- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06122350
Обучение для матерей с детьми с ограниченными физическими возможностями (Children)
Влияние тренинга по подготовке к землетрясению, проведенного для матерей с детьми с ограниченными возможностями здоровья, на уровень психологической устойчивости и готовности к землетрясению
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Землетрясения признаны одним из самых разрушительных бедствий, в результате которых погибает множество людей в мире и в Турции. Из-за землетрясений общество может подвергнуться серьезным экономическим, социальным, физическим и психологическим последствиям. Установлено, что наиболее уязвимыми членами общества являются пожилые люди, дети и инвалиды. На самом деле очевидно, что наиболее уязвимыми при землетрясениях являются люди с ограниченными возможностями и особыми потребностями. Было заявлено, что как детство, так и инвалидность в результате землетрясений значительно повышают уязвимость. Кроме того, при анализе исследований констатируется, что родители детей-инвалидов находятся в неблагоприятном положении с точки зрения качества жизни, бремени ухода, психологических, экономических и социальных аспектов. Сообщалось, что во время землетрясений положение родителей с детьми-инвалидами увеличивается, и им требуется поддержка во многих областях.
Хотя в нашей стране и в мире проведено множество исследований, оценивающих воздействие землетрясений и землетрясений на человека, видно, что исследования, оценивающие влияние землетрясений на детей с ограниченными физическими возможностями и родителей детей с ограниченными физическими возможностями, ограничены. Есть исследования, в которых уровень психологической устойчивости матерей с детьми-инвалидами и уровень их готовности к стихийным бедствиям (землетрясению, наводнению и т.п.) низкие. Целью данного исследования было оценить влияние обучения по подготовке к землетрясению, которое будет проводиться для родителей детей с физическими недостатками, на уровень психологической устойчивости и готовности матерей к стихийным бедствиям.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Van, Турция
- Van Yuzuncu Yıl University
-
Van, Турция
- Van Yuzuncu Yil Universitesdi
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Имея ребенка-инвалида,
- Грамотные матери
- Желающие принять участие в исследовании добровольно,
- Мать, которая будет участвовать в исследовании, не имеет каких-либо физических и психологических нарушений,
- В качестве критериев включения были определены матери, открытые для общения.
Критерий исключения:
- Никаких детей с физическими недостатками,
- Неграмотный,
- Матери с любыми физическими или психологическими заболеваниями,
- Критерием исключения были определены матери, не пожелавшие участвовать в исследовании и закрытые для общения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Никакого вмешательства не будет.
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Экспериментальная группа будет обучена в рамках Руководства по обеспечению готовности к землетрясению.
|
В рамках обучения по обеспечению готовности к землетрясению матери с детьми-инвалидами будут обучены тому, что делать до, во время и после землетрясения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Психометрические свойства показателя устойчивости взрослых (ARM)
Временное ограничение: 2 месяца
|
Шкала показала хорошие психометрические свойства у лиц в возрасте 21 года и старше. Четырехфакторная структура шкалы объяснила 65% общей дисперсии.
Общий коэффициент внутренней согласованности шкалы был рассчитан как 0,94.
Коэффициент повторного тестирования шкалы оказался равным 0,85.
Кроме того, результаты подтверждающего факторного анализа показали, что шкала дает хорошие значения соответствия.
В заключение, результаты исследования показали, что шкала устойчивости взрослых и ее подшкалы могут использоваться для измерения психологической устойчивости у взрослых.
|
2 месяца
|
|
Шкала готовности к стихийным бедствиям
Временное ограничение: 2 месяца
|
Шкала готовности к стихийным бедствиям и готовности состоит из 15 вопросов и 4 подпараметров.
Шкала объясняет 59,99 общей дисперсии.
Эти 4 фактора называются физической защитой от стихийных бедствий (DPN), планированием (PP), помощью при стихийных бедствиях (DAP), предупреждением о стихийных бедствиях и сигналами (DWS) соответственно.
AFP состоит из 7 пунктов с факторными нагрузками от 0,79 до 0,40; его среднее значение составило 13,76 (X=13,76;
СО=4,52,
N=1134) и объяснило 34,47% общей дисперсии.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- YuzuncıYıl
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .