Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En reise inn i deltakelsesmønstre blant pasienter med Hidradenitis Suppurativa

9. februar 2024 oppdatert av: Power Life Sciences Inc.

Undersøker engasjementstrend blant deltakere i Hidradenitis Suppurativa kliniske studier

Denne studien tar sikte på å avdekke faktorene som driver pasientens beslutninger angående innmelding, uttak eller gjenopptagelse i kliniske studier med hidradenitis suppurativa. Å forstå disse faktorene vil betydelig forbedre relevansen og effektiviteten til fremtidige forskningsinnsats.

Til syvende og sist forsøker denne studien å utdype vår forståelse av faktorene som påvirker deltakelse i kliniske studier med hidradenitis suppurativa. Økende deltakelsesrater kan akselerere utviklingen av innovative behandlinger for denne svekkende tilstanden.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med hidradenitis suppurativa som aktivt vurderer å melde seg inn i en klinisk studie for nevnte tilstand, men som ennå ikke har fullført registrering og randomisering.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år gammel
  • Diagnose av hidradenitis suppurativa
  • Kunne forstå protokollens etterforskningskarakter og gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinnelige pasienter som for tiden er gravide eller ammer
  • Manglende evne til å utføre regelmessig elektronisk rapportering
  • Har kjente psykiatriske lidelser eller ruslidelser som vil forstyrre samarbeidet med kravene i rettssaken.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter med hidradenitis suppurativa som bestemmer seg for å melde seg på en klinisk forskning
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Frekvensen av pasienter med hidradenitt suppurativa som forblir i klinisk utprøving til fullføring av forsøk
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Etterforskere

  • Studieleder: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

11. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 67172350

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere