Training gegeven aan moeders met lichamelijk gehandicapte kinderen (Children)
Het effect van trainingen op het gebied van paraatheid bij aardbevingen, gegeven aan moeders met lichamelijk gehandicapte kinderen, op het niveau van psychologische veerkracht en aardbevingsbereidheid
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Aardbevingen worden erkend als een van de meest destructieve rampen die ervoor zorgen dat veel mensen het leven verliezen in de wereld en in Turkije. Als gevolg van aardbevingen kunnen samenlevingen worden blootgesteld aan ernstige economische, sociale, fysieke en psychologische gevolgen. Er wordt gesteld dat de meest kwetsbare leden van de samenleving ouderen, kinderen en gehandicapten zijn. In feite is het duidelijk dat de meest kwetsbare personen bij aardbevingen gehandicapten zijn met speciale behoeften. Er werd gesteld dat zowel het kind zijn als het gehandicapt zijn bij aardbevingen de kwetsbaarheid aanzienlijk vergroten. Bovendien wordt bij onderzoek van de onderzoeken gesteld dat ouders met gehandicapte kinderen benadeeld worden in termen van kwaliteit van leven, zorglast, psychologische, economische en sociale aspecten. Er is gemeld dat de achterstand van ouders met lichamelijk gehandicapte kinderen toeneemt bij aardbevingen en dat zij op veel gebieden steun nodig hebben.
Hoewel er veel onderzoeken zijn waarin de effecten van aardbevingen en aardbevingen op mensen in ons land en in de wereld worden geëvalueerd, blijkt dat de onderzoeken naar de effecten van aardbevingen op kinderen met lichamelijke beperkingen en ouders van kinderen met lichamelijke beperkingen beperkt zijn. Er zijn onderzoeken waarin de psychologische veerkracht van moeders met gehandicapte kinderen en hun mate van paraatheid voor rampen (aardbevingen, overstromingen, enz.) laag zijn. Het doel van deze studie was om het effect te evalueren van training in voorbereiding op aardbevingen, gegeven aan ouders met lichamelijk gehandicapte kinderen, op de psychologische veerkracht en het niveau van paraatheid bij rampen van moeders.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Van, Kalkoen
- Van Yuzuncu Yıl University
-
Van, Kalkoen
- Van Yuzuncu Yil Universitesdi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als u een lichamelijk gehandicapt kind heeft,
- Geletterde moeders
- Bereid om vrijwillig aan het onderzoek deel te nemen,
- De moeder die meedoet aan het onderzoek heeft geen lichamelijke en psychische aandoeningen,
- Moeders die open stonden voor communicatie werden als inclusiecriteria bepaald.
Uitsluitingscriteria:
- Geen kinderen met een lichamelijke beperking,
- Analfabeet,
- Moeders met een lichamelijke of psychische ziekte,
- Als exclusiecriteria werden moeders bepaald die niet aan het onderzoek wilden deelnemen en die gesloten waren voor communicatie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er wordt geen tussenkomst toegepast.
|
|
|
Experimenteel: Experimentele groep
De experimentele groep zal worden getraind in het kader van de Earthquake Preparedness Guide.
|
Moeders met lichamelijk gehandicapte kinderen zullen worden getraind in wat ze moeten doen vóór, tijdens en na een aardbeving in het kader van de aardbevingsparaatheidstraining.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Psychometrische eigenschappen van de veerkrachtmaatstaf voor volwassenen (ARM)
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Het is gebleken dat de schaal goede psychometrische eigenschappen heeft bij personen van 21 jaar en ouder. De vierfactorstructuur van de schaal verklaarde 65% van de totale variantie.
De totale interne consistentiecoëfficiënt van de schaal werd berekend als .94.
De test-hertestcoëfficiënt van de schaal bleek 0,85 te zijn.
Bovendien toonden de bevestigende factoranalyseresultaten aan dat de schaal goede fitwaarden opleverde.
Concluderend laten de resultaten van het onderzoek zien dat de Adult Resilience Scale en zijn subschalen kunnen worden gebruikt om de psychologische veerkracht bij volwassenen te meten.
|
2 maanden
|
|
Schaal voor paraatheid bij rampen
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De Disaster and Readiness Scale bestaat uit 15 vragen en 4 subdimensies.
De schaal verklaart 59,99 van de totale variantie.
De 4 factoren worden respectievelijk Disaster Physical Protection (DPN), Planning (PP), Disaster Assistance (DAP), Disaster Warning en Signals (DWS) genoemd.
AFP bestaat uit zeven items met factorladingen variërend van .79 tot .40; het gemiddelde was 13,76 (X=13,76;
SD=4,52,
N=1134) en verklaarde 34,47% van de totale variantie.
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- YuzuncıYıl
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .