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Capacitación impartida a madres con hijos con discapacidad física (Children)

25 de junio de 2024 actualizado por: Abdullah Adiyaman, Yuzuncu Yıl University

El efecto de la capacitación en preparación para terremotos impartida a madres con niños con discapacidad física sobre la resiliencia psicológica y los niveles de preparación para terremotos

Si bien existen muchos estudios que evalúan los efectos de los terremotos y los terremotos en los humanos en nuestro país y en el mundo, los estudios que evalúan los efectos de los terremotos en niños con discapacidad física y padres de niños con discapacidad física son limitados. Se informa que los niveles de resiliencia psicológica de las madres con hijos discapacitados y su nivel de preparación ante desastres (terremotos, inundaciones, etc.) son bajos. Por esta razón, es importante concienciar a las madres sobre la preparación ante terremotos. Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la capacitación en preparación para terremotos que se impartirá a padres con niños con discapacidades físicas sobre la resiliencia psicológica y los niveles de preparación para desastres de las madres.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los terremotos son reconocidos como uno de los desastres más destructivos que causan la pérdida de la vida de muchas personas en el mundo y en Turquía. Debido a los terremotos, las sociedades pueden verse expuestas a graves efectos económicos, sociales, físicos y psicológicos. Se ha afirmado que los miembros más vulnerables de la sociedad son los ancianos, los niños y los discapacitados. De hecho, es obvio que las personas más vulnerables en los terremotos son las personas discapacitadas con necesidades especiales. Se afirmó que tanto ser niño como estar discapacitado en caso de terremotos aumenta significativamente la vulnerabilidad. Además, cuando se examinan los estudios, se afirma que los padres con hijos discapacitados están en desventaja en términos de calidad de vida, carga de cuidados y aspectos psicológicos, económicos y sociales. Se ha informado que las desventajas de los padres con hijos con discapacidades físicas aumentan con los terremotos y necesitan apoyo en muchas áreas.

Si bien existen muchos estudios que evalúan los efectos de los terremotos y los terremotos en los humanos en nuestro país y en el mundo, se ve que los estudios que evalúan los efectos de los terremotos en niños con discapacidad física y padres de niños con discapacidad física son limitados. Hay estudios en los que los niveles de resiliencia psicológica de las madres con hijos discapacitados y sus niveles de preparación ante desastres (terremotos, inundaciones, etc.) son bajos. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la capacitación en preparación para terremotos que se impartirá a los padres con niños físicamente discapacitados sobre la resiliencia psicológica y los niveles de preparación para desastres de las madres.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

78

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Van, Pavo
        • Van Yuzuncu Yıl University
      • Van, Pavo
        • Van Yuzuncu Yil Universitesdi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener un hijo físicamente discapacitado,
  • Madres alfabetizadas
  • Dispuesto a participar voluntariamente en el estudio,
  • La madre que participará en el estudio no presenta ningún trastorno físico y psicológico,
  • Se determinaron como criterios de inclusión madres que estaban abiertas a la comunicación.

Criterio de exclusión:

  • No niños con discapacidades físicas,
  • Analfabeto,
  • Madres con alguna enfermedad física o psicológica,
  • Se determinaron como criterios de exclusión las madres que no quisieron participar en el estudio y que se mostraron cerradas a la comunicación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
No se aplicará ninguna intervención.
Experimental: Grupo experimental
El grupo experimental recibirá capacitación dentro del alcance de la Guía de preparación para terremotos.
Las madres con niños con discapacidad física recibirán capacitación sobre qué hacer antes, durante y después de un terremoto dentro del alcance de la capacitación en preparación para terremotos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propiedades psicométricas de la medida de resiliencia de adultos (ARM)
Periodo de tiempo: 2 meses
La escala ha demostrado tener buenas propiedades psicométricas en personas de 21 años o más. La estructura de cuatro factores de la escala explicó el 65% de la varianza total. El coeficiente de consistencia interna total de la escala se calculó como .94. Se encontró que el coeficiente test-retest de la escala era .85. Además, los resultados del análisis factorial confirmatorio mostraron que la escala produjo buenos valores de ajuste. En conclusión, los resultados del estudio mostraron que la Escala de Resiliencia de Adultos y sus subescalas se pueden utilizar para medir la resiliencia psicológica en adultos.
2 meses
Escala de preparación para desastres
Periodo de tiempo: 2 meses
La Escala de Preparación y Desastres consta de 15 preguntas y 4 subdimensiones. La escala explica el 59,99 de la varianza total. Los 4 factores se denominan Protección física ante desastres (DPN), Planificación (PP), Asistencia ante desastres (DAP), Advertencia y señales de desastres (DWS), respectivamente. AFP consta de 7 ítems con cargas factoriales que van de 0,79 a 0,40; su media fue 13,76 (X=13,76; DE=4,52, N=1134) y explicó el 34,47% de la varianza total.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

14 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

24 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

8 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YuzuncıYıl

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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