- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06640842
Hjernehelse i midtlivet (ADORE BRAIN)
16. juni 2026 oppdatert av: University of Kansas Medical Center
Hjernehelse i midtlivet (ADORE BRAIN)
Hensikten med denne studien er å finne ut om hypertensive lidelser under graviditet påvirker hjernens helse midt i livet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
24
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Forente stater, 66160
- The University of Kansas Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner som tidligere deltok i ADORE, fikk diagnosen hypertensiv lidelse eller hadde en sunn graviditet under deltakelsen.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltok i ADORE-prøven ( R01 HD083292)
Ekskluderingskriterier:
- Historie med anfall eller epilepsi
- Gravid ved screening
- Ikke kvalifisert til å gjennomføre MR på grunn av metall i kroppen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Hypertensiv forstyrrelse av svangerskapet
Kvinner som ble diagnostisert med en hypertensiv svangerskapsforstyrrelse under ADORE-studien.
|
Participants will be asked to complete a blood draw, 5-lead ECG, MRI, a series of cognitive assessments, dietary assessments, monitor sleep and physical activity and DXA scan.
|
|
Sunn graviditet
Kvinner som deltok i ADORE-studien og hadde en sunn graviditet under deres deltakelse.
|
Participants will be asked to complete a blood draw, 5-lead ECG, MRI, a series of cognitive assessments, dietary assessments, monitor sleep and physical activity and DXA scan.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cardiometabolic Biomarkers - Glucose & Lipids
Tidsramme: Baseline
|
Assess differences in cardiometabolic biomarkers between the women diagnosed with a hypertensive disorder of pregnancy and healthy control.
|
Baseline
|
|
Cardiometabolic Biomarkers - Insulin
Tidsramme: Baseline
|
Assess cardiometabolic marker values differences between the women diagnosed with a hypertensive disorder of pregnancy to the values of the healthy control.
|
Baseline
|
|
Cardiometabolic Biomarkers - Hemoglobin A1C
Tidsramme: Baseline
|
Assess cardiometabolic marker values differences between the women diagnosed with a hypertensive disorder of pregnancy to the values of the healthy control.
|
Baseline
|
|
Neurovascular Hemodynamics - Heart Rate
Tidsramme: Baseline
|
Assess differences in heart rate, mean arterial pressure, cerebral blood flow, and pulse wave velocity between the women diagnosed with a hypertensive disorder of pregnancy and healthy control.
Heart rate was measured using a 5-lead electrocardiogram.
|
Baseline
|
|
Neurovascular Hemodynamics - Mean Arterial Pressure
Tidsramme: Baseline
|
Assess differences in heart rate, mean arterial pressure, cerebral blood flow, and pulse wave velocity between the women diagnosed with a hypertensive disorder of pregnancy and healthy control.
Mean arterial pressure was measured with each heart beat using a specialized cuff placed on the finger.
|
Baseline
|
|
Neurovascular Hemodynamics - Cerebral Blood Flow
Tidsramme: Baseline
|
Assess differences in heart rate, mean arterial pressure, cerebral blood flow, and pulse wave velocity between the women diagnosed with a hypertensive disorder of pregnancy and healthy control.
Cerebral blood flow, the velocity at which blood travels through the middle cerebral artery, was measured using transcranial doppler ultrasound.
|
Baseline
|
|
Neurovascular Hemodynamics - Pulse Wave Velocity
Tidsramme: Baseline
|
Assess differences in heart rate, mean arterial pressure, cerebral blood flow, and pulse wave velocity between the women diagnosed with a hypertensive disorder of pregnancy and healthy control.
Pulse wave velocity is an indicator of vessel stiffness and was measured using a specialized blood pressure cuff placed on the upper thigh.
|
Baseline
|
|
Brain Structure
Tidsramme: Baseline
|
Assess differences in brain structure between women diagnosed with a hypertensive disorder of pregnancy and healthy controls using fMRI.
A T1-weighted structural scan was completed (3D MPRAGE sequence).
Structural data was segmented using FreeSurfer to quantify brain volumes.
Volumes are reported in cubic millimeters (mm^3).
|
Baseline
|
|
Brain Functional Connectivity
Tidsramme: Baseline
|
Assess differences in brain functional connectivity between women diagnosed with a hypertensive disorder of pregnancy and healthy controls using fMRI.
A resting state scan run of gradient echo blood oxygen level dependent (BOLD) scans was completed.
Resting state data was processed using analysis protocols that explored functional neural networks (i.e., default mode network (DMN), attention network, salience network).
Functional connectivity is reported as Fisher z-transformed correlation coefficients derived from fMRI data.
|
Baseline
|
|
Alzheimer's Disease-related Biomarkers
Tidsramme: Baseline
|
Assess differences in Alzheimer's disease-related biomarkers between the women diagnosed with a hypertensive disorder of pregnancy and healthy control.
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Holly R Hull, PhD, University of Kansas Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. september 2024
Primær fullføring (Faktiske)
13. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
13. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Vaskulære sykdommer
- Psykiske lidelser
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Graviditetskomplikasjoner
- Nevrokognitive lidelser
- Tauopatier
- Nevrodegenerative sykdommer
- Hypertensjon
- Preeklampsi
- Hypertensjon, Graviditet-indusert
- Alzheimers sykdom
- Kardiovaskulære sykdommer
- Demens
Andre studie-ID-numre
- STUDY00160885
- P30AG072973 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .