L'effet de la psychothérapie interpersonnelle sur la qualité de vie des personnes vivant avec le VIH/SIDA
23 août 2023 mis à jour par: Zakir Abdu, Mattu University
L'effet de la psychothérapie interpersonnelle sur la qualité de vie des personnes vivant avec le VIH/sida à l'hôpital Mettu Karl Referral et Bedele, sud-ouest de l'Éthiopie, 2022 : une étude quasi-expérimentale
La qualité de vie (QOL) revêt une importance significative pour les personnes vivant avec le VIH/SIDA en modifiant les conséquences psychosociales néfastes qui accompagnent la maladie.
En Éthiopie, la psychothérapie interpersonnelle (IPT) n'a jamais été essayée pour les personnes vivant avec le VIH/SIDA pour améliorer leur qualité de vie.
L'objectif de l'étude était d'évaluer les effets de la psychothérapie interpersonnelle sur la qualité de vie des PVVIH à l'hôpital de référence Mettu Karl et Bedele, sud-ouest de l'Éthiopie, 2022.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
128
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Oromia
-
Addis Ababa, Oromia, Ethiopie, 318 (mattu)
- Mattu University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les PVVIH âgées de 18 ans ou plus ont été incluses dans l'étude
Critère d'exclusion:
- Les PVVIH qui utilisent actuellement ou ont déjà utilisé le TPI et les troubles physiques ou mentaux aigus seront exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe d'intervention
le groupe d'intervention a suivi une psychothérapie interpersonnelle
|
Le groupe d'intervention a suivi une psychothérapie interpersonnelle
|
|
Expérimental: Groupe de contrôle
le groupe témoin n'a pas suivi de psychothérapie interpersonnelle
|
Le groupe d'intervention a suivi une psychothérapie interpersonnelle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
L'effet de la psychothérapie interpersonnelle sur la qualité de vie des personnes vivant avec le VIHSIDA
Délai: deux mois
|
Qualité de vie mesurée par la qualité de vie liée à la santé de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQOL-BREF).
|
deux mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2023
Première publication (Réel)
28 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CHS/54/2014
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
les chercheurs ont besoin d'informations pourraient les obtenir
Délai de partage IPD
à tout moment
Critères d'accès au partage IPD
avec lettre officielle et justification
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Psychothérapie interpersonnelle
-
Yale UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ComplétéStress des minorités sexuellesÉtats-Unis