- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06460935
Effekten av nettbasert seksuell helseopplæring gitt til sykepleierstudenter på kunnskap, holdning og selveffektivitet
11. juni 2024 oppdatert av: CEYDA SU GUNDUZ, Marmara University
Effekten av nettbasert seksuell helseopplæring gitt til sykepleierstudenter med PLISSIT-modellen på kunnskap, holdning og selveffektivitet
Sykepleiere spiller en viktig rolle i å gi seksuell helsehjelp til enkeltpersoner.
I denne studien vil nettbasert seksuell helsetrening bli implementert på en innovativ måte ved å støtte bruken av modeller i prosessen med å gi seksuell rådgivning til pasientene til sykepleierstudentene.
Den mest brukte PLISSIT-modellen vil bli undervist til sykepleierstudenter mens den gir seksuell veiledning til pasienter, og dens effektivitet vil bli bestemt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sykepleiere spiller en viktig rolle i å gi seksuell helsehjelp til enkeltpersoner.
I denne studien vil nettbasert seksuell helsetrening bli implementert på en innovativ måte ved å støtte bruken av modeller i prosessen med å gi seksuell rådgivning til pasientene til sykepleierstudentene.
Den mest brukte PLISSIT-modellen vil bli undervist til sykepleierstudenter mens den gir seksuell veiledning til pasienter, og dens effektivitet vil bli bestemt.
Forskningen er planlagt å være pre-test post-test komparativ, randomisert, med ett eksperiment og en kontrollgruppe, for å bestemme effekten av nettbasert seksuell helsetrening gitt til sykepleierstudenter med PLISSIT-modellen på mytene om seksualitet, seksuell helsevesenet kunnskap, seksuell helse omsorg holdning og seksuell helse omsorg self-efficacy.
Denne forskningen vil bli utført mellom november 2023 og desember 2023 med deltakelse av studenter i fjerde klasse som studerer ved Marmara University Fakultet for helsevitenskap, avdeling for sykepleie.
Studenter som er egnet for inklusjonskriteriene vil bli randomisert til forsøksgruppen (n=30) og kontrollgruppen (n=30).
Dataene fra forskningen vil bli innhentet ved å bruke "Student Information Form", Sexual Health Care Questionnaire, som inkluderer 3 skalaer som "Sexual Health Care Knowledge Scale", "Sexual Health Care Attitude Scale", "Sexual Health Care Self-Efficacy Scale" " og "Seksuelle myter skala" og "Students meningsskjema om seksuell helseopplæring".
Etisk tillatelse og institusjonell tillatelse ble innhentet. Mens kontrollgruppen får rutinemessig opplæring, vil den eksperimentelle gruppen bli gitt online seksuell helseopplæring inkludert 20 timers PLISSIT-modellundervisning av forskeren.
Dataene til forskningen vil bli innhentet ved å bruke datainnsamlingsskjemaet før opplæringen, etter opplæringen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
57
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34854
- Marmara University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være senior sykepleierstudent,
- Å ha tilstrekkelig tyrkisk talende og forståelsesevne,
- Å godta å delta i seksualundervisning på nettplattformen,
- Tilstrekkelig eller ubegrenset internettilgang,
- Å ha hvilken som helst datamaskin, nettbrett eller smarttelefon,
- Å være villig til å delta i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Ønske om å forlate forskningen,
- Ufullstendig utfylling av datainnsamlingsskjemaer,
- Ikke deltar på opplæringen gitt i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: PLISSIT Group
Sykepleierstudenter i denne gruppen vil få opplæring i seksuell helse på nett.
Treningen vil vare i 5 uker.
Opplæringen er på totalt 20 timer.
I løpet av opplæringen vil studentene lære PLISSIT-modellen og evaluere caser som involverer bruk av denne modellen.
Spørreskjema vil bli brukt før opplæringen etter opplæringen
|
Den 20-timers seksuelle helsetreningen vil bli gitt på nett i 5 uker.
Saksdiskusjoner ved bruk av Plissit-modellen vil bli holdt i opplæringsinnholdet.
|
|
Ingen inngripen: Ingen intervensjon: Kontrollgruppe
Sykepleierstudenter i denne gruppen vil ikke bli utsatt for noen søknad og vil fortsette sine rutinemessige sykepleietimer.
Spørreskjemaet vil bli administrert til kontrollgruppen før treningen gitt til forsøksgruppen etter treningen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap om seksuell helsevesen
Tidsramme: baseline, uke 8
|
Skalaen ble designet for å måle sykepleierstudenters kunnskap om seksuell helsehjelp.
Skalaen består av 31 elementer.
Hver vare ble vurdert som "ja", "nei" og "jeg vet ikke". Det gis 1 poeng for riktig svar, 0 poeng for feil svar og svaret vet jeg ikke.
En poengsum mellom 0-31 kan fås fra skalaen.
|
baseline, uke 8
|
|
Self Efficacy for Sexual Healthcare Scale
Tidsramme: baseline, uke 8
|
Skalaen måler sykepleierstudenters egeneffektivitet i å yte seksuelle helsetjenester.
Skalaen består av 3 underdimensjoner og totalt 15 elementer.
Hvert element er vurdert på en 5-punkts Likert-skala som strekker seg fra 1= helt uenig, 2= uenig, 3= uenig, 4= enig, 5= helt enig.
Den totale poengsummen varierer fra 15 til 75 poeng.
|
baseline, uke 8
|
|
Holdning til seksuell helsevesen
Tidsramme: baseline, uke 8
|
Skalaen bestemmer sykepleierstudenters holdninger til seksuelle helsetjenester.
Skalaen består av 3 underdimensjoner og totalt 18 spørsmål.
Hvert element på 5-punkts Likert-skalaen er vurdert som 5 = helt enig, 4 = enig, 3 = uenig, 2 = uenig og 1 = helt uenig.
Poengsummene som kan oppnås fra skalaen varierer mellom 18 og 90.
|
baseline, uke 8
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Studentmeningsskjema om seksuell helseopplæring
Tidsramme: baseline, uke 8
|
Det bestemmer studentenes tanker om modellen som undervises i utdanningen og tilfredsheten til studentene fra utdanningen.
|
baseline, uke 8
|
|
Skala for seksuelle myter
Tidsramme: baseline, uke 8
|
Skalaen er rapportert å være et nyttig verktøy for å avdekke om en persons kunnskap er basert på seksuelle myter.
I denne 5-punkts Likert-skalaen, som består av 28 elementer, blir utsagn evaluert mellom "1 poeng (jeg er aldri enig), "5 poeng (jeg er helt enig).
Skalaen består av 8 underdimensjoner og 28 elementer.
Den totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen kan variere mellom 28-140.
|
baseline, uke 8
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
4. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
14. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 26.10.2023/101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .