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Inteligencia artificial basada en aprendizaje profundo para el diagnóstico de obstrucción del intestino delgado

25 de junio de 2024 actualizado por: Aitaro Takimoto, Nagoya University

Estudio que utiliza inteligencia artificial basada en aprendizaje profundo para el diagnóstico de obstrucción del intestino delgado

El estudio comparará la precisión diagnóstica y el tiempo hasta el diagnóstico de imágenes de tomografía computarizada de pacientes con sospecha de obstrucción intestinal atendidos en la sala de emergencias por residentes y cirujanos, con y sin inteligencia artificial.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

DISEÑO: Este es un estudio de diagnóstico. AJUSTE: Desarrollamos una tecnología de IA basada en aprendizaje profundo para extraer automáticamente el tracto intestinal de imágenes de TC utilizando 5200 imágenes de TC de 158 pacientes. Las imágenes de tomografía computarizada de pacientes que visitaron el departamento de emergencias y se sospechaba de obstrucción del intestino delgado entre el 6 de junio y el 26 de julio de 2018 se obtuvieron de dos centros de referencia terciarios, que se utilizaron como muestras de prueba. El análisis de datos se completó en diciembre de 2023.

PARTICIPANTES: Residentes y cirujanos participaron en el estudio. INTERVENCIONES: Los residentes y cirujanos se dividieron en dos grupos: un grupo leyó utilizando la tecnología de IA y el otro grupo leyó sin la tecnología de IA.

PRINCIPALES RESULTADOS Y MEDIDAS: Los participantes indicaron si había o no obstrucción del intestino delgado y la ubicación de la obstrucción. También se recogió el tiempo de diagnóstico. Aplicamos un modelo bayesiano jerárquico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

17

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japón, 4668560
        • Nagoya University Graduate School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

20 personas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas con consentimiento documentado

Criterio de exclusión:

  • Personas sin consentimiento documentado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de IA
Los participantes leen imágenes de TC con IA.
La IA extrae la región intestinal y la reconstruye en una imagen 3D.
Grupo manual
Los participantes leen imágenes de TC sin IA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El diagnóstico del sitio de la obstrucción.
Periodo de tiempo: Septiembre, 2024
Precisión del diagnóstico del sitio de la obstrucción.
Septiembre, 2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Hieoo Uchida, PhD., Nagoya University Graduate School of Medicine, Pediatric Surgery

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

6 de junio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

31 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-0188

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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