra Etiopien, 2022: En kvasi-experimentell studie
Livskvalitet (QOL) är en betydande betydelse för människor som lever med hiv/aids genom att modifiera de negativa psykosociala konsekvenserna som åtföljer sjukdomen.
I Etiopien har interpersonell psykoterapi (IPT) aldrig prövats för personer som lever med hiv/aids för livskvalitet.
Syftet med studien var att bedöma effekterna av interpersonell psykoterapi på livskvaliteten bland PLWHA vid Mettu Karl remiss och Bedele sjukhus, sydvästra Etiopien, 2022.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
128
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Oromia
-
Addis Ababa, Oromia, Etiopien, 318 (mattu)
- Mattu University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- PLWHA som var 18 år eller äldre inkluderades i studien
Exklusions kriterier:
- PLWHA som antingen för närvarande eller tidigare har använt IPT och akuta fysiska eller psykiska störningar kommer att uteslutas
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgrupp
interventionsgruppen tog interpersonell psykoterapi
|
Interventionsgruppen tog interpersonell psykoterapi
|
|
Experimentell: Kontrollgrupp
kontrollgruppen tog inte interpersonell psykoterapi
|
Interventionsgruppen tog interpersonell psykoterapi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekten av interpersonell psykoterapi på livskvaliteten bland människor som lever med HIVAIDS
Tidsram: två månader
|
Livskvalitet mätt av Världshälsoorganisationen Health Related Quality of Life (WHOQOL-BREF).
|
två månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
28 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CHS/54/2014
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
forskare behöver information kan få det
Tidsram för IPD-delning
närsomhelst
Kriterier för IPD Sharing Access
med formellt brev och motivering
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .