Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искусственный интеллект на основе глубокого обучения для диагностики непроходимости тонкой кишки

25 июня 2024 г. обновлено: Aitaro Takimoto, Nagoya University

Исследование с использованием искусственного интеллекта на основе глубокого обучения для диагностики непроходимости тонкой кишки

В исследовании будут сравниваться диагностическая точность и время постановки диагноза изображений компьютерной томографии пациентов с подозрением на кишечную непроходимость, наблюдаемых в отделении неотложной помощи ординаторами и хирургами, с искусственным интеллектом и без него.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

ДИЗАЙН: Это диагностическое исследование. УСТАНОВКА: Мы разработали технологию искусственного интеллекта на основе глубокого обучения для автоматического извлечения кишечного тракта из КТ-изображений, используя 5 200 КТ-изображений 158 пациентов. КТ-изображения пациентов, обратившихся в отделение неотложной помощи с подозрением на тонкокишечную непроходимость в период с 6 июня по 26 июля 2018 года, были получены из двух специализированных центров и использовались в качестве тестовых образцов. Анализ данных был завершен в декабре 2023 года.

УЧАСТНИКИ: В исследовании принимали участие ординаторы и хирурги. ВМЕШАТЕЛЬСТВА: Резиденты и хирурги были разделены на две группы: одна группа читала с использованием технологии искусственного интеллекта, а другая группа читала без технологии искусственного интеллекта.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИЗМЕРЕНИЯ: Участники указали, есть ли тонкокишечная непроходимость и местонахождение непроходимости. Время на диагностику тоже было собрано. Мы применили иерархическую байесовскую модель.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

17

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Япония, 4668560
        • Nagoya University Graduate School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

20 человек

Описание

Критерии включения:

  • Лица, имеющие документально подтвержденное согласие

Критерий исключения:

  • Лица без документального согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа ИИ
Участники читают изображения КТ с помощью ИИ.
ИИ извлекает область кишечника и реконструирует ее в 3D-изображение.
Ручная группа
Участники читают изображения КТ без ИИ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностика места обструкции
Временное ограничение: Сентябрь 2024 г.
Точность диагностики места обструкции
Сентябрь 2024 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Hieoo Uchida, PhD., Nagoya University Graduate School of Medicine, Pediatric Surgery

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 июня 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-0188

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться