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Intelligenza artificiale basata sul deep learning per la diagnosi dell'ostruzione del piccolo intestino

25 giugno 2024 aggiornato da: Aitaro Takimoto, Nagoya University

Studio sull'uso dell'intelligenza artificiale basata sul deep learning per la diagnosi dell'ostruzione del piccolo intestino

Lo studio confronterà l'accuratezza diagnostica e il tempo necessario alla diagnosi delle immagini della tomografia computerizzata di pazienti con sospetta ostruzione intestinale visti al pronto soccorso da residenti e chirurghi, con e senza intelligenza artificiale.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

DESIGN: Questo è uno studio diagnostico. IMPOSTAZIONE: Abbiamo sviluppato una tecnologia AI basata sul deep learning per estrarre automaticamente il tratto intestinale dalle immagini TC utilizzando 5.200 immagini TC di 158 pazienti. Le immagini TC dei pazienti che si sono recati al pronto soccorso e sospettati di ostruzione dell'intestino tenue tra il 6 giugno e il 26 luglio 2018, sono state ottenute da due centri di riferimento terziari, che sono stati utilizzati come campioni di test. L’analisi dei dati è stata completata nel dicembre 2023.

PARTECIPANTI: Allo studio hanno partecipato specializzandi e chirurghi. INTERVENTI: specializzandi e chirurghi sono stati divisi in due gruppi: un gruppo ha letto utilizzando la tecnologia AI e l'altro gruppo ha letto senza la tecnologia AI.

RISULTATI E MISURE PRINCIPALI: I partecipanti hanno indicato se o meno l'ostruzione dell'intestino tenue e la sede dell'ostruzione. È stato raccolto anche il tempo per la diagnosi. Abbiamo applicato un modello bayesiano gerarchico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

17

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Giappone, 4668560
        • Nagoya University Graduate School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

20 persone

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone con consenso documentato

Criteri di esclusione:

  • Persone senza consenso documentato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo AI
I partecipanti leggono le immagini CT con l'intelligenza artificiale.
L'intelligenza artificiale estrae la regione intestinale e la ricostruisce in un'immagine 3D.
Gruppo manuale
I partecipanti leggono le immagini CT senza intelligenza artificiale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La diagnosi del sito di ostruzione
Lasso di tempo: Settembre 2024
Accuratezza della diagnosi del sito di ostruzione
Settembre 2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hieoo Uchida, PhD., Nagoya University Graduate School of Medicine, Pediatric Surgery

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

6 giugno 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-0188

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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