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化脓性汗腺炎患者的参与模式之旅

2024年2月9日 更新者：Power Life Sciences Inc.

检查化脓性汗腺炎临床试验参与者的参与趋势

本研究旨在揭示驱动患者决定参加、退出或重新参加化脓性汗腺炎临床试验的因素。 了解这些因素将显着提高未来研究工作的相关性和有效性。

最终，该试验致力于加深我们对影响化脓性汗腺炎临床试验参与因素的理解。 提高参与率可以加速针对这种衰弱疾病的创新疗法的开发。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

正在积极考虑参加针对该病症的临床研究，但尚未完成入组和随机化的化脓性汗腺炎患者。

描述

纳入标准：

  • 年龄≥18岁
  • 化脓性汗腺炎的诊断
  • 能够理解方案的研究性质并提供知情同意书

排除标准：

  • 目前正在怀孕或哺乳的女性患者
  • 无法执行定期电子报告
  • 已知患有精神或药物滥用疾病，会干扰对试验要求的配合。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
决定参加临床研究的化脓性汗腺炎患者人数
大体时间：3个月
3个月
仍参加临床试验直至试验完成的化脓性汗腺炎患者比例
大体时间：12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Power Life Sciences Inc.

调查人员

  • 研究主任：Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年1月1日

研究完成 (估计的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月29日

首次发布 (实际的)

2024年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月9日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 67172350

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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