- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06604416
Gåtrening forover og bakover på fysiske og kognitive funksjoner
19. september 2024 oppdatert av: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University
Akutt effekt av gåtrening forover og bakover på fysiske og kognitive funksjoner
Å undersøke de akutte effektene av gangtrening forover og bakover på fysiske funksjoner som statisk og dynamisk balanse og kognitive funksjoner som oppmerksomhet, konsentrasjon, hukommelse, prosesseringshastighet, visuelle strukturerende ferdigheter, beregning og orientering.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er planlagt for å undersøke de akutte effektene av å gå forover og bakover på fysiske funksjoner som statisk og dynamisk balanse og kognitive funksjoner som oppmerksomhet, konsentrasjon, hukommelse, prosesseringshastighet, visuelle strukturerende ferdigheter, beregning og orientering.
50 friske individer ble tilfeldig delt inn i tre grupper for studien.
Gruppene ble delt inn i Backward Walking Exercise Group (GYE) (n=17), Forward Walking Exercise Group (FWE) (n=16) og Kontrollgruppe (CG)(n=17).
Før behandling for alle tre gruppene; sosiodemografiske og kliniske data med sosiodemografisk informasjonsskjema, fysisk aktivitetsnivå med International Physical Activity Survey Short Form, smertegrad med Visual Analog Scale (VAS), tretthetsnivåer med Borg Scale, personens selektive oppmerksomhetskapasitet og ferdigheter, prosesseringshastighet og generelle eksekutive behandlingsevner.
Stroop Test med TBAG Form for å evaluere eksekutive funksjoner som arbeidsminne, kompleks oppmerksomhet, planlegging og set shifting, med Trail Making Test, evaluering av dynamisk balanse, nevromuskulær kontroll og bevegelsesasymmetrier med Y-Balance Test, statisk balanse, postural stabilitetsevaluering på Ett ben Det ble evaluert med stående test.
GYE-gruppen fullførte en treningsøkt på 25 minutter bakover, FWE-gruppen gjennomførte en 25-minutters forovergående treningsøkt, og kontrollgruppen fullførte en 30-minutters sittehvile mellom evalueringstestene.
Etter øvelsene var det signifikante forskjeller i parametere som oppmerksomhet, prosesseringshastighet, konsentrasjon og vedlikehold av oppmerksomhet, arbeidsminne, planlegging, statisk og dynamisk balanse, og i sammenligningen mellom grupper ble det funnet signifikante forskjeller i statisk balanse og postural kontroll. (p<0,05).
Det ble observert at individer i gruppen som gikk bakover, viste bedre forbedringer i noen parametere etter å ha gått.
Disse resultatene må imidlertid støttes av fremtidige studier.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kagıthane
-
Istanbul, Kagıthane, Tyrkia
- Istanbul Atlas University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske universitetsstudenter i alderen 18-25 år ble inkludert i studien, unntatt fysisk aktive personer i henhold til International Physical Activity Scale Short Form.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- For å være mellom 18-25 år,
- Å kunne kommunisere muntlig og skriftlig tyrkisk,
- Ikke klager over smerter i noen del av kroppen under fysisk aktivitet,
- Utføre et normalt gangmønster uten kompenserende bevegelser.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som deltar i et rutinemessig treningsprogram
- Anamnese med patologi eller skade i øvre eller nedre ekstremiteter de siste 6 månedene
- Diagnostisert nevrologisk sykdom
- Diagnostisert kognitiv svikt
- Har en diagnostisert ortopedisk sykdom
- Bruke et gåhjelpemiddel
- Utilstrekkelig kardiovaskulær kondisjon
- Dyspné ved anstrengelse
- Kontraindikasjon for å gå
- Får medisinsk behandling som forårsaker ubalanse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Treningsgruppe bakovergående
Friske forsøkspersoner i alderen 18-25 år ble inkludert i studien.
Kognitive og fysiske funksjonsvurderinger ble utført ansikt til ansikt av en fysioterapeut før og etter baklengs gangetrening.
I tillegg ble vurderinger under treningen utført av samme fysioterapeut.
Det ble gjort vurderinger rett før og rett etter gangøvelsen.
Alle vurderinger ble overvåket av fysioterapeut.
|
Øvelsene besto av en 5-minutters oppvarming på tredemølle etterfulgt av en 25-minutters periode med moderat gåing bakover.
|
|
Fremover gange treningsgruppe
Friske forsøkspersoner i alderen 18-25 år ble inkludert i studien.
Kognitive og fysiske funksjonsvurderinger ble utført ansikt til ansikt av en fysioterapeut før og etter gangtrening forover.
I tillegg ble vurderinger under treningen utført av samme fysioterapeut.
Det ble gjort vurderinger rett før og rett etter gangøvelsen.
Alle vurderinger ble overvåket av fysioterapeut.
|
Øvelsene besto av en 5-minutters oppvarming på tredemølle etterfulgt av en 25-minutters periode med moderat gåing fremover.
|
|
Kontrollgruppe
Deltakerne utførte ingen gangøvelse.
Kognitive og fysiske funksjonsvurderinger ble utført før og etter vurderingstestene, med 30 minutters hvile mellom.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stroop Test TBAG-skjema
Tidsramme: umiddelbart før og umiddelbart etter trening
|
Stroop Test TBAG Form ble brukt til å vurdere eksekutive funksjoner som oppmerksomhet, hukommelse, konsentrasjon, visuelle struktureringsferdigheter, beregningsmessig arbeidsminne, planlegging, visuell skanningsevne.
|
umiddelbart før og umiddelbart etter trening
|
|
Trail Making Test
Tidsramme: umiddelbart før og umiddelbart etter trening
|
Trail Making Test ble brukt til å vurdere eksekutive funksjoner som arbeidsminne, kompleks oppmerksomhet, planlegging og settbytte, visuell-romlig prosessering og motoriske evner.
Trail Making Test består av to deler, A og B.
|
umiddelbart før og umiddelbart etter trening
|
|
Y-balansetest
Tidsramme: umiddelbart før og umiddelbart etter trening
|
Y-Balance Test ble brukt til å evaluere dynamisk balanse, nevromuskulær kontroll og bevegelsesasymmetrier.
|
umiddelbart før og umiddelbart etter trening
|
|
One Leg Standing Test
Tidsramme: umiddelbart før og umiddelbart etter trening
|
Ett-bens stående test ble brukt for å vurdere statisk balanse.
|
umiddelbart før og umiddelbart etter trening
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) Short Form
Tidsramme: forhåndsvurderinger
|
IPAQ Short Form ble brukt til å bestemme deltakernes fysiske aktivitetsnivå.
|
forhåndsvurderinger
|
|
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: umiddelbart før og umiddelbart etter trening
|
Denne skalaen skårer fra 0 til 10. Høyere skår indikerer verre smerte.
|
umiddelbart før og umiddelbart etter trening
|
|
Borg Fatigue Scale
Tidsramme: umiddelbart før trening, under trening og umiddelbart etter trening
|
Den ble brukt til å bestemme nivået av tretthet oppfattet av individer før, under og etter å ha fullført gangøvelser.
|
umiddelbart før trening, under trening og umiddelbart etter trening
|
|
Oksygenmetning
Tidsramme: umiddelbart før trening, under trening og umiddelbart etter trening
|
I studien ble metningsverdier målt ved pulsoksymetri før, under og etter trening av samme fysioterapeut.
|
umiddelbart før trening, under trening og umiddelbart etter trening
|
|
Blodtrykksvurdering
Tidsramme: umiddelbart før og umiddelbart etter trening
|
Blodtrykksvurdering ble utført med syfinguometer.
|
umiddelbart før og umiddelbart etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- edaserenkarakaya
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .