Evaluer fargetilpasningen av polykromatisk versus monokromatisk kompositt-lagbehandlingsteknikker i frakturerte klasse IV maksillære sentrale fortenner ved bruk av universelle, lagdelte og enfarget kompositt in-vivo på pasienter
19. desember 2024 oppdatert av: Amira Mohammad Samy, Badr University
Nyansetilpasning av polykromatiske versus monokromatiske komposittlagsteknikker i frakturerte klasse IV maksillære sentrale incisiver: et randomisert klinisk forsøk
Målet med denne kliniske studien er å evaluere fargetilpasningsevnen til forskjellige påføringsteknikker og forskjellige materialer av harpikskomposittrestaureringer i karieslesjoner i klasse IV
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Skyggetilpasning av forskjellige harpikskomposittmaterialer og forskjellige teknikker for restaureringspåføring, lagdeling versus konvensjonell inkrementell
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
33
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Badr University in Cairo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
1- Brudd klasse IV øvre sentrale fortenner.
Ekskluderingskriterier:
1- sprukne tenner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Enkel nyanse harpiks komposittteknikk
Nanohybrid enkeltfarget harpikskompositt
|
Polykromatisk lagdelt harpikskompositt (emalje- og dentinnyanser).
Monokromatisk harpikskompositt (ugjennomsiktig og dentinnyanser)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nyansetilpasningsevaluering
Tidsramme: 1 måned
|
evaluering av fargeendring vil bli gjort ved hjelp av enkel skyggeenhet og digitalkamera.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: AHMED A ABDELAZIZ, ASS. PROFESSOR, Badr University in Cairo
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
20. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
28. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BUC-IACUC-241117-117
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .