Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av nettbasert seksuell helseopplæring gitt til sykepleierstudenter på kunnskap, holdning og selveffektivitet

11. juni 2024 oppdatert av: CEYDA SU GUNDUZ, Marmara University

Effekten av nettbasert seksuell helseopplæring gitt til sykepleierstudenter med PLISSIT-modellen på kunnskap, holdning og selveffektivitet

Sykepleiere spiller en viktig rolle i å gi seksuell helsehjelp til enkeltpersoner. I denne studien vil nettbasert seksuell helsetrening bli implementert på en innovativ måte ved å støtte bruken av modeller i prosessen med å gi seksuell rådgivning til pasientene til sykepleierstudentene. Den mest brukte PLISSIT-modellen vil bli undervist til sykepleierstudenter mens den gir seksuell veiledning til pasienter, og dens effektivitet vil bli bestemt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sykepleiere spiller en viktig rolle i å gi seksuell helsehjelp til enkeltpersoner. I denne studien vil nettbasert seksuell helsetrening bli implementert på en innovativ måte ved å støtte bruken av modeller i prosessen med å gi seksuell rådgivning til pasientene til sykepleierstudentene. Den mest brukte PLISSIT-modellen vil bli undervist til sykepleierstudenter mens den gir seksuell veiledning til pasienter, og dens effektivitet vil bli bestemt. Forskningen er planlagt å være pre-test post-test komparativ, randomisert, med ett eksperiment og en kontrollgruppe, for å bestemme effekten av nettbasert seksuell helsetrening gitt til sykepleierstudenter med PLISSIT-modellen på mytene om seksualitet, seksuell helsevesenet kunnskap, seksuell helse omsorg holdning og seksuell helse omsorg self-efficacy. Denne forskningen vil bli utført mellom november 2023 og desember 2023 med deltakelse av studenter i fjerde klasse som studerer ved Marmara University Fakultet for helsevitenskap, avdeling for sykepleie. Studenter som er egnet for inklusjonskriteriene vil bli randomisert til forsøksgruppen (n=30) og kontrollgruppen (n=30). Dataene fra forskningen vil bli innhentet ved å bruke "Student Information Form", Sexual Health Care Questionnaire, som inkluderer 3 skalaer som "Sexual Health Care Knowledge Scale", "Sexual Health Care Attitude Scale", "Sexual Health Care Self-Efficacy Scale" " og "Seksuelle myter skala" og "Students meningsskjema om seksuell helseopplæring". Etisk tillatelse og institusjonell tillatelse ble innhentet. Mens kontrollgruppen får rutinemessig opplæring, vil den eksperimentelle gruppen bli gitt online seksuell helseopplæring inkludert 20 timers PLISSIT-modellundervisning av forskeren. Dataene til forskningen vil bli innhentet ved å bruke datainnsamlingsskjemaet før opplæringen, etter opplæringen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

57

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34854
        • Marmara University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være senior sykepleierstudent,
  • Å ha tilstrekkelig tyrkisk talende og forståelsesevne,
  • Å godta å delta i seksualundervisning på nettplattformen,
  • Tilstrekkelig eller ubegrenset internettilgang,
  • Å ha hvilken som helst datamaskin, nettbrett eller smarttelefon,
  • Å være villig til å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Ønske om å forlate forskningen,
  • Ufullstendig utfylling av datainnsamlingsskjemaer,
  • Ikke deltar på opplæringen gitt i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell: PLISSIT Group
Sykepleierstudenter i denne gruppen vil få opplæring i seksuell helse på nett. Treningen vil vare i 5 uker. Opplæringen er på totalt 20 timer. I løpet av opplæringen vil studentene lære PLISSIT-modellen og evaluere caser som involverer bruk av denne modellen. Spørreskjema vil bli brukt før opplæringen etter opplæringen
Den 20-timers seksuelle helsetreningen vil bli gitt på nett i 5 uker. Saksdiskusjoner ved bruk av Plissit-modellen vil bli holdt i opplæringsinnholdet.
Ingen inngripen: Ingen intervensjon: Kontrollgruppe
Sykepleierstudenter i denne gruppen vil ikke bli utsatt for noen søknad og vil fortsette sine rutinemessige sykepleietimer. Spørreskjemaet vil bli administrert til kontrollgruppen før treningen gitt til forsøksgruppen etter treningen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap om seksuell helsevesen
Tidsramme: baseline, uke 8
Skalaen ble designet for å måle sykepleierstudenters kunnskap om seksuell helsehjelp. Skalaen består av 31 elementer. Hver vare ble vurdert som "ja", "nei" og "jeg vet ikke". Det gis 1 poeng for riktig svar, 0 poeng for feil svar og svaret vet jeg ikke. En poengsum mellom 0-31 kan fås fra skalaen.
baseline, uke 8
Self Efficacy for Sexual Healthcare Scale
Tidsramme: baseline, uke 8
Skalaen måler sykepleierstudenters egeneffektivitet i å yte seksuelle helsetjenester. Skalaen består av 3 underdimensjoner og totalt 15 elementer. Hvert element er vurdert på en 5-punkts Likert-skala som strekker seg fra 1= helt uenig, 2= uenig, 3= uenig, 4= enig, 5= helt enig. Den totale poengsummen varierer fra 15 til 75 poeng.
baseline, uke 8
Holdning til seksuell helsevesen
Tidsramme: baseline, uke 8
Skalaen bestemmer sykepleierstudenters holdninger til seksuelle helsetjenester. Skalaen består av 3 underdimensjoner og totalt 18 spørsmål. Hvert element på 5-punkts Likert-skalaen er vurdert som 5 = helt enig, 4 = enig, 3 = uenig, 2 = uenig og 1 = helt uenig. Poengsummene som kan oppnås fra skalaen varierer mellom 18 og 90.
baseline, uke 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studentmeningsskjema om seksuell helseopplæring
Tidsramme: baseline, uke 8
Det bestemmer studentenes tanker om modellen som undervises i utdanningen og tilfredsheten til studentene fra utdanningen.
baseline, uke 8
Skala for seksuelle myter
Tidsramme: baseline, uke 8
Skalaen er rapportert å være et nyttig verktøy for å avdekke om en persons kunnskap er basert på seksuelle myter. I denne 5-punkts Likert-skalaen, som består av 28 elementer, blir utsagn evaluert mellom "1 poeng (jeg er aldri enig), "5 poeng (jeg er helt enig). Skalaen består av 8 underdimensjoner og 28 elementer. Den totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen kan variere mellom 28-140.
baseline, uke 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

4. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere