Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Opplæring gitt til mødre med fysisk funksjonshemmede barn (Children)

25. juni 2024 oppdatert av: Abdullah Adiyaman, Yuzuncu Yıl University

Effekten av jordskjelvberedskapstrening gitt til mødre med fysisk funksjonshemmede barn på psykologisk motstandskraft og jordskjelvberedskapsnivåer

Selv om det finnes mange studier som evaluerer effekten av jordskjelv og jordskjelv på mennesker i vårt land og i verden, er studier som evaluerer effekten av jordskjelv på barn med fysiske funksjonshemninger og foreldre til barn med fysiske funksjonshemninger begrenset. Det rapporteres at den psykologiske motstandskraften til mødre med funksjonshemmede barn og deres beredskapsnivå for katastrofer (jordskjelv, flom osv.) er lav. Av denne grunn er det viktig å øke bevisstheten om jordskjelvberedskap hos mødre. Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av jordskjelvberedskapstrening som skal gis til foreldre med fysisk funksjonshemmede barn på den psykologiske motstandskraften og katastrofeberedskapsnivåene til mødre.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Jordskjelv er anerkjent som en av de mest ødeleggende katastrofene som får mange mennesker til å miste livet i verden og i Tyrkia. På grunn av jordskjelv kan samfunn bli utsatt for alvorlige økonomiske, sosiale, fysiske og psykologiske effekter. Det er slått fast at de mest utsatte i samfunnet er eldre, barn og funksjonshemmede. Faktisk er det åpenbart at de mest sårbare personene i jordskjelv er funksjonshemmede med spesielle behov. Det ble opplyst at både det å være barn og å være funksjonshemmet i jordskjelv øker sårbarheten betydelig. I tillegg, når studiene undersøkes, slås det fast at foreldre med funksjonshemmede barn er vanskeligstilt med tanke på livskvalitet, omsorgsbyrde, psykiske, økonomiske og sosiale aspekter. Det er rapportert at ulempene til foreldre med fysisk funksjonshemmede barn øker i jordskjelv og de trenger støtte på mange områder.

Selv om det finnes mange studier som vurderer effekten av jordskjelv og jordskjelv på mennesker i vårt land og i verden, ser man at studier som evaluerer effekten av jordskjelv på barn med fysiske funksjonshemninger og foreldre til barn med fysiske funksjonshemninger er begrenset. Det er studier der den psykologiske motstandskraften til mødre med funksjonshemmede barn og deres beredskapsnivå for katastrofer (jordskjelv, flom, osv.) er lav. Målet med denne studien var å evaluere effekten av jordskjelvberedskapstrening som gis til foreldre med fysisk funksjonshemmede barn på mødres psykiske motstandskraft og katastrofeberedskapsnivå.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Van, Tyrkia
        • Van Yuzuncu Yıl University
      • Van, Tyrkia
        • Van Yuzuncu Yil Universitesdi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha et fysisk funksjonshemmet barn,
  • Literære mødre
  • Villig til å delta i studien frivillig,
  • Moren som skal delta i studien har ingen fysiske og psykiske lidelser,
  • Mødre som var åpne for kommunikasjon ble bestemt som inklusjonskriterier.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen barn med fysiske funksjonshemninger,
  • Analfabet,
  • Mødre med fysisk eller psykisk sykdom,
  • Mødre som ikke ønsket å delta i studien og som var lukket for kommunikasjon ble bestemt som eksklusjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen inngrep vil bli iverksatt.
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Eksperimentgruppen vil bli opplært innenfor rammen av Earthquake Preparedness Guide.
Mødre med fysisk funksjonshemmede barn vil få opplæring i hva de skal gjøre før, under og etter et jordskjelv innenfor rammen av jordskjelvberedskapstrening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Psykometriske egenskaper ved voksen motstandsmål (ARM)
Tidsramme: 2 måneder
Skalaen har vist seg å ha gode psykometriske egenskaper hos individer i alderen 21 år og over. Skalaens firefaktorstruktur forklarte 65 % av den totale variansen. Den totale interne konsistenskoeffisienten til skalaen ble beregnet til 0,94. Test-retest-koeffisienten på skalaen ble funnet å være 0,85. I tillegg viste bekreftende faktoranalyseresultater at skalaen ga gode tilpasningsverdier. Avslutningsvis viste resultatene av studien at Adult Resilience Scale og dens underskalaer kan brukes til å måle psykologisk motstandskraft hos voksne.
2 måneder
Skala for katastrofeberedskap
Tidsramme: 2 måneder
Katastrofe- og beredskapsskalaen består av 15 spørsmål og 4 underdimensjoner. Skalaen forklarer 59,99 av den totale variansen. De fire faktorene er navngitt som henholdsvis Disaster Physical Protection (DPN), Planlegging (PP), Disaster Assistance (DAP), Disaster Warning og Signals (DWS). AFP består av 7 elementer med faktorbelastninger fra 0,79 til 0,40; dens gjennomsnitt var 13,76 (X=13,76; SD=4,52, N=1134) og forklarte 34,47 % av den totale variansen.
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

14. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

24. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • YuzuncıYıl

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere