Het effect van interpersoonlijke psychotherapie op de kwaliteit van leven van mensen met HIVAIDS
23 augustus 2023 bijgewerkt door: Zakir Abdu, Mattu University
Het effect van interpersoonlijke psychotherapie op de levenskwaliteit van mensen met hiv-aids in het Mettu Karl Referral en Bedele Hospital, Zuidwest-Ethiopië, 2022: een quasi-experimenteel onderzoek
Kwaliteit van leven (QOL) is van groot belang voor mensen die met HIV/AIDS leven, omdat het de nadelige psychosociale gevolgen die met de ziekte gepaard gaan, kan aanpassen.
In Ethiopië is interpersoonlijke psychotherapie (IPT) nog nooit geprobeerd voor mensen met hiv/aids vanwege de kwaliteit van leven.
Het doel van het onderzoek was om de effecten van interpersoonlijke psychotherapie op de kwaliteit van leven van PLWHA te beoordelen in het Mettu Karl-verwijzingscentrum en het Bedele-ziekenhuis, zuidwest-Ethiopië, 2022.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
128
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oromia
-
Addis Ababa, Oromia, Ethiopië, 318 (mattu)
- Mattu University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- PLWHA die 18 jaar of ouder waren, werden in het onderzoek opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- PLWHA die momenteel of eerder IPT gebruiken en acute lichamelijke of geestelijke stoornissen hebben, worden uitgesloten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie groep
interventiegroep kreeg interpersoonlijke psychotherapie
|
Interventiegroep kreeg interpersoonlijke psychotherapie
|
|
Experimenteel: Controlegroep
de controlegroep nam geen interpersoonlijke psychotherapie
|
Interventiegroep kreeg interpersoonlijke psychotherapie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het effect van interpersoonlijke psychotherapie op de kwaliteit van leven van mensen met HIVAIDS
Tijdsspanne: twee maanden
|
Kwaliteit van leven gemeten door de Wereldgezondheidsorganisatie Health Related Quality of Life (WHOQOL-BREF).
|
twee maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CHS/54/2014
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
onderzoekers hebben informatie nodig en kunnen die krijgen
IPD-tijdsbestek voor delen
te allen tijde
IPD-toegangscriteria voor delen
met formele brief en rechtvaardiging
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .