Voorwaartse en achterwaartse loopoefening op fysieke en cognitieve functies
19 september 2024 bijgewerkt door: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University
Acuut effect van voorwaartse en achterwaartse loopoefeningen op fysieke en cognitieve functies
Onderzoek naar de acute effecten van voorwaartse en achterwaartse loopoefeningen op fysieke functies zoals het statische en dynamische evenwicht en cognitieve functies zoals aandacht, concentratie, geheugen, verwerkingssnelheid, visuele structurerende vaardigheden, rekenen en oriëntatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek is bedoeld om de acute effecten van voorwaarts en achterwaarts lopen te onderzoeken op fysieke functies zoals het statische en dynamische evenwicht en cognitieve functies zoals aandacht, concentratie, geheugen, verwerkingssnelheid, visuele structurerende vaardigheden, rekenen en oriëntatie.
Voor het onderzoek werden 50 gezonde individuen willekeurig in drie groepen verdeeld.
De groepen waren verdeeld in de achterwaartse loopoefeningsgroep (GYE) (n=17), de voorwaartse loopoefeningsgroep (FWE) (n=16) en de controlegroep (CG) (n=17).
Vóór de behandeling voor alle drie de groepen; sociodemografische en klinische gegevens met het sociodemografische informatieformulier, fysieke activiteitsniveaus met de International Physical Activity Survey Short Form, ernst van de pijn met de Visual Analog Scale (VAS), vermoeidheidsniveaus met de Borg Scale, het selectieve aandachtsvermogen en de vaardigheden van de persoon, verwerkingssnelheid en algemene uitvoerende verwerkingscapaciteiten.
Stroop Test met TBAG Formulier voor het evalueren van uitvoerende functies zoals werkgeheugen, complexe aandacht, planning en set shifting, met Trail Making Test, evaluatie van dynamisch evenwicht, neuromusculaire controle en bewegingsasymmetrieën met Y-Balance Test, statisch evenwicht, evaluatie van houdingsstabiliteit op One Leg It werd geëvalueerd met de staande test.
De GYE-groep voltooide een looptraining van 25 minuten achterwaarts, de FWE-groep voltooide een loopsessie van 25 minuten voorwaarts en de controlegroep voltooide een zitrust van 30 minuten tussen de evaluatietests.
Na de oefeningen waren er significante verschillen in parameters zoals aandacht, verwerkingssnelheid, concentratie en aandachtsbehoud, werkgeheugen, planning, statisch en dynamisch evenwicht, en bij de vergelijking tussen groepen werden significante verschillen gevonden in statisch evenwicht en houdingscontrole (p<0,05).
Er werd waargenomen dat individuen in de achterwaartse loopgroep betere verbeteringen vertoonden in sommige parameters na het lopen.
Deze resultaten moeten echter worden ondersteund door toekomstige studies.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kagıthane
-
Istanbul, Kagıthane, Kalkoen
- Istanbul Atlas University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde universiteitsstudenten van 18 tot 25 jaar werden in het onderzoek opgenomen, met uitzondering van fysiek actieve personen volgens de International Physical Activity Scale Short Form.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 25 jaar oud zijn,
- Mondeling en schriftelijk Turks kunnen communiceren,
- Niet klagen over pijn in enig deel van het lichaam tijdens fysieke activiteit,
- Een normaal looppatroon uitvoeren zonder compenserende bewegingen.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die deelnemen aan een routinematig oefenprogramma
- Voorgeschiedenis van pathologie of letsel aan de bovenste of onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden
- Gediagnosticeerde neurologische ziekte
- Gediagnosticeerde cognitieve stoornissen
- Een gediagnosticeerde orthopedische ziekte hebben
- Gebruik van een loophulpmiddel
- Onvoldoende cardiovasculaire conditie
- Dyspnoe bij inspanning
- Contra-indicatie voor lopen
- Het ontvangen van een medische behandeling die onbalans veroorzaakt.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Oefengroep voor achterwaarts lopen
Gezonde proefpersonen in de leeftijd van 18 tot 25 jaar werden in het onderzoek opgenomen.
Cognitieve en fysieke functiebeoordelingen werden face-to-face uitgevoerd door een fysiotherapeut voor en na de achterwaartse loopoefening.
Daarnaast werden de beoordelingen tijdens de oefening uitgevoerd door dezelfde fysiotherapeut.
Beoordelingen werden onmiddellijk vóór en onmiddellijk na de loopoefening uitgevoerd.
Alle onderzoeken werden begeleid door de fysiotherapeut.
|
De oefeningen bestonden uit een warming-up van 5 minuten op een loopband, gevolgd door een periode van 25 minuten gematigd achteruitlopen.
|
|
Oefengroep voorwaarts lopen
Gezonde proefpersonen in de leeftijd van 18 tot 25 jaar werden in het onderzoek opgenomen.
Cognitieve en fysieke functiebeoordelingen werden face-to-face uitgevoerd door een fysiotherapeut voor en na de voorwaartse loopoefening.
Daarnaast werden de beoordelingen tijdens de oefening uitgevoerd door dezelfde fysiotherapeut.
Beoordelingen werden onmiddellijk vóór en onmiddellijk na de loopoefening uitgevoerd.
Alle onderzoeken werden begeleid door de fysiotherapeut.
|
De oefeningen bestonden uit een warming-up van 5 minuten op een loopband, gevolgd door een periode van 25 minuten gematigd voorwaarts lopen.
|
|
Controlegroep
De deelnemers voerden geen loopoefeningen uit.
Cognitieve en fysieke functiebeoordelingen werden vóór en na de beoordelingstests uitgevoerd, met daartussen 30 minuten rust.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stroop Test TBAG-formulier
Tijdsspanne: onmiddellijk vóór en onmiddellijk na de training
|
Stroop Test TBAG Form werd gebruikt om uitvoerende functies zoals aandacht, geheugen, concentratie, visuele structurerende vaardigheden, computationeel werkgeheugen, planning en visueel scanvermogen te beoordelen.
|
onmiddellijk vóór en onmiddellijk na de training
|
|
Trailmaking-test
Tijdsspanne: onmiddellijk vóór en onmiddellijk na de training
|
De Trail Making Test werd gebruikt om executieve functies zoals werkgeheugen, complexe aandacht, plannen en wisselen van set, visueel-ruimtelijke verwerking en motorische vaardigheden te beoordelen.
De Trail Making Test bestaat uit twee delen, A en B.
|
onmiddellijk vóór en onmiddellijk na de training
|
|
Y-balanstest
Tijdsspanne: onmiddellijk vóór en onmiddellijk na de training
|
De Y-Balance Test werd gebruikt om het dynamische evenwicht, de neuromusculaire controle en bewegingsasymmetrieën te evalueren.
|
onmiddellijk vóór en onmiddellijk na de training
|
|
Eén been staande test
Tijdsspanne: onmiddellijk vóór en onmiddellijk na de training
|
Om het statische evenwicht te beoordelen, werd een één-been-statest gebruikt.
|
onmiddellijk vóór en onmiddellijk na de training
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Internationale vragenlijst over fysieke activiteit (IPAQ) kort formulier
Tijdsspanne: voorbeoordelingen
|
Het IPAQ Short Form werd gebruikt om de fysieke activiteitsniveaus van de deelnemers te bepalen.
|
voorbeoordelingen
|
|
De visueel analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: onmiddellijk vóór en onmiddellijk na de training
|
Deze schaal scoort van 0 tot 10. Hogere scores duiden op ergere pijn.
|
onmiddellijk vóór en onmiddellijk na de training
|
|
Borg vermoeidheidsschaal
Tijdsspanne: onmiddellijk vóór de training, tijdens de training en onmiddellijk na de training
|
Het werd gebruikt om het niveau van vermoeidheid te bepalen dat door individuen werd waargenomen vóór, tijdens en na het voltooien van loopoefeningen.
|
onmiddellijk vóór de training, tijdens de training en onmiddellijk na de training
|
|
Zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: onmiddellijk vóór de training, tijdens de training en onmiddellijk na de training
|
In het onderzoek werden saturatiewaarden gemeten door middel van pulsoximetrie voor, tijdens en na het sporten door dezelfde fysiotherapeut.
|
onmiddellijk vóór de training, tijdens de training en onmiddellijk na de training
|
|
Bloeddrukbeoordeling
Tijdsspanne: onmiddellijk vóór en onmiddellijk na de training
|
Bloeddrukbepaling werd uitgevoerd met een syfinguometer.
|
onmiddellijk vóór en onmiddellijk na de training
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 november 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- edaserenkarakaya
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .