- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06604416
Framåt och bakåt gångträning på fysiska och kognitiva funktioner
19 september 2024 uppdaterad av: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University
Akut effekt av motion framåt och bakåt på fysiska och kognitiva funktioner
Att undersöka de akuta effekterna av gångträning framåt och bakåt på fysiska funktioner som statisk och dynamisk balans och kognitiva funktioner som uppmärksamhet, koncentration, minne, bearbetningshastighet, visuell strukturering, beräkning och orientering.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie är planerad att undersöka de akuta effekterna av att gå framåt och bakåt på fysiska funktioner som statisk och dynamisk balans och kognitiva funktioner som uppmärksamhet, koncentration, minne, bearbetningshastighet, visuell strukturering, beräkning och orientering.
50 friska individer delades slumpmässigt in i tre grupper för studien.
Grupperna delades in i Backward Walking Exercise Group (GYE) (n=17), Forward Walking Exercise Group (FWE) (n=16) och kontrollgrupp (CG)(n=17).
Före behandling för alla tre grupperna; sociodemografiska och kliniska data med det sociodemografiska informationsformuläret, fysiska aktivitetsnivåer med International Physical Activity Survey Short Form, smärta med Visual Analog Scale (VAS), trötthetsnivåer med Borg-skalan, personens selektiva uppmärksamhetsförmåga och färdigheter, bearbetningshastighet och allmänna exekutiva bearbetningsförmåga.
Stroop Test med TBAG Form för att utvärdera exekutiva funktioner som arbetsminne, komplex uppmärksamhet, planering och set shifting, med Trail Making Test, utvärdering av dynamisk balans, neuromuskulär kontroll och rörelseasymmetrier med Y-Balance Test, statisk balans, utvärdering av postural stabilitet på Ett ben Det utvärderades med stående test.
GYE-gruppen genomförde ett träningspass på 25 minuter bakåt, FWE-gruppen genomförde ett träningspass på 25 minuter framåt och kontrollgruppen genomförde en 30 minuters sittvila mellan utvärderingstesterna.
Efter övningarna var det signifikanta skillnader i parametrar som uppmärksamhet, bearbetningshastighet, koncentration och upprätthållande av uppmärksamhet, arbetsminne, planering, statisk och dynamisk balans, och i jämförelsen mellan grupper fann man signifikanta skillnader i statisk balans och postural kontroll (p<0,05).
Det observerades att individer i den bakåtgående gruppen visade bättre förbättringar i vissa parametrar efter att ha gått.
Dessa resultat måste dock stödjas av framtida studier.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kagıthane
-
Istanbul, Kagıthane, Kalkon
- Istanbul Atlas University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska universitetsstudenter i åldern 18-25 år inkluderades i studien, exklusive fysiskt aktiva individer enligt International Physical Activity Scale Short Form.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara mellan 18-25 år,
- Att kunna kommunicera muntligt och skriftligt turkiska,
- Att inte klaga på smärta i någon del av kroppen under fysisk aktivitet,
- Utför ett normalt gångmönster utan kompenserande rörelser.
Uteslutningskriterier:
- Deltagare som deltar i ett rutinmässigt träningsprogram
- Tidigare patologi eller skada i övre eller nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna
- Diagnostiserad neurologisk sjukdom
- Diagnostiserad kognitiv funktionsnedsättning
- Att ha en diagnostiserad ortopedisk sjukdom
- Använda ett gånghjälpmedel
- Otillräcklig kardiovaskulär kondition
- Dyspné vid ansträngning
- Kontraindikation för promenader
- Får medicinsk behandling som orsakar obalans.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Bakåtgående träningsgrupp
Friska försökspersoner i åldern 18-25 år ingick i studien.
Kognitiva och fysiska funktionsbedömningar utfördes ansikte mot ansikte av en sjukgymnast före och efter bakåtgående träning.
Dessutom gjordes bedömningar under träningen av samma sjukgymnast.
Bedömningar gjordes omedelbart före och omedelbart efter gångövningen.
Alla bedömningar övervakades av sjukgymnasten.
|
Övningarna bestod av en 5-minuters uppvärmning på ett löpband följt av en 25-minuters period med måttlig gång bakåt.
|
|
Framåtgående träningsgrupp
Friska försökspersoner i åldern 18-25 år ingick i studien.
Kognitiva och fysiska funktionsbedömningar utfördes ansikte mot ansikte av en sjukgymnast före och efter framåtgående träning.
Dessutom gjordes bedömningar under träningen av samma sjukgymnast.
Bedömningar gjordes omedelbart före och omedelbart efter gångövningen.
Alla bedömningar övervakades av sjukgymnasten.
|
Övningarna bestod av en 5-minuters uppvärmning på ett löpband följt av en 25-minuters period med måttlig framåtgående gång.
|
|
Kontrollgrupp
Deltagarna utförde ingen gångträning.
Kognitiva och fysiska funktionsbedömningar gjordes före och efter bedömningstesten, med 30 minuters vila emellan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stroop Test TBAG Form
Tidsram: omedelbart före och omedelbart efter träning
|
Stroop Test TBAG Form användes för att bedöma exekutiva funktioner som uppmärksamhet, minne, koncentration, visuell strukturering, beräkningsminne, planering, visuell scanningsförmåga.
|
omedelbart före och omedelbart efter träning
|
|
Trail Making Test
Tidsram: omedelbart före och omedelbart efter träning
|
Trail Making Test användes för att bedöma exekutiva funktioner som arbetsminne, komplex uppmärksamhet, planering och växling av inställningar, visuell-spatial bearbetning och motoriska förmågor.
Trail Making Test består av två delar, A och B.
|
omedelbart före och omedelbart efter träning
|
|
Y-balanstest
Tidsram: omedelbart före och omedelbart efter träning
|
Y-Balance Test användes för att utvärdera dynamisk balans, neuromuskulär kontroll och rörelseasymmetrier.
|
omedelbart före och omedelbart efter träning
|
|
Ett ben stående test
Tidsram: omedelbart före och omedelbart efter träning
|
Ett-bens stående test användes för att bedöma statisk balans.
|
omedelbart före och omedelbart efter träning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) Short Form
Tidsram: förhandsbedömningar
|
IPAQ Short Form användes för att fastställa deltagarnas fysiska aktivitetsnivåer.
|
förhandsbedömningar
|
|
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsram: omedelbart före och omedelbart efter träning
|
Den här skalan går från 0 till 10. Högre poäng indikerar värre smärta.
|
omedelbart före och omedelbart efter träning
|
|
Borg Fatigue Scale
Tidsram: direkt före träning, under träning och direkt efter träning
|
Det användes för att bestämma nivån av trötthet som upplevdes av individer före, under och efter avslutade gångövningar.
|
direkt före träning, under träning och direkt efter träning
|
|
Syremättnad
Tidsram: direkt före träning, under träning och direkt efter träning
|
I studien mättes mättnadsvärden med pulsoximetri före, under och efter träning av samma fysioterapeut.
|
direkt före träning, under träning och direkt efter träning
|
|
Blodtrycksbedömning
Tidsram: omedelbart före och omedelbart efter träning
|
Blodtrycksbedömning gjordes med syfinguometer.
|
omedelbart före och omedelbart efter träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 november 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
15 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2024
Första postat (Faktisk)
19 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 september 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- edaserenkarakaya
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .