Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sztuczna inteligencja oparta na głębokim uczeniu się w diagnostyce niedrożności jelita cienkiego

25 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Aitaro Takimoto, Nagoya University

Badanie wykorzystujące sztuczną inteligencję opartą na głębokim uczeniu się w diagnostyce niedrożności jelita cienkiego

W badaniu porównana zostanie trafność diagnostyczna i czas do rozpoznania obrazów tomografii komputerowej pacjentów z podejrzeniem niedrożności jelit, obserwowanych na izbie przyjęć przez pensjonariuszy i chirurgów, zarówno ze sztuczną inteligencją, jak i bez niej.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

PROJEKT: To jest badanie diagnostyczne. USTAWIENIE: Opracowaliśmy technologię sztucznej inteligencji opartą na głębokim uczeniu się, aby automatycznie wyodrębniać przewód jelitowy z obrazów CT przy użyciu 5 200 obrazów CT 158 pacjentów. Obrazy CT pacjentów, którzy odwiedzili oddział ratunkowy i u których podejrzewano niedrożność jelita cienkiego w okresie od 6 czerwca do 26 lipca 2018 r., uzyskano z dwóch ośrodków referencyjnych trzeciego stopnia, które wykorzystano jako próbki do badań. Analizę danych zakończono w grudniu 2023 r.

UCZESTNICY: W badaniu uczestniczyli rezydenci i chirurdzy. INTERWENCJE: Rezydenci i chirurdzy zostali podzieleni na dwie grupy: jedna grupa czytała przy użyciu technologii AI, a druga grupa czytała bez technologii AI.

GŁÓWNE WYNIKI I ŚRODKI: Uczestnicy wskazali, czy występuje niedrożność jelita cienkiego i gdzie znajduje się niedrożność. Zliczano także czas na diagnozę. Zastosowaliśmy hierarchiczny model bayesowski.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japonia, 4668560
        • Nagoya University Graduate School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

20 osób

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby posiadające udokumentowaną zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby bez udokumentowanej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa AI
Uczestnicy odczytują obrazy CT za pomocą sztucznej inteligencji.
AI wyodrębnia obszar jelit i rekonstruuje go na obraz 3D.
Grupa ręczna
Uczestnicy czytają obrazy CT bez sztucznej inteligencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Diagnostyka miejsca niedrożności
Ramy czasowe: Wrzesień 2024
Dokładność diagnozy miejsca niedrożności
Wrzesień 2024

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Hieoo Uchida, PhD., Nagoya University Graduate School of Medicine, Pediatric Surgery

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-0188

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj