Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CT-basert radiomiks og dyplæringsmodeller for å forutsi skjoldbruskinvasjon og pasientprognose ved larynxkarsinom

20. august 2024 oppdatert av: xinwei Chen, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

CT-basert radiomiks, todimensjonale og tredimensjonale dyplæringsmodeller for å forutsi tyreoideabruskinvasjon og pasientprognose ved larynxkarsinom: en multisenterstudie

Denne retrospektive studien var å utvikle og verifisere en CT-basert radiomiksmodell, 2D dyplæringsmodell og 3D dyplæringsmodell for preoperativt å forutsi skjoldbruskinvasjonen av strupekreftpasienter, for å gi mer nøyaktig diagnose og behandlingsgrunnlag for klinikere. Og ytelsen til de nevnte modellene ble sammenlignet med to radiologer. I tillegg undersøkte forskerne prediksjonen av overlevelsesresultater for pasienter ved hjelp av de ovennevnte optimale modellene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Larynx plateepitelkarsinom (LSCC), som en av de vanligste svulstene i hode og nakke, er den åttende ledende årsaken til kreftrelatert død på verdensbasis. Behandlingsbeslutningene har en dyp innvirkning på både tumorkontroll og funksjonell prognose for LSCC-pasienter. Og disse beslutningene er først og fremst basert på svulststadie, med invasjon av skjoldbrusk som en avgjørende determinant. Følgelig indikerer tilstedeværelsen av skjoldbruskinvasjon et avansert stadium (T3 eller T4) diagnose for LSCC-pasientene. For pasienter uten invasjon av skjoldbrusk kan partiell laryngektomi vurderes for å bevare larynxfunksjonen. For pasienter med avansert larynxkarsinom og invasjon av skjoldbrusk som strekker seg utover strupehodet, er imidlertid total laryngektomi ofte nødvendig for å fjerne svulsten fullstendig og forlenge overlevelsestiden. Derfor er nøyaktig vurdering av invasjon av skjoldbrusk avgjørende for behandlingsbeslutninger og prognoseevaluering for LSCC-pasienter. I det siste har kunstig intelligens, i form av maskinlæring og dyp læring (DL), blitt brukt vilt innen medisinsk bildebehandling. Radiomiks, en fremtredende rolle i maskinlæring, kan trekke ut høydimensjonale funksjonsdata og kvantitativt gi verdifull informasjon for tumorstadie og prognose. I tillegg kan DL automatisk fange opp og lære diskriminerende funksjoner gjennom en ende-til-ende måte for nøyaktig prediksjon. Samlet var målene med denne multisenterstudien å utvikle og validere en radiomiksmodell, en 2D DL-modell og en 3D DL-modellbase på CT-bildene i venefasen, og sammenligne ytelsen til disse modellene med to radiologer i å forutsi skjoldbruskbrusk. invasjon. I tillegg undersøkte forskerne den prognostiske verdien av den optimalt forutsagte modellen for invasjon av skjoldbrusk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Chongqing, Kina
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Etterforskerne samlet pasienter med larynxkarsinom fra to sentre. Pasienter fra senter 1 ble tilfeldig delt inn i treningskohorten og intern valideringskohort i forholdet 7:3. I tillegg ble pasienter fra senter 2 registrert som ekstern valideringskohort.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Tilgjengelighet av fullstendige kliniske data
  2. Kirurgi-bevist eller biopsi-bevist diagnose av larynx plateepitelkarsinom
  3. CT-undersøkelse utført innen 2 uker før operasjon

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som fikk preoperativ kjemoterapi eller strålebehandling
  2. CT-bilder med betydelige artefakter
  3. Pasienter med tilbakefall av tumor
  4. Pasienter med en maksimal tumordiameter på mindre enn 5 mm

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
treningskull
Ingen inngrep

Radiomics trekker ut kvantitativ informasjon fra medisinske bilder for å generere høydimensjonale funksjonsvektorer for analyse. Den har som mål å gi innsikt i sykdomsprosesser og forbedre diagnostisering.

Deep learning bruker nevrale nettverk med flere lag for å lære komplekse mønstre fra data. Innen medisinsk bildebehandling muliggjør det nøyaktig og effektiv analyse for sykdomsdeteksjon og diagnose.

Andre navn:
  • radiomikser
  • dyp læring
intern valideringskohort
Ingen inngrep

Radiomics trekker ut kvantitativ informasjon fra medisinske bilder for å generere høydimensjonale funksjonsvektorer for analyse. Den har som mål å gi innsikt i sykdomsprosesser og forbedre diagnostisering.

Deep learning bruker nevrale nettverk med flere lag for å lære komplekse mønstre fra data. Innen medisinsk bildebehandling muliggjør det nøyaktig og effektiv analyse for sykdomsdeteksjon og diagnose.

Andre navn:
  • radiomikser
  • dyp læring
ekstern valideringskohort
Ingen inngrep

Radiomics trekker ut kvantitativ informasjon fra medisinske bilder for å generere høydimensjonale funksjonsvektorer for analyse. Den har som mål å gi innsikt i sykdomsprosesser og forbedre diagnostisering.

Deep learning bruker nevrale nettverk med flere lag for å lære komplekse mønstre fra data. Innen medisinsk bildebehandling muliggjør det nøyaktig og effektiv analyse for sykdomsdeteksjon og diagnose.

Andre navn:
  • radiomikser
  • dyp læring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Område under kurven, AUC
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 6 måneder
Area under the curve (AUC) er en beregning som er mye brukt i maskinlæring og medisinsk forskning for å evaluere ytelsen til modeller i binære klassifiseringsproblemer. Den gjenspeiler evnen til en modell til å identifisere sanne positive (Sanne positive) samtidig som man unngår å feilaktig klassifisere negative eksempler som positive (falske positive).
Gjennom studiegjennomføring i snitt 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomsfri-overlevelse, DFS
Tidsramme: Datoen for operasjonen og forekomsten av hendelser som sykdomsprogresjon, datoen for siste oppfølging eller død av en hvilken som helst årsak, og oppfølgingstiden var minst 3 år
Sykdomsfri overlevelse (DFS) refererer til tiden fra starten av randomisering (vanligvis startpunktet for en klinisk studie) til tilbakefall av sykdommen eller pasientens død på grunn av sykdomsprogresjon. DFS er en viktig klinisk og statistisk indikator som brukes til å evaluere langtidseffektene av kreftbehandling.
Datoen for operasjonen og forekomsten av hendelser som sykdomsprogresjon, datoen for siste oppfølging eller død av en hvilken som helst årsak, og oppfølgingstiden var minst 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

13. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

13. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

De kliniske dataene samles inn manuelt fra det kliniske casesystemet; CT-bildedataene eksporteres fra PACS-systemet og lagres anonymt på en separat datadisk; og bildematerialet samles inn og lagres anonymt på en egen datadisk.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere