Wpływ psychoterapii interpersonalnej na jakość życia osób chorych na HIVAIDS
23 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Zakir Abdu, Mattu University
Wpływ psychoterapii interpersonalnej na jakość życia osób żyjących z HIVAIDS w szpitalu Mettu Karl Referral i Bedele, południowo-zachodnia Etiopia, 2022: badanie quasi-eksperymentalne
Jakość życia (QOL) ma ogromne znaczenie dla osób żyjących z HIV/AIDS, modyfikując niekorzystne konsekwencje psychospołeczne towarzyszące chorobie.
W Etiopii nigdy nie stosowano psychoterapii interpersonalnej (IPT) w celu poprawy jakości życia osób żyjących z HIV/AIDS.
Celem badania była ocena wpływu psychoterapii interpersonalnej na jakość życia PLWHA w ośrodku skierowania Mettu Karl i szpitalu Bedele w południowo-zachodniej Etiopii, 2022.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
128
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Oromia
-
Addis Ababa, Oromia, Etiopia, 318 (mattu)
- Mattu University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania włączono PLWHA, które ukończyły 18 rok życia
Kryteria wyłączenia:
- PLWHA, którzy obecnie lub w przeszłości stosowali IPT i mają ostre zaburzenia fizyczne lub psychiczne, zostaną wykluczeni
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
grupa interwencyjna została podjęta psychoterapią interpersonalną
|
W Grupie Interwencyjnej podjęto psychoterapię interpersonalną
|
|
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
grupa kontrolna nie korzystała z psychoterapii interpersonalnej
|
W Grupie Interwencyjnej podjęto psychoterapię interpersonalną
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ psychoterapii interpersonalnej na jakość życia osób chorych na HIV
Ramy czasowe: dwa miesiące
|
Jakość życia mierzona jakością życia związaną ze zdrowiem (WHOQOL-BREF) Światowej Organizacji Zdrowia.
|
dwa miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHS/54/2014
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
badacze potrzebują informacji, mogą je zdobyć
Ramy czasowe udostępniania IPD
kiedykolwiek
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
z pismem formalnym i uzasadnieniem
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .