Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dyplæringsbasert kunstig intelligens for diagnostisering av tynntarmobstruksjon

25. juni 2024 oppdatert av: Aitaro Takimoto, Nagoya University

Studie ved bruk av dyp læringsbasert kunstig intelligens for diagnostisering av tynntarmobstruksjon

Studien vil sammenligne diagnostisk nøyaktighet og tid til diagnose av datatomografibilder av pasienter med mistenkt tarmobstruksjon sett på legevakten av beboere og kirurger, med og uten kunstig intelligens.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

DESIGN: Dette er en diagnostisk studie. INNSTILLING: Vi utviklet en dyplæringsbasert AI-teknologi for automatisk å trekke ut tarmkanalen fra CT-bilder ved å bruke 5 200 CT-bilder av 158 pasienter. CT-bildene av pasienter som oppsøkte akuttmottaket og ble mistenkt for tynntarmsobstruksjon mellom 6. juni og 26. juli 2018, ble hentet fra to tertiære henvisningssentre, som ble brukt som testprøver. Dataanalyse ble fullført i desember 2023.

DELTAKERE: Beboere og kirurger deltok i studien. INTERVENSJONER: Beboere og kirurger ble delt inn i to grupper: en gruppe leste ved hjelp av AI-teknologien, og den andre gruppen leste uten AI-teknologi.

HOVEDRESULTAT OG TILTAK: Deltakerne anga om tynntarmobstruksjon og obstruksjonsplassering. Tiden for diagnose ble også samlet. Vi brukte en hierarkisk Bayesiansk modell.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

17

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japan, 4668560
        • Nagoya University Graduate School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

20 personer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer med dokumentert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Personer uten dokumentert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
AI gruppe
Deltakerne leser CT-bilder med AI.
AI trekker ut tarmregionen og rekonstruerer til 3D-bilde.
Manuell gruppe
Deltakerne leser CT-bilder uten AI

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnosen av obstruksjonsstedet
Tidsramme: September 2024
Nøyaktighet av diagnose av obstruksjonsstedet
September 2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Hieoo Uchida, PhD., Nagoya University Graduate School of Medicine, Pediatric Surgery

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

6. juni 2023

Studiet fullført (Antatt)

31. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2022-0188

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere